新余市人民医院诊断型听觉诱发电位仪院内采购项目项目询价公告

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新余市人民医院诊断型听觉诱发电位仪院内采购项目项目询价公告

(略) (略) (略) (略) 委托,对其所需的货物和有关服务进行询价采购,欢迎合格的供应商前来参加。

项目名称: (略) (略) 诊断型听觉 (略) 内采购项目

项目编号:JXTC*

采购人联系方式:

采购人名称: (略) (略)

采购人地址: (略) 新欣北大道369号

联系人:宋先生

联系电话:0790-*

采购代理机构联系方式:

采购代理机构名称: (略) (略)

公司地址: (略) 仰天岗东大道398号新雅国际7楼

联系人:李先生

联系电话:0790-*、*

电子函件:*@*63.com

一、采购人的采购需求

序号

货物名称

简要说明

数量

最高限价(万元)

1

诊断型听觉诱发电位仪

详见询价通知书第五章

1套

35

二、供应商的资格要求

(一)具有独立承担民事责任的能力

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

(五)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录

(六)法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求

1、通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。

2、本项目是否接受联合体参加询价:不接受。

3、其他资格条件:

(1)所供的货物不是供应商自己制造的,货物应具有有效的授权。

(2)①所供一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

②所供在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

三、获取询价通知书的时间和期限、地点、方式

有意向的供应商请于**日至**日17:00时将下列材料扫描发至*@*63.com (略) 名称、报名项目),未按以上要求获取询价通知书的供应商不得参加询价采购。

1)授权委托书及身份证、联系方式;

2)营业执照;

四、响应文件递交截止时间和询价时间为**日15:00时(北京时间)。

五、响应文件递交地点和询价 (略) (略) 新余分公司( (略) 渝水区仰天岗大道398号7楼)。

六、询价保证金

询价保证金缴纳方式及金额详见询价通知书。

七、采购代理服务费

本项目采购代理服务费:向成交供应商收取,收费标准详见询价通知书。

(略) (略) (略) (略) 委托,对其所需的货物和有关服务进行询价采购,欢迎合格的供应商前来参加。

项目名称: (略) (略) 诊断型听觉 (略) 内采购项目

项目编号:JXTC*

采购人联系方式:

采购人名称: (略) (略)

采购人地址: (略) 新欣北大道369号

联系人:宋先生

联系电话:0790-*

采购代理机构联系方式:

采购代理机构名称: (略) (略)

公司地址: (略) 仰天岗东大道398号新雅国际7楼

联系人:李先生

联系电话:0790-*、*

电子函件:*@*63.com

一、采购人的采购需求

序号

货物名称

简要说明

数量

最高限价(万元)

1

诊断型听觉诱发电位仪

详见询价通知书第五章

1套

35

二、供应商的资格要求

(一)具有独立承担民事责任的能力

(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力

(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

(五)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录

(六)法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求

1、通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。

2、本项目是否接受联合体参加询价:不接受。

3、其他资格条件:

(1)所供的货物不是供应商自己制造的,货物应具有有效的授权。

(2)①所供一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

②所供在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

三、获取询价通知书的时间和期限、地点、方式

有意向的供应商请于**日至**日17:00时将下列材料扫描发至*@*63.com (略) 名称、报名项目),未按以上要求获取询价通知书的供应商不得参加询价采购。

1)授权委托书及身份证、联系方式;

2)营业执照;

四、响应文件递交截止时间和询价时间为**日15:00时(北京时间)。

五、响应文件递交地点和询价 (略) (略) 新余分公司( (略) 渝水区仰天岗大道398号7楼)。

六、询价保证金

询价保证金缴纳方式及金额详见询价通知书。

七、采购代理服务费

本项目采购代理服务费:向成交供应商收取,收费标准详见询价通知书。

    
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