南方医科 (略) 呼出气一氧化氮测定系统项目采购需求调研公告
南方医科 (略) 将举办以下项目的采购需求论证会,现邀请符合要求的供应商参加调研论证,有关事项通知如下:
一、项目编号:CGB*
二、需求科室:惠侨行政办
三、拟购设备基本情况
序号 | 产品名称 | 数量 | 功能需求 |
1 | 呼出气一氧化氮测定系统 | 1.00 1.00 | 名称:呼出气一氧化氮测定系统 设备用途:测定呼出气中的一氧化氮(NO)浓度,应用于呼吸道疾病的诊断与监控 技术参数: 1. 检测范围:0-3000ppb 2. 分析时间:≤2分钟 3. 精确性:当测量值<50ppb时,允差<±3ppb;当测量值≥50ppb时,允差<±10% 4. 重复性:相对偏差CV应在10%内; 5. 稳定性:浓度变化率小于±10% ; 6. 质量控制: 仪器可通过标准气、自标定与呼出气三种检验校准方式定期检验校准;仪器自动监控并提示分析过程,确保分析的准确性与重复性 计算机(主机)硬软件要求: 1.软件要求: 保证设备(包含第三方设备)所应用的软件均为正版,且需要提供正版软件授权书等相关证明. 2. 硬件要求: 系统工作站1套 (略) 场和售后要求: 1、该 (略) (略) 用户。 2、所涉及设备的保修期为项目经过有关部门验收合格之日(以启用时间为准)起全保两年起,保修期内免费维修维护,免费更换零配件(含易损耗件和有限寿命器件),不产生任何额外费用(含人工费),软件终身免费安装升级。需要提供由厂家出具(加盖厂家公章)的报修证明。 |
四、报名方法:
- 请登录http://**选择相应项目,点击上方“我要报名”按钮。
- 首次访问的用户需注册,经系统审核后,可登*查看可报名项目,按系统提示报名即可。
- 报名截止时间为本公告发布后第7天。
- 报名材料除产品彩页外均需加盖公章,扫描上传。
- 邀请供应商现场商谈时间:留意短信通知或报名系统推送通知(须有熟悉产品技术的人员参与)。
- 咨询电话:020-* 联系人:凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
- 专用耗材/试剂咨询电话:020-*,联系人:*老师,联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
- 报名系统技术支持:* 联系时间: 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
五、递交材料
本项目为带专机专用耗材设备,需同时提供“设备材料”和“耗材/试剂相关材料”。
(一)设备相关材料
- 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
- 生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);
- 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 医疗器械注册证或备案证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);
- 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
- 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
- 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
- 生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件1),否则视为非中小企业;
- 所报名产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);
- 产品主要参数及介绍彩页等;
- 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件2);
- 根据附件的模板填写参数响应表(加盖鲜章);
- 产品及配置报价单(加盖鲜章);
- 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章):若包含金额≥1000元的有限寿命损耗件,请提供该类损耗件的使用寿命及报价。
- 原厂产品售后服务承诺书(加盖鲜章);保修年限要求两年或两年以上。
- 系统应用的软件均为正版,并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件(加盖鲜章)。
- 提供主要用户名单; (略) (三*优先)的合同或发票复印件;
- 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13项材料还需提供word版,全部材料上传到“设备材料”栏目,上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料,可视为不入围处理。
(二)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:
- 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
- 生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种)(一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同);
- 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);
- 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 设备医疗器械注册证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
- 耗材/试剂产品报价表(附件3)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写);
- 耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证(复印件加盖鲜章);
- 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;
- 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;
- (略) /市平台价(平台查询页面截图,截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号,例:第 (略) 平台截图, (略) , (略) 平台 (略) ,以此类推);
- 耗材/试剂产品列表(附件4),产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写;
- 如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。
有专机专用耗材/试剂的,首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目,然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版,第12项仅需提供excel版(非扫描),全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的,第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目,将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项:
- 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
- (略) 保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
- 不得出现虚假报名等行为,一经发现,将在相应平台上曝光。