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吉林市疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目竞争性磋商公告
(招标编号：JLLQZB-2023-CG02)
项目所在地区： (略) ， (略) ，市辖区
一招标条件
(略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目已由项目审批/核准/备案
机关批准，项目资金来源为其他资金中央 (略) 财政资金：一标段18.2万元：二标
段28.5万元，招 (略) 疾病预防控制中心。本项目己具备招标条件，现招标方式为
其它方式。
二项目概况和招标范围
规模：一标段：采购重大传染病基因组测序检测试剂具体采购数量及要求详见第1包
磋商文件)：二标段：采购实验室健康体检检测试剂及耗材具体采购数量及要求详见第2
包磋商文件)
范围：本招标项目划分为2个标段，本次招标为其中的：
(001) (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目一标段：重大传染病
基因组测序检测试剂(002) (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项日
二标段：实验室健康体检检测试剂及耗材：
三投标人资格要求
( (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目一标段：重大传染病
基因组测序检测试剂)的投标人资格能力要求1满足中华人民共和国政府采购法第
二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力：
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
()具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
()参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律行政法规规定的其他条件。
2落实政府采购政策需满足的资格要求：本次招标活动对于满足国家采购政策要求的投标
供应商按照相关政府采购政策及相关规定的扶持政策执行，具体详见磋商文件。
3本项目的特定资格要求：具体要求详见磋商文件
(1),投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部
门颜发的第一类医疗器械生产备案凭证：所投产品属第二类第三类医疗器械的，应提
供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证或在有效期内的医疗器械生产企
业许可证。
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁
发的第二类医疗器械经营备案凭证或有效期内的医疗器械经营企业许可证：所投产
品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或有
效期内的医疗器械经营企业许可证。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第
二三类则应取得监督管理部门颁发的相应的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗
器械产品注册登记表，若已办理两证合一则只需提供医疗器械注册证：
(2).投标供应商须在中国裁判文书网(http://**.cn) (略) 和个人指
202
法定代表人)的无行贿犯罪记录案由：行贿罪，且提供查询页面截图并加盖公章作为无
行贿犯罪记录的证明材料：
(3).投标供应商未被列入失信被执行人税收违法黑名单的记录名单通过信用中国
网站(www.creditchina..gov.cn)查询)：
(4).投标供应商未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单通过中国政府采购网
(http://**.cn)查询)：
().单位负责人为同一人或者存在直接控股管理关系的不同投标供应商，不得同时参加本
采购项目投标。
( (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目二标段：实验室健康
体检检测试剂及耗材)的投标人资格能力要求1满足中华人民共和国政府采购法第
二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力：
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
()参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律行政法规规定的其他条件。
2落实政府采购政策需满足的资格要求：本次招标活动对于满足国家采购政策要求的投标
供应商按照相关政府采购政策及相关规定的扶持政策执行，具体详见磋商文件。
3本项目的特定资格要求：具体要求详见磋商文件
(1).投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部
门颁发的第一类医疗器械生产备案凭证：所投产品属第二类第三类医疗器械的，应提
供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证或在有效期内的医疗器械生产企
业许可证。
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门预
发的第二类医疗器械经营备案凭证或有效期内的医疗器械经营企业许可证：所投产
品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或有
效期内的医疗器械经营企业许可证。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第
二三类则应取得监督管理部门颁发的相应的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗
器械产品注册登记表，若己办理两证合一则只需提供医疗器械注册证。：
100
().投标供应商须在中国裁判文书网(http://**.cn) (略) 和个人指
法定代表人)的无行贿犯罪记录案由：行贿罪，且提供查询页面截图并加盖公章作为无
行贿犯罪记录的证明材料：
().投标供应商未被列入失信被执行人税收违法黑名单的记录名单通过信用中国
网站(www.creditchina..gov.cn)查询)：
().投标供应商未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单通过中国政府采购网
(http://**.cn)查询)：
().单位负责人为同一人或者存在直接控股管理关系的不同投标供应商，不得同时参加本
采购项月投标。
本项目不允许联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间：从2023年10月12日08时00分到2023年10月19日16时30分
获取方式：现场获取
五投标文件的递交
递交截止时间：2023年10月23日09时30分
递交方式： (略) 昌邑区雾凇中路655号雾淞路客运站商业配套工程3号楼1-2
层2号纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间：2023年10月23日09时30分
开标地点： (略) 昌邑区雾淞中路655号雾淞路客运站商业配套工程3号楼1-2
层2号
七其他
项目概况
(略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目的潜在供应 (略) 龙麒工
程 (略) (略) 昌邑区雾淞中路655号雾淞路客运站商业配套工程
3号楼1-2层2号)获取磋商文件，并于2023年10月23日09时30分北京时间前提
交响应文件。
价
一项目基本情况
1项目编号：JLLQZB-2023CG02:
2项目名称： (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购目：
3采购方式：竞争性磋商：
4采购需求：
包号项目编号及项目名称采购内容预算金额
1包项目编号：J几LQZB-2023-CG02-1
项目名称： (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目一标段：重大传染病
基因组测序检测试剂采购重大传染病基因组测序检测试剂具体采购数量及要求详见第
1包磋商文件)18.2万元
2包项目编号：JLLQZB-2023-CG02-2
项目名称： (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目二标段：实验室健康
体检检测试剂及耗材采购实验室健康体检检测试剂及耗材具体采购数量及要求详见第
2包磋商文件)28.5万元
注本项目共分为两个标段，每标段均需分别购买磋商文件，供应商可对两个标段中任意
个或多个标段进行投标，但每个供应商只允许按标段顺序被推荐为一个标段的第一中标候选
人，在一标段中被推荐为第一中标候选人的单位不参与其他标段评标，以此类推。
5资金来源：中央 (略) 财政资金：
6质量标准：符合现行国家行业地方或者其他相关标准的合格要求：
7供货期：合同签订后10日历天完成供货：
8供货地点： (略) 疾病预防控制中心：
9合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕：
10资格审查方式：资格后审：
11本项目不接受联合体。
二申请人的资格要求
1满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力：
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
()具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
()参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律行政法规规定的其他条件。
2落实政府采购政策需满足的资格要求：本次招标活动对于满足国家采购政策要求的投标
9
供应商按照相关政府采购政策及相关规定的扶持政策执行，具体详见磋商文件。
3本项目的特定资格要求：具体要求详见磋商文件
(1).投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部
门颁发的第一类医疗器械生产备案凭证：所投产品属第二类第三类医疗器械的，应提
供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证或在有效期内的医疗器械生产企
业许可证。
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁
发的第二类医疗器械经营备案凭证或有效期内的医疗器械经营企业许可证：所投产
品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或有
效期内的医疗器械经营企业许可证。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有各案凭证，第
二三类则应取得监督管理部门颁发的相应的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗
器械产品注册登记表，若己办理两证合一则只需提供医疗器械注册证。：
(2).投标供应商须在中国裁判文书网(http://**.cn) (略) 和个人指
法定代表人)的无行贿犯罪记录案由：行贿罪，且提供查询页面截图并加盖公章作为无
行贿犯罪记录的证明材料：
名标人皮其招标代理机内主要负黄人项日炎清参
签名)
招标人或其招标代理机构
盖章)
详情见附件
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吉林市疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目竞争性磋商公告
(招标编号：JLLQZB-2023-CG02)
项目所在地区： (略) ， (略) ，市辖区
一招标条件
(略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目已由项目审批/核准/备案
机关批准，项目资金来源为其他资金中央 (略) 财政资金：一标段18.2万元：二标
段28.5万元，招 (略) 疾病预防控制中心。本项目己具备招标条件，现招标方式为
其它方式。
二项目概况和招标范围
规模：一标段：采购重大传染病基因组测序检测试剂具体采购数量及要求详见第1包
磋商文件)：二标段：采购实验室健康体检检测试剂及耗材具体采购数量及要求详见第2
包磋商文件)
范围：本招标项目划分为2个标段，本次招标为其中的：
(001) (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目一标段：重大传染病
基因组测序检测试剂(002) (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项日
二标段：实验室健康体检检测试剂及耗材：
三投标人资格要求
( (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目一标段：重大传染病
基因组测序检测试剂)的投标人资格能力要求1满足中华人民共和国政府采购法第
二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力：
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
()具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
()参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律行政法规规定的其他条件。
2落实政府采购政策需满足的资格要求：本次招标活动对于满足国家采购政策要求的投标
供应商按照相关政府采购政策及相关规定的扶持政策执行，具体详见磋商文件。
3本项目的特定资格要求：具体要求详见磋商文件
(1),投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部
门颜发的第一类医疗器械生产备案凭证：所投产品属第二类第三类医疗器械的，应提
供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证或在有效期内的医疗器械生产企
业许可证。
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁
发的第二类医疗器械经营备案凭证或有效期内的医疗器械经营企业许可证：所投产
品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或有
效期内的医疗器械经营企业许可证。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第
二三类则应取得监督管理部门颁发的相应的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗
器械产品注册登记表，若已办理两证合一则只需提供医疗器械注册证：
(2).投标供应商须在中国裁判文书网(http://**.cn) (略) 和个人指
202
法定代表人)的无行贿犯罪记录案由：行贿罪，且提供查询页面截图并加盖公章作为无
行贿犯罪记录的证明材料：
(3).投标供应商未被列入失信被执行人税收违法黑名单的记录名单通过信用中国
网站(www.creditchina..gov.cn)查询)：
(4).投标供应商未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单通过中国政府采购网
(http://**.cn)查询)：
().单位负责人为同一人或者存在直接控股管理关系的不同投标供应商，不得同时参加本
采购项目投标。
( (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目二标段：实验室健康
体检检测试剂及耗材)的投标人资格能力要求1满足中华人民共和国政府采购法第
二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力：
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
()参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律行政法规规定的其他条件。
2落实政府采购政策需满足的资格要求：本次招标活动对于满足国家采购政策要求的投标
供应商按照相关政府采购政策及相关规定的扶持政策执行，具体详见磋商文件。
3本项目的特定资格要求：具体要求详见磋商文件
(1).投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部
门颁发的第一类医疗器械生产备案凭证：所投产品属第二类第三类医疗器械的，应提
供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证或在有效期内的医疗器械生产企
业许可证。
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门预
发的第二类医疗器械经营备案凭证或有效期内的医疗器械经营企业许可证：所投产
品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或有
效期内的医疗器械经营企业许可证。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第
二三类则应取得监督管理部门颁发的相应的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗
器械产品注册登记表，若己办理两证合一则只需提供医疗器械注册证。：
100
().投标供应商须在中国裁判文书网(http://**.cn) (略) 和个人指
法定代表人)的无行贿犯罪记录案由：行贿罪，且提供查询页面截图并加盖公章作为无
行贿犯罪记录的证明材料：
().投标供应商未被列入失信被执行人税收违法黑名单的记录名单通过信用中国
网站(www.creditchina..gov.cn)查询)：
().投标供应商未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单通过中国政府采购网
(http://**.cn)查询)：
().单位负责人为同一人或者存在直接控股管理关系的不同投标供应商，不得同时参加本
采购项月投标。
本项目不允许联合体投标。
四招标文件的获取
获取时间：从2023年10月12日08时00分到2023年10月19日16时30分
获取方式：现场获取
五投标文件的递交
递交截止时间：2023年10月23日09时30分
递交方式： (略) 昌邑区雾凇中路655号雾淞路客运站商业配套工程3号楼1-2
层2号纸质文件递交
六开标时间及地点
开标时间：2023年10月23日09时30分
开标地点： (略) 昌邑区雾淞中路655号雾淞路客运站商业配套工程3号楼1-2
层2号
七其他
项目概况
(略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目的潜在供应 (略) 龙麒工
程 (略) (略) 昌邑区雾淞中路655号雾淞路客运站商业配套工程
3号楼1-2层2号)获取磋商文件，并于2023年10月23日09时30分北京时间前提
交响应文件。
价
一项目基本情况
1项目编号：JLLQZB-2023CG02:
2项目名称： (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购目：
3采购方式：竞争性磋商：
4采购需求：
包号项目编号及项目名称采购内容预算金额
1包项目编号：J几LQZB-2023-CG02-1
项目名称： (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目一标段：重大传染病
基因组测序检测试剂采购重大传染病基因组测序检测试剂具体采购数量及要求详见第
1包磋商文件)18.2万元
2包项目编号：JLLQZB-2023-CG02-2
项目名称： (略) 疾病预防控制中心实验室检测试剂及耗材采购项目二标段：实验室健康
体检检测试剂及耗材采购实验室健康体检检测试剂及耗材具体采购数量及要求详见第
2包磋商文件)28.5万元
注本项目共分为两个标段，每标段均需分别购买磋商文件，供应商可对两个标段中任意
个或多个标段进行投标，但每个供应商只允许按标段顺序被推荐为一个标段的第一中标候选
人，在一标段中被推荐为第一中标候选人的单位不参与其他标段评标，以此类推。
5资金来源：中央 (略) 财政资金：
6质量标准：符合现行国家行业地方或者其他相关标准的合格要求：
7供货期：合同签订后10日历天完成供货：
8供货地点： (略) 疾病预防控制中心：
9合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕：
10资格审查方式：资格后审：
11本项目不接受联合体。
二申请人的资格要求
1满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力：
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
()具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
()参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
(6)法律行政法规规定的其他条件。
2落实政府采购政策需满足的资格要求：本次招标活动对于满足国家采购政策要求的投标
9
供应商按照相关政府采购政策及相关规定的扶持政策执行，具体详见磋商文件。
3本项目的特定资格要求：具体要求详见磋商文件
(1).投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部
门颁发的第一类医疗器械生产备案凭证：所投产品属第二类第三类医疗器械的，应提
供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证或在有效期内的医疗器械生产企
业许可证。
投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁
发的第二类医疗器械经营备案凭证或有效期内的医疗器械经营企业许可证：所投产
品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或有
效期内的医疗器械经营企业许可证。
投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有各案凭证，第
二三类则应取得监督管理部门颁发的相应的中华人民共和国医疗器械注册证及医疗
器械产品注册登记表，若己办理两证合一则只需提供医疗器械注册证。：
(2).投标供应商须在中国裁判文书网(http://**.cn) (略) 和个人指
法定代表人)的无行贿犯罪记录案由：行贿罪，且提供查询页面截图并加盖公章作为无
行贿犯罪记录的证明材料：
名标人皮其招标代理机内主要负黄人项日炎清参
签名)
招标人或其招标代理机构
盖章)
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