上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院脊柱内镜手术系统等设备询价采购公告

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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院脊柱内镜手术系统等设备询价采购公告

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(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)
上海中医药大学附属岳阳中 (略) 脊柱内镜手术系统等设备询价采购公

(招标编号:0811-DS1TC*)
项目所在地区: (略)
一招标条件
本脊柱内镜手术系统等设备已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资
金193万元,招标人为上海中医药大学附属岳阳中 (略) 。本项目己具备招标条件,
现招标方式为其它方式。
二项目概况和招标范围
规模:第1包:脊柱内镜手术系统第2包:等离子手术系统第3包:熏蒸治疗机
第4包:医用提取仪第5包:无创呼吸机第6包:光学内窥镜第7包:粗管鞘第8
包:微波治疗机
范围:本招标项目划分为8个标段,本次招标为其中的:
(001)脊柱内镜手术系统:(002)等离子手术系统:(003)熏蒸治疗机:(004)医用提
取仪:(005)无创呼吸机:(006)光学内窥镜:(007)粗管鞘:(008)微波治疗机:
三投标人资格要求
(001脊柱内镜手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独
立法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(www.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(002等离子手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立
法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(ww.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O3熏蒸治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器城注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(004医用提取仪)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(005无创呼吸机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中

华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。

6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(0O6光学内窥镜)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(w,c1editchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(007粗管鞘)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人其
他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记求:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O8微波治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
本项目不允许联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间:从2023年10月10日09时30分到2023年10月13日16时30分
获取方式:微信购买
五投标文件的递交
递交截止时间:2023年10月18日11时30分
递交方式: (略) 黄浦区宁波路1号10楼纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间:2023年10月18日11时30分
开标地点: (略) 黄浦区宁波路1号10楼
七其他
日期:2023年10月10日
招标代理机构:上海东松 (略)
地址:
(略) 宁波路1号1凌
联系人:瞿佳枫戴罗琦
电话:021-*
电子邮件:qujiafengdongsong-cl.com
招标人或其招标代理机构主要负责人项目负责人

招标人或其招标代理机构:
招标专用章盖章
上海中医药大学附属岳阳中 (略) 脊柱内镜手术系统等设备询价采购公

(招标编号:0811-DS1TC*)
项目所在地区: (略)
一招标条件
本脊柱内镜手术系统等设备已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资
金193万元,招标人为上海中医药大学附属岳阳中 (略) 。本项目己具备招标条件,
现招标方式为其它方式。
二项目概况和招标范围
规模:第1包:脊柱内镜手术系统第2包:等离子手术系统第3包:熏蒸治疗机
第4包:医用提取仪第5包:无创呼吸机第6包:光学内窥镜第7包:粗管鞘第8
包:微波治疗机
范围:本招标项目划分为8个标段,本次招标为其中的:
(001)脊柱内镜手术系统:(002)等离子手术系统:(003)熏蒸治疗机:(004)医用提
取仪:(005)无创呼吸机:(006)光学内窥镜:(007)粗管鞘:(008)微波治疗机:
三投标人资格要求
(001脊柱内镜手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独
立法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(www.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(002等离子手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立
法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(ww.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O3熏蒸治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器城注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(004医用提取仪)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(005无创呼吸机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中

华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。

6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(0O6光学内窥镜)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(w,c1editchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(007粗管鞘)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人其
他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记求:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O8微波治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
本项目不允许联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间:从2023年10月10日09时30分到2023年10月13日16时30分
获取方式:微信购买
五投标文件的递交
递交截止时间:2023年10月18日11时30分
递交方式: (略) 黄浦区宁波路1号10楼纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间:2023年10月18日11时30分
开标地点: (略) 黄浦区宁波路1号10楼
七其他
日期:2023年10月10日
招标代理机构:上海东松 (略)
地址:
(略) 宁波路1号1凌
联系人:瞿佳枫戴罗琦
电话:021-*
电子邮件:qujiafengdongsong-cl.com
招标人或其招标代理机构主要负责人项目负责人

招标人或其招标代理机构:
招标专用章盖章
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(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)
上海中医药大学附属岳阳中 (略) 脊柱内镜手术系统等设备询价采购公

(招标编号:0811-DS1TC*)
项目所在地区: (略)
一招标条件
本脊柱内镜手术系统等设备已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资
金193万元,招标人为上海中医药大学附属岳阳中 (略) 。本项目己具备招标条件,
现招标方式为其它方式。
二项目概况和招标范围
规模:第1包:脊柱内镜手术系统第2包:等离子手术系统第3包:熏蒸治疗机
第4包:医用提取仪第5包:无创呼吸机第6包:光学内窥镜第7包:粗管鞘第8
包:微波治疗机
范围:本招标项目划分为8个标段,本次招标为其中的:
(001)脊柱内镜手术系统:(002)等离子手术系统:(003)熏蒸治疗机:(004)医用提
取仪:(005)无创呼吸机:(006)光学内窥镜:(007)粗管鞘:(008)微波治疗机:
三投标人资格要求
(001脊柱内镜手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独
立法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(www.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(002等离子手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立
法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(ww.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O3熏蒸治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器城注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(004医用提取仪)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(005无创呼吸机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中

华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。

6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(0O6光学内窥镜)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(w,c1editchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(007粗管鞘)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人其
他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记求:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O8微波治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
本项目不允许联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间:从2023年10月10日09时30分到2023年10月13日16时30分
获取方式:微信购买
五投标文件的递交
递交截止时间:2023年10月18日11时30分
递交方式: (略) 黄浦区宁波路1号10楼纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间:2023年10月18日11时30分
开标地点: (略) 黄浦区宁波路1号10楼
七其他
日期:2023年10月10日
招标代理机构:上海东松 (略)
地址:
(略) 宁波路1号1凌
联系人:瞿佳枫戴罗琦
电话:021-*
电子邮件:qujiafengdongsong-cl.com
招标人或其招标代理机构主要负责人项目负责人

招标人或其招标代理机构:
招标专用章盖章
上海中医药大学附属岳阳中 (略) 脊柱内镜手术系统等设备询价采购公

(招标编号:0811-DS1TC*)
项目所在地区: (略)
一招标条件
本脊柱内镜手术系统等设备已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资
金193万元,招标人为上海中医药大学附属岳阳中 (略) 。本项目己具备招标条件,
现招标方式为其它方式。
二项目概况和招标范围
规模:第1包:脊柱内镜手术系统第2包:等离子手术系统第3包:熏蒸治疗机
第4包:医用提取仪第5包:无创呼吸机第6包:光学内窥镜第7包:粗管鞘第8
包:微波治疗机
范围:本招标项目划分为8个标段,本次招标为其中的:
(001)脊柱内镜手术系统:(002)等离子手术系统:(003)熏蒸治疗机:(004)医用提
取仪:(005)无创呼吸机:(006)光学内窥镜:(007)粗管鞘:(008)微波治疗机:
三投标人资格要求
(001脊柱内镜手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独
立法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(www.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(002等离子手术系统)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立
法人其他组织。
2供应商未被信用中国网站(ww.creditchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O3熏蒸治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器城注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(004医用提取仪)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(005无创呼吸机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中

华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。

6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:

7本项目不接受联合体参与。:
(0O6光学内窥镜)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(w,c1editchina..gov.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
(007粗管鞘)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人其
他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第类医疗器械备案凭证中的规格型号保持致。
6供应商自开展经营活动以米,未有过行贿犯罪记求:
7本项目不接受联合体参与。:
(0O8微波治疗机)的投标人资格能力要求:1供应商为具有合法经营资质的独立法人
其他组织。
2供应商未被信用中国网站(http://**.cn)列入失信被执行人名单重
大税收违法案件当事人名单。
3供应商为代理商的,应提供递交响应文件之日在有效期内的生产厂家授权书或合法获得
该产品的其他证明。
4如果供应商是报价响应货物制造厂家,应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗
器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证:如果供应商是经营销售企业,
应按照国家有关规定提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械
经营备案凭证。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
5供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截止之日在有效期内的中华人民共和
国医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。报价响应货物的规格型号应当与中
华人民共和国医疗器械注册证或者第一类医疗器械备案凭证中的规格型号保持一致。
6供应商自开展经营活动以来,未有过行贿犯罪记录:
7本项目不接受联合体参与。:
本项目不允许联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间:从2023年10月10日09时30分到2023年10月13日16时30分
获取方式:微信购买
五投标文件的递交
递交截止时间:2023年10月18日11时30分
递交方式: (略) 黄浦区宁波路1号10楼纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间:2023年10月18日11时30分
开标地点: (略) 黄浦区宁波路1号10楼
七其他
日期:2023年10月10日
招标代理机构:上海东松 (略)
地址:
(略) 宁波路1号1凌
联系人:瞿佳枫戴罗琦
电话:021-*
电子邮件:qujiafengdongsong-cl.com
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