中国医科大学附属第四医院灭菌耗材议价采购的议价通知
发送至邮箱
中国医科大学附属第四医院灭菌耗材议价采购的议价通知
采购概况
中国医科大学 (略) 灭菌耗材议价采购议价的潜在供应 (略) (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909获取采购议价文件，并于2023年11月28日17点00分（北京时间）前提交议价响应文件。
一、采购基本情况
采购编号：ZGGJ-LN002-*
采购名称：中国医科大学 (略) 灭菌耗材议价采购
采购方式：议价采购
二、供应商的资格要求：
1.供应商须在中华人民共和国依法注册、具有独立承担民事责任的能力且能够提供议价文件中相关服务的法人或其他组织；
2.供应商提供产品属于一、二类消毒产品的，需提供产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》 (略) 级卫生计生行政部门的备案凭证（全国消毒产品网上备案信息服务平台的截图）加盖公章。
三、议价品目
供应商可针对议价项目内任意包组进行议价响应。
包号 | 产品名称 | 规格型号 | 计量单位 | 预计年采购量 | 产品要求 | 提供样品数量 |
1 | 外科免洗手消毒剂 | 1L | 瓶/桶 | 260 | 符合GB 27950-2020 手消毒剂通用要求 1.剂型：水剂或凝胶2.主要成分应为*醇，*醇含量不低于50%，并含有能够杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性 (略) 感染常见细菌的有效成分，含有护肤成分，不刺激。3.适用于外科手及卫生手消毒。4.外科手消毒液应无泡沫、快速干燥、不粘手，喷头不易堵塞，无刺激性气味。5.免费提供墙壁固定架，外科手消毒液及皮肤清洗液墙壁挂架应为脚踩式，不接受电动式。 | 2份 |
外科皮肤清洗剂 | 1L | 瓶/桶 | 260 | 符合 GB/T34855-2017洗手液 的相关要求 无刺激性气味，泡沫适中，易于清洗，有效抑菌。 | 2份 | |
2 | 手消毒剂 | 500ml | 瓶 | 17000 | 符合GB 27950-2020 手消毒剂通用要求 1.剂型：水剂或凝胶，主要成分应为*醇，*醇含量不低于50%，并含有能够杀灭对*醇不敏感的肠道病毒的消毒剂成分，含有护肤成分，不刺激。2.免费提供推车、床旁、墙壁固定架，方便手消毒液 的日常应用 。3.应无泡沫、快速干燥、具有持续的抗菌活性，不粘手，喷头不易堵塞，无刺激性气味。 | 2份 |
0.2%聚维酮碘 | 60ml | 瓶 | 3400 | 符合GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求，碘伏有效期≥24个月，成分为聚维酮碘，有效碘含量满足浓度需求，适用于人体手、皮肤、粘膜、创面的擦拭、冲洗消毒。（无沉淀、不刺激、无黄染、色度适中、瓶盖应易于开启和关闭。） | 2份 | |
500ml | 瓶 | 6000 | 2份 | |||
0.5%聚维酮碘 | 60ml | 瓶 | 22000 | 2份 | ||
500ml | 瓶 | 2000 | 2份 | |||
1%聚维酮碘 | 60ml | 瓶 | 300 | 2份 | ||
2%葡萄糖酸氯已定醇消毒液 | 60ml | 瓶 | 200 | 主要成分应仅为葡萄糖酸氯己定和*醇，*醇含量不低于60%，瓶盖易于开启和关闭。适用于一般皮肤穿刺前消毒。 | 2份 | |
含氯消毒片 | 瓶 | 10200 | 符合GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求，应为片剂，宜溶解，有效氯含量为450mg/片-550mg/片，含氯消毒剂在有效期内有效率下降率不得超过10%，有效期不得少于12个月。 | 2份 | ||
含氯消毒剂浓度试纸 | 本 | 520 | 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物、 WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | ||
2%戊二醛消毒剂 | 2.5L | 桶 | 50 | 符合GB/T26372-2010 戊二醛消毒剂卫生标准 | 1份 | |
戊二醛浓度指示卡 | 条 | 360 | 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物 符合WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | ||
医用碘仿纱布卫生湿巾 | 30*6cm；90*6cm；200*6cm | 片 | 1200 | 符合WS 575-2017 卫生湿巾卫生要求 | 每个型号2份 | |
医用消毒湿巾 | 包 | 5000 | 符合WS 575-2017 卫生湿巾卫生要求，适用于医疗机构物体表面和医疗设备表面的清洁杀菌。外观应整洁，不应有掉毛、掉屑现象；不应有异常气味与异物。湿巾面积不小于20cm╳20cm，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、病毒的杀灭率应≥90%，无泡沫、不粘腻、物体表面消毒擦拭后能够快速干燥，无水印残留。 | 2份 | ||
3 | 75%酒精 | 60ml | 瓶 | 8200 | 符合GB/T26373-2020 2020.6.2 醇类消毒剂卫生要求 | 2份 |
500ml | 瓶 | 4600 | 2份 | |||
5L | 桶 | 300 | 1份 | |||
95%酒精 | 60ml | 瓶 | 100 | 2份 | ||
5L | 桶 | 110 | 1份 | |||
4 | 过氧*酸消毒液 | 500ml | 瓶 | 15 | 符合GB/T26371-2020 2020.6.2 过氧化物类消毒液卫生要求 | 2份 |
5L | 桶 | 100 | 1份 | |||
邻苯二*醛消毒液 | 5L | 桶 | 900 | 邻苯二*醛含量应为0.5%-0.6%。无泡、适用于医疗器械手工浸泡高水平消毒、不易灰染、无毒性，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢，如消毒液浸泡池灰染，供货商应协助临床科室处理。 | 1份 | |
5 | 内镜专用清洁刷 | 个 | 1800 | 型号齐全，应分别适用于1.直径为2.8mm、3.2mm、3.8mm、4.2mm的胃、肠镜，长度应大于等于2300mm。2.长670mm管道宽2.2mm纤维胆道镜。3.适用于长660mm管道宽2.0mm电子胆道镜。4.对镜子无损害，清洁力强、刷头刷毛坚固。 | 每个型号2份 | |
6 | 柠檬酸消毒液 | 5L | 桶 | 168 | 适用于费森4008B、4008S血液透析机，对机器及内部构件不会产生腐蚀，提供适用性的证明材料，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见细菌、细菌芽孢 | 1份 |
7 | 柠檬酸消毒液 | 10L | 桶 | 106 | 适用于贝朗Dialog+*R、Dialog+、德佳单泵*T血液透析机，应为50%浓度的柠檬酸，对机器及内部构件不会产生损害，提供适用性的证明材料 | 1份 |
8 | 枯草杆菌芽孢菌片 | 片 | 450 | 适用于汇日牌 WAYWIN-2000型医用灭菌器，提供适用性的证明材料。 | 2片 | |
有效过氧化物化学检测试纸 | 条 | 1250 | 2份 | |||
内镜专用过氧*酸灭菌剂 | 盒 | 1000 | 2份 | |||
9 | 过氧化氢低温等离子灭菌器卡匣 | 片 | 120 | 1.符合 GB 18282.1-2015医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则；符合 YY/T 0698.2-2022最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法；符合YY/T 0698.5—2009最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法标准 2.适用于STERRAD 100s 型过氧化低温等离子灭菌器，提供适用性的证明材料 | 每个型号2份 | |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 | 75mm x 70m 100mm x 70m 150mm x 70m 200mm x 70m 250mm x 70m 350mm x 70m 420mm x 70m 500mm x 70m | 卷 | 200 | 每种尺寸以最小单位提供2份样品 | ||
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示胶带 | 卷 | 6 | 以最小单位提供2份样品 | |||
过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂 | 支 | 330 | 2份 | |||
过氧化氢低温等离子灭菌器用化学指示卡 | 片 | 750 | 2份 | |||
10 | 环氧*烷快速生物测试包 | 包 | 1175 | 环氧*烷快速生物测试包适用于3M 390 快速阅读器，提供适用性的证明材料 以上产品均应为进口产品、稳定性安全性高、安全评价报告齐全、符合GB18281-2015 医疗保健产品灭菌生物指示物、 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物、 符合WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | |
环氧*烷灭菌包内化学指示卡 | 片 | 37000 | 2份 | |||
环氧*烷灭菌指示胶带 | 卷 | 50 | 2份 | |||
11 | 压力蒸汽灭菌生物培养指示剂 | 支 | 300 | 压力蒸汽灭菌快速标准测试包应适用于3M 490 自动阅读器，提供适用性的证明材料 压力蒸汽灭菌生物培养指示剂应适用于3M 290 快速阅读器，提供适用性的证明材料 以上灭菌监测类产品均应为进口产品、稳定性安全性高、安全评价报告齐全、符合GB18281-2015 医疗保健产品灭菌生物指示物、 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物、 符合WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | |
压力蒸汽灭菌快速标准测试包 | 包 | 984 | 2份 | |||
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（五类卡） | 片 | 88000 | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(四类卡) | 片 | 74000 | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(延时卡) | 片 | 2500 | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌化学测试包 | 包 | 1500 | 2份 | |||
压力蒸汽灭菌书写指示胶带 | 片 | * | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌指示胶带 | 卷 | 750 | 2份 | |||
134℃压力蒸汽灭菌一次性B-D测试包 | 包 | 1110 | 2份 | |||
12 | 蛋白残留测试棒 | 支 | 100 | 需要免费提供检测器 | 2份 | |
封口性能测试条 | 条 | 800 | 适用于高温封口机，测试条质量应遵循 GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装中的要求 | 2份 | ||
400 | 适用于低温封口机，测试条质量应遵循 GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装中的要求 | 2份 |
备注：以上消毒产品数量根据上一年总量的估算值，不作为最终采购数量。
四、获取议价文件
时间：2023年11月10日至2023年11月17日，每天上午09:00至11:30，下午13:30至16:00（北京时间，法定节假日除外）
地点： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
方式：现场购买，购买议价文件需报名,供应商首先在 (略) 网站上进行信息填报，填报链接为：http://**) ，将公司信息提交成功后，务必致电采购代理机构审核报名资料。供应商须在系统中上传营业执照副本复印件、授权委托书原件、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件，上述材料加盖公章。系统注册完成后，携带纸质 (略) 前台进行报名。
报名费：300元/包，接收方式：现金。
五、响应文件提交
截止时间：2023年11月28日17点00分（北京时间）
地点： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
响应文件递交时间为：2023年11月28日08点30分至17点00分（北京时间）
供应商须派专人携带法定代表人授权书在响应文件递交截止时间之前将响应文件送达递交地点。以电报、电话、传真、电子邮件形式递交的响应文件将不予接受，逾期收到或不符合规定的响应文件恕不接受。
六、议价方式
议价小组通过议价价格、综合质量、功能用途、产品规格齐全度等因素进行综合评审，最终确定议价通过的供应商。
七、议价流程
响应文件递交后，先开展资格性审查。审查工作完成后，将会组织议价及评审流程。
八、开启
时间：2023年11月29日09点00分（北京时间）
地点： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：中国医科大学 (略)
地址： (略) 皇姑区崇山东路4号
联系方式：陈老师024-*
2.采购代理机构信息
名称： (略)
地址： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
联系方式：赵婧涵 024-*；*（赵婧涵）
邮箱地址：*@*ina.com
开户行：中国 (略) 沈阳南五马路支行
账户名称： (略) 辽宁分公司
账号：*9657
3.采购联系方式
采购联系人：赵婧涵
电 话：*
采购概况
中国医科大学 (略) 灭菌耗材议价采购议价的潜在供应 (略) (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909获取采购议价文件，并于2023年11月28日17点00分（北京时间）前提交议价响应文件。
一、采购基本情况
采购编号：ZGGJ-LN002-*
采购名称：中国医科大学 (略) 灭菌耗材议价采购
采购方式：议价采购
二、供应商的资格要求：
1.供应商须在中华人民共和国依法注册、具有独立承担民事责任的能力且能够提供议价文件中相关服务的法人或其他组织；
2.供应商提供产品属于一、二类消毒产品的，需提供产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》 (略) 级卫生计生行政部门的备案凭证（全国消毒产品网上备案信息服务平台的截图）加盖公章。
三、议价品目
供应商可针对议价项目内任意包组进行议价响应。
包号 | 产品名称 | 规格型号 | 计量单位 | 预计年采购量 | 产品要求 | 提供样品数量 |
1 | 外科免洗手消毒剂 | 1L | 瓶/桶 | 260 | 符合GB 27950-2020 手消毒剂通用要求 1.剂型：水剂或凝胶2.主要成分应为*醇，*醇含量不低于50%，并含有能够杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性 (略) 感染常见细菌的有效成分，含有护肤成分，不刺激。3.适用于外科手及卫生手消毒。4.外科手消毒液应无泡沫、快速干燥、不粘手，喷头不易堵塞，无刺激性气味。5.免费提供墙壁固定架，外科手消毒液及皮肤清洗液墙壁挂架应为脚踩式，不接受电动式。 | 2份 |
外科皮肤清洗剂 | 1L | 瓶/桶 | 260 | 符合 GB/T34855-2017洗手液 的相关要求 无刺激性气味，泡沫适中，易于清洗，有效抑菌。 | 2份 | |
2 | 手消毒剂 | 500ml | 瓶 | 17000 | 符合GB 27950-2020 手消毒剂通用要求 1.剂型：水剂或凝胶，主要成分应为*醇，*醇含量不低于50%，并含有能够杀灭对*醇不敏感的肠道病毒的消毒剂成分，含有护肤成分，不刺激。2.免费提供推车、床旁、墙壁固定架，方便手消毒液 的日常应用 。3.应无泡沫、快速干燥、具有持续的抗菌活性，不粘手，喷头不易堵塞，无刺激性气味。 | 2份 |
0.2%聚维酮碘 | 60ml | 瓶 | 3400 | 符合GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求，碘伏有效期≥24个月，成分为聚维酮碘，有效碘含量满足浓度需求，适用于人体手、皮肤、粘膜、创面的擦拭、冲洗消毒。（无沉淀、不刺激、无黄染、色度适中、瓶盖应易于开启和关闭。） | 2份 | |
500ml | 瓶 | 6000 | 2份 | |||
0.5%聚维酮碘 | 60ml | 瓶 | 22000 | 2份 | ||
500ml | 瓶 | 2000 | 2份 | |||
1%聚维酮碘 | 60ml | 瓶 | 300 | 2份 | ||
2%葡萄糖酸氯已定醇消毒液 | 60ml | 瓶 | 200 | 主要成分应仅为葡萄糖酸氯己定和*醇，*醇含量不低于60%，瓶盖易于开启和关闭。适用于一般皮肤穿刺前消毒。 | 2份 | |
含氯消毒片 | 瓶 | 10200 | 符合GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求，应为片剂，宜溶解，有效氯含量为450mg/片-550mg/片，含氯消毒剂在有效期内有效率下降率不得超过10%，有效期不得少于12个月。 | 2份 | ||
含氯消毒剂浓度试纸 | 本 | 520 | 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物、 WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | ||
2%戊二醛消毒剂 | 2.5L | 桶 | 50 | 符合GB/T26372-2010 戊二醛消毒剂卫生标准 | 1份 | |
戊二醛浓度指示卡 | 条 | 360 | 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物 符合WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | ||
医用碘仿纱布卫生湿巾 | 30*6cm；90*6cm；200*6cm | 片 | 1200 | 符合WS 575-2017 卫生湿巾卫生要求 | 每个型号2份 | |
医用消毒湿巾 | 包 | 5000 | 符合WS 575-2017 卫生湿巾卫生要求，适用于医疗机构物体表面和医疗设备表面的清洁杀菌。外观应整洁，不应有掉毛、掉屑现象；不应有异常气味与异物。湿巾面积不小于20cm╳20cm，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、病毒的杀灭率应≥90%，无泡沫、不粘腻、物体表面消毒擦拭后能够快速干燥，无水印残留。 | 2份 | ||
3 | 75%酒精 | 60ml | 瓶 | 8200 | 符合GB/T26373-2020 2020.6.2 醇类消毒剂卫生要求 | 2份 |
500ml | 瓶 | 4600 | 2份 | |||
5L | 桶 | 300 | 1份 | |||
95%酒精 | 60ml | 瓶 | 100 | 2份 | ||
5L | 桶 | 110 | 1份 | |||
4 | 过氧*酸消毒液 | 500ml | 瓶 | 15 | 符合GB/T26371-2020 2020.6.2 过氧化物类消毒液卫生要求 | 2份 |
5L | 桶 | 100 | 1份 | |||
邻苯二*醛消毒液 | 5L | 桶 | 900 | 邻苯二*醛含量应为0.5%-0.6%。无泡、适用于医疗器械手工浸泡高水平消毒、不易灰染、无毒性，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和细菌芽孢，如消毒液浸泡池灰染，供货商应协助临床科室处理。 | 1份 | |
5 | 内镜专用清洁刷 | 个 | 1800 | 型号齐全，应分别适用于1.直径为2.8mm、3.2mm、3.8mm、4.2mm的胃、肠镜，长度应大于等于2300mm。2.长670mm管道宽2.2mm纤维胆道镜。3.适用于长660mm管道宽2.0mm电子胆道镜。4.对镜子无损害，清洁力强、刷头刷毛坚固。 | 每个型号2份 | |
6 | 柠檬酸消毒液 | 5L | 桶 | 168 | 适用于费森4008B、4008S血液透析机，对机器及内部构件不会产生腐蚀，提供适用性的证明材料，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见细菌、细菌芽孢 | 1份 |
7 | 柠檬酸消毒液 | 10L | 桶 | 106 | 适用于贝朗Dialog+*R、Dialog+、德佳单泵*T血液透析机，应为50%浓度的柠檬酸，对机器及内部构件不会产生损害，提供适用性的证明材料 | 1份 |
8 | 枯草杆菌芽孢菌片 | 片 | 450 | 适用于汇日牌 WAYWIN-2000型医用灭菌器，提供适用性的证明材料。 | 2片 | |
有效过氧化物化学检测试纸 | 条 | 1250 | 2份 | |||
内镜专用过氧*酸灭菌剂 | 盒 | 1000 | 2份 | |||
9 | 过氧化氢低温等离子灭菌器卡匣 | 片 | 120 | 1.符合 GB 18282.1-2015医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则；符合 YY/T 0698.2-2022最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法；符合YY/T 0698.5—2009最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法标准 2.适用于STERRAD 100s 型过氧化低温等离子灭菌器，提供适用性的证明材料 | 每个型号2份 | |
过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋 | 75mm x 70m 100mm x 70m 150mm x 70m 200mm x 70m 250mm x 70m 350mm x 70m 420mm x 70m 500mm x 70m | 卷 | 200 | 每种尺寸以最小单位提供2份样品 | ||
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示胶带 | 卷 | 6 | 以最小单位提供2份样品 | |||
过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂 | 支 | 330 | 2份 | |||
过氧化氢低温等离子灭菌器用化学指示卡 | 片 | 750 | 2份 | |||
10 | 环氧*烷快速生物测试包 | 包 | 1175 | 环氧*烷快速生物测试包适用于3M 390 快速阅读器，提供适用性的证明材料 以上产品均应为进口产品、稳定性安全性高、安全评价报告齐全、符合GB18281-2015 医疗保健产品灭菌生物指示物、 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物、 符合WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | |
环氧*烷灭菌包内化学指示卡 | 片 | 37000 | 2份 | |||
环氧*烷灭菌指示胶带 | 卷 | 50 | 2份 | |||
11 | 压力蒸汽灭菌生物培养指示剂 | 支 | 300 | 压力蒸汽灭菌快速标准测试包应适用于3M 490 自动阅读器，提供适用性的证明材料 压力蒸汽灭菌生物培养指示剂应适用于3M 290 快速阅读器，提供适用性的证明材料 以上灭菌监测类产品均应为进口产品、稳定性安全性高、安全评价报告齐全、符合GB18281-2015 医疗保健产品灭菌生物指示物、 符合GB 18282-2015 医疗保健产品灭菌化学指示物、 符合WS 628-2017 消毒产品卫生安全评价技术要求 | 2份 | |
压力蒸汽灭菌快速标准测试包 | 包 | 984 | 2份 | |||
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（五类卡） | 片 | 88000 | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(四类卡) | 片 | 74000 | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(延时卡) | 片 | 2500 | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌化学测试包 | 包 | 1500 | 2份 | |||
压力蒸汽灭菌书写指示胶带 | 片 | * | 以最小单位提供2份样品 | |||
压力蒸汽灭菌指示胶带 | 卷 | 750 | 2份 | |||
134℃压力蒸汽灭菌一次性B-D测试包 | 包 | 1110 | 2份 | |||
12 | 蛋白残留测试棒 | 支 | 100 | 需要免费提供检测器 | 2份 | |
封口性能测试条 | 条 | 800 | 适用于高温封口机，测试条质量应遵循 GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装中的要求 | 2份 | ||
400 | 适用于低温封口机，测试条质量应遵循 GB/T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装中的要求 | 2份 |
备注：以上消毒产品数量根据上一年总量的估算值，不作为最终采购数量。
四、获取议价文件
时间：2023年11月10日至2023年11月17日，每天上午09:00至11:30，下午13:30至16:00（北京时间，法定节假日除外）
地点： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
方式：现场购买，购买议价文件需报名,供应商首先在 (略) 网站上进行信息填报，填报链接为：http://**) ，将公司信息提交成功后，务必致电采购代理机构审核报名资料。供应商须在系统中上传营业执照副本复印件、授权委托书原件、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件，上述材料加盖公章。系统注册完成后，携带纸质 (略) 前台进行报名。
报名费：300元/包，接收方式：现金。
五、响应文件提交
截止时间：2023年11月28日17点00分（北京时间）
地点： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
响应文件递交时间为：2023年11月28日08点30分至17点00分（北京时间）
供应商须派专人携带法定代表人授权书在响应文件递交截止时间之前将响应文件送达递交地点。以电报、电话、传真、电子邮件形式递交的响应文件将不予接受，逾期收到或不符合规定的响应文件恕不接受。
六、议价方式
议价小组通过议价价格、综合质量、功能用途、产品规格齐全度等因素进行综合评审，最终确定议价通过的供应商。
七、议价流程
响应文件递交后，先开展资格性审查。审查工作完成后，将会组织议价及评审流程。
八、开启
时间：2023年11月29日09点00分（北京时间）
地点： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：中国医科大学 (略)
地址： (略) 皇姑区崇山东路4号
联系方式：陈老师024-*
2.采购代理机构信息
名称： (略)
地址： (略) 和平区太原南街90号商贸国际B座1909
联系方式：赵婧涵 024-*；*（赵婧涵）
邮箱地址：*@*ina.com
开户行：中国 (略) 沈阳南五马路支行
账户名称： (略) 辽宁分公司
账号：*9657
3.采购联系方式
采购联系人：赵婧涵
电 话：*
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
