新余市人民医院关于2023年红外热辐射治疗仪、数码裂隙灯、裂隙灯配眼底镜采购项目的询价采购公告

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新余市人民医院关于2023年红外热辐射治疗仪、数码裂隙灯、裂隙灯配眼底镜采购项目的询价采购公告

新余宏远 (略) (略) (略) 的委托,就其2023年红外热辐射治疗仪、数码裂隙灯、裂隙灯(配眼底镜)采购项目进行询价采购,现特邀各供应商前来参与询价。

(一)项目编号: XYHY2023-ZX-X022

(二)采购方式:询价

预算金额:*元

最高限价:*元

(三)采购内容:

项目名称

品目分类

采购内容

数量

单位

单价(元)

预算总金额(元)

主要技术参数及要求

202 (略) 红外热辐射治疗仪、数码裂隙灯、裂隙灯(配眼底镜1套)采购项目

品目一

红外热辐射治疗仪

2

*

*

详见询价通知书“三、采购项目需求”

品目二

数码裂隙灯

1

*

品目三

裂隙灯(配眼底镜1套)

1

25000

注:本项目预算金额包含运输、税费、人工等一切与本项目有关的费用。

(四) 响应方式:本项目不接受联合体响应。响应报价为一次性不得更改的最终报价,每种货物只允许一个报价,任何有选择的报价都将被拒绝。

(五) 响应供应商应具备的资格条件:

满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

(1)具有独立承担民事责任的能力

(2)基本资格条件承诺函

(3)法律、行政法规规定的其他条件。

(4)本项目不接受联合体参加。

(5)本项目不专门面向中小企业

6、①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

(六)询价通知书的获取时间及获取方式:2023年10月31号到2023年11月02号(上午08∶30——12∶00,下午14∶30——17∶00(北京时间)(工作日),邮箱报名获取:*@*q.com。

(七)响应截止时间及开启时间:2023年11月08日15:00(北京时间),开启地点:新余宏远 (略) 会议室,参加开标的法定代表人(或经正式授权的代表)应签名报到以证明其出席,并必须在开标现场提交一份授权委托书原件(法定代表人参加开标则不须此件)、响应文件(一正两副)和法定代表人(或经正式授权的代表)本人身份证原件。逾期递交,恕不接受,视为放弃响应处理。

(八)已获取询价通知书的供应商,在提交响应文件的截止时间一日前,未书面通知招标代理机构而放弃响应的,不得再参加该项目的采购活动。

(九)联系方法:

采购人: (略) (略)

地址: (略) 新欣北大道

联系人:宋先生

电 话:0790-*

招标代理机构名称:新余宏远 (略)

地址: (略) 渝水 (略) 规划局正对面(北湖公园东门)

联系人:赖女士

电话: 0790-* *

邮箱:*@*q.com

新余宏远 (略) (略) (略) 的委托,就其2023年红外热辐射治疗仪、数码裂隙灯、裂隙灯(配眼底镜)采购项目进行询价采购,现特邀各供应商前来参与询价。

(一)项目编号: XYHY2023-ZX-X022

(二)采购方式:询价

预算金额:*元

最高限价:*元

(三)采购内容:

项目名称

品目分类

采购内容

数量

单位

单价(元)

预算总金额(元)

主要技术参数及要求

202 (略) 红外热辐射治疗仪、数码裂隙灯、裂隙灯(配眼底镜1套)采购项目

品目一

红外热辐射治疗仪

2

*

*

详见询价通知书“三、采购项目需求”

品目二

数码裂隙灯

1

*

品目三

裂隙灯(配眼底镜1套)

1

25000

注:本项目预算金额包含运输、税费、人工等一切与本项目有关的费用。

(四) 响应方式:本项目不接受联合体响应。响应报价为一次性不得更改的最终报价,每种货物只允许一个报价,任何有选择的报价都将被拒绝。

(五) 响应供应商应具备的资格条件:

满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

(1)具有独立承担民事责任的能力

(2)基本资格条件承诺函

(3)法律、行政法规规定的其他条件。

(4)本项目不接受联合体参加。

(5)本项目不专门面向中小企业

6、①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

(六)询价通知书的获取时间及获取方式:2023年10月31号到2023年11月02号(上午08∶30——12∶00,下午14∶30——17∶00(北京时间)(工作日),邮箱报名获取:*@*q.com。

(七)响应截止时间及开启时间:2023年11月08日15:00(北京时间),开启地点:新余宏远 (略) 会议室,参加开标的法定代表人(或经正式授权的代表)应签名报到以证明其出席,并必须在开标现场提交一份授权委托书原件(法定代表人参加开标则不须此件)、响应文件(一正两副)和法定代表人(或经正式授权的代表)本人身份证原件。逾期递交,恕不接受,视为放弃响应处理。

(八)已获取询价通知书的供应商,在提交响应文件的截止时间一日前,未书面通知招标代理机构而放弃响应的,不得再参加该项目的采购活动。

(九)联系方法:

采购人: (略) (略)

地址: (略) 新欣北大道

联系人:宋先生

电 话:0790-*

招标代理机构名称:新余宏远 (略)

地址: (略) 渝水 (略) 规划局正对面(北湖公园东门)

联系人:赖女士

电话: 0790-* *

邮箱:*@*q.com

    
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