安顺市人民医院全自动血液细胞分析仪配套试剂三次采购公告

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安顺市人民医院全自动血液细胞分析仪配套试剂三次采购公告


一、基本信息

采购人: (略) (略)

采购人地址: (略) 西秀区黄果树大街140号

采购项目名称:全自动血液细胞分析仪配套试剂(三次)

项目编号:ASSRMYY-2023-041

公告时间:**日

报名截止时间:2023年10月 25日 17:00

接收响应文件截止时间:**日14:50

评审时间:**日15:00

评审地点: (略) (略) 设备科谈判室

二、采购项目简要说明

序号

配套试剂名称

规格

1

M-60 LH

/

2

M-60 LN

/

3

M-60 FN

/

4

M-60 LD

/

5

M-60 FD

/

6

DS稀释液

/

7

LC溶血剂

/

8

C-反应蛋白(CRP) 乳胶试剂

/

9

探头清洁液

/

10

C-反应蛋白(CRP)校准品

/

11

BC-6D质控物

高值、中值、低值

12

CRP复合质控品

高、低值

备注:1.适配于全自动血液细胞分析仪(型号:BC-7500[NR]CRP 厂家:深圳迈瑞生物 (略) );

2.项目成本 (略) 医疗服务项目收费价格的25%;

3.请各供应商在报价模板中将各项所投产品换算为最小单位报价(如:每ml/元、每g/元、每kg/元、每人份/元等).





三、供应商资格要求(提供相关资料须加盖公章)

1.在“信用中国”网站(http://**.cn)或中国政府采购网(http://**.cn)近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,并提供“信用中国”网站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章。

2.在中华人民共和国境内合法注册,具有独立法人资格,符合国家法律规定,有能力提供相应商品和服务的制造商和制造商针对该产品的授权代理商。

3.本项目不接受联合体参与投标。

4.相关商务要求:

4.1耗材付款方式:详见《合同专用条款》(需要认真审合同模板)。

4.2交货地点及验收标准:详见《合同专用条款》。

4.3投标人须对自身投标产品功能及用途熟悉了解,评审议价时能对评审人员进行答疑;若投标人对自身投标产品功能及用途不熟悉了解的,须有投标产品企业的专业人员陪同,且陪同的专业工程技术人员须对自身产品功能及用途熟悉了解,评审议价时能对评审人员进行答疑;

四、报名方式:

符合资格的供应商在报名截止时间内按下列方式报名:

发送报名表及报名供应商资质(盖章后扫描)到电子邮箱报名,报名邮箱:(*[at]qq[dot]com);邮件命名格式:项目名称+供应商名称,未加盖公章视为无效投标。。

五、供应商参加评审时所需提交的评审资料(正本一份)(相关资料须加盖公章并按顺序胶装成册并按照内容制作目录)

1.报价表(加盖公章)格式详见“报价表模板”;模板内“ (略) 医保收费项目等级”均不能为空,否则此项内容将视为无效,若因此导致投标项目数量达不到要求,将取消供应商本次投标资格,一切责任由供应商自行承担。(若该类耗 (略) 医保目录 (略) 医保目录内明确不可收费的,可不受此限制,供应商在备注栏备注清楚即可)。

2、供应商提供的投标资料的所有内容必须真实、有效,如有虚假信息,将取消供应商投标资格,一切责任由供应商自行承担。

3.在“信用中国”网站(http://**.cn)、中国政府采购网(http://**.cn)近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的查询情况(加盖公章),并提供“信用中国”网站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章;

4.经销商《营业执照》复印件(加盖公章);

5.经销商《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖公章)(根据所投标产品对该类证件的要求提供);

6.经销商法人代表身份证复印件(加盖公章);

7.经销商对参加投标人的授权书原件(加盖公章),投标人是法人的无需提供;

8.投标人身份证复印件(加盖公章),同时带原件备查;

9.生产企业《营业执照》复印件(加盖公章);

10.生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件(加盖公章);

11.产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》复印件(加盖公章);

12.产品代理证明材料或注册代理商(或生产企业)对经销商的授权书原件(加盖公章)(若有);

13.投标人认为需提供的其他相关资料;

备注:请务必按要求及顺序胶装成册。

六、评审时另提供以下资料(6份),供专家评审。

1.报价表(加盖公章),格式详见“报价表模板”;

七、评审办法:

1.资格性审查,本项目由谈判小组综合审查参加谈判供应商资格情况,是否符合采购文件的基本资格要求,符合者将进入下一步谈判,不符合者将不能进入下一步谈判。

2.初步确定拟供货方,谈判小组根据各供应商产品技术参数、样品,产品生产厂家综合实力、报价、跟台及售后服务等方面进行综合比较,选择性价比高的产品作为拟中选产品。

3.根据谈判小组选定拟供 (略) 相关会议决议后,方可确定拟供货方。

八、采购联系事项(咨询时间均为工作时间):

咨询联系人:设备科 杨老师、唐老师、张老师:0851-*

九、相关附件

附件1: (略) (略) 内采购报名表;

附件2:报价表模板;

附件3:《合同专用条款》;

重要提示:

1、以上谈判资料要求密封带到谈判现场;

2、逾期提交或未提交响应文件的,采购人不予受理;

附件.rar



一、基本信息

采购人: (略) (略)

采购人地址: (略) 西秀区黄果树大街140号

采购项目名称:全自动血液细胞分析仪配套试剂(三次)

项目编号:ASSRMYY-2023-041

公告时间:**日

报名截止时间:2023年10月 25日 17:00

接收响应文件截止时间:**日14:50

评审时间:**日15:00

评审地点: (略) (略) 设备科谈判室

二、采购项目简要说明

序号

配套试剂名称

规格

1

M-60 LH

/

2

M-60 LN

/

3

M-60 FN

/

4

M-60 LD

/

5

M-60 FD

/

6

DS稀释液

/

7

LC溶血剂

/

8

C-反应蛋白(CRP) 乳胶试剂

/

9

探头清洁液

/

10

C-反应蛋白(CRP)校准品

/

11

BC-6D质控物

高值、中值、低值

12

CRP复合质控品

高、低值

备注:1.适配于全自动血液细胞分析仪(型号:BC-7500[NR]CRP 厂家:深圳迈瑞生物 (略) );

2.项目成本 (略) 医疗服务项目收费价格的25%;

3.请各供应商在报价模板中将各项所投产品换算为最小单位报价(如:每ml/元、每g/元、每kg/元、每人份/元等).





三、供应商资格要求(提供相关资料须加盖公章)

1.在“信用中国”网站(http://**.cn)或中国政府采购网(http://**.cn)近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,并提供“信用中国”网站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章。

2.在中华人民共和国境内合法注册,具有独立法人资格,符合国家法律规定,有能力提供相应商品和服务的制造商和制造商针对该产品的授权代理商。

3.本项目不接受联合体参与投标。

4.相关商务要求:

4.1耗材付款方式:详见《合同专用条款》(需要认真审合同模板)。

4.2交货地点及验收标准:详见《合同专用条款》。

4.3投标人须对自身投标产品功能及用途熟悉了解,评审议价时能对评审人员进行答疑;若投标人对自身投标产品功能及用途不熟悉了解的,须有投标产品企业的专业人员陪同,且陪同的专业工程技术人员须对自身产品功能及用途熟悉了解,评审议价时能对评审人员进行答疑;

四、报名方式:

符合资格的供应商在报名截止时间内按下列方式报名:

发送报名表及报名供应商资质(盖章后扫描)到电子邮箱报名,报名邮箱:(*[at]qq[dot]com);邮件命名格式:项目名称+供应商名称,未加盖公章视为无效投标。。

五、供应商参加评审时所需提交的评审资料(正本一份)(相关资料须加盖公章并按顺序胶装成册并按照内容制作目录)

1.报价表(加盖公章)格式详见“报价表模板”;模板内“ (略) 医保收费项目等级”均不能为空,否则此项内容将视为无效,若因此导致投标项目数量达不到要求,将取消供应商本次投标资格,一切责任由供应商自行承担。(若该类耗 (略) 医保目录 (略) 医保目录内明确不可收费的,可不受此限制,供应商在备注栏备注清楚即可)。

2、供应商提供的投标资料的所有内容必须真实、有效,如有虚假信息,将取消供应商投标资格,一切责任由供应商自行承担。

3.在“信用中国”网站(http://**.cn)、中国政府采购网(http://**.cn)近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的查询情况(加盖公章),并提供“信用中国”网站内-“信用服务”-“重点领域严重失信主体名单查询”中“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”两个窗口的内容截图并加盖公章;

4.经销商《营业执照》复印件(加盖公章);

5.经销商《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖公章)(根据所投标产品对该类证件的要求提供);

6.经销商法人代表身份证复印件(加盖公章);

7.经销商对参加投标人的授权书原件(加盖公章),投标人是法人的无需提供;

8.投标人身份证复印件(加盖公章),同时带原件备查;

9.生产企业《营业执照》复印件(加盖公章);

10.生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件(加盖公章);

11.产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》复印件(加盖公章);

12.产品代理证明材料或注册代理商(或生产企业)对经销商的授权书原件(加盖公章)(若有);

13.投标人认为需提供的其他相关资料;

备注:请务必按要求及顺序胶装成册。

六、评审时另提供以下资料(6份),供专家评审。

1.报价表(加盖公章),格式详见“报价表模板”;

七、评审办法:

1.资格性审查,本项目由谈判小组综合审查参加谈判供应商资格情况,是否符合采购文件的基本资格要求,符合者将进入下一步谈判,不符合者将不能进入下一步谈判。

2.初步确定拟供货方,谈判小组根据各供应商产品技术参数、样品,产品生产厂家综合实力、报价、跟台及售后服务等方面进行综合比较,选择性价比高的产品作为拟中选产品。

3.根据谈判小组选定拟供 (略) 相关会议决议后,方可确定拟供货方。

八、采购联系事项(咨询时间均为工作时间):

咨询联系人:设备科 杨老师、唐老师、张老师:0851-*

九、相关附件

附件1: (略) (略) 内采购报名表;

附件2:报价表模板;

附件3:《合同专用条款》;

重要提示:

1、以上谈判资料要求密封带到谈判现场;

2、逾期提交或未提交响应文件的,采购人不予受理;

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