详情见附件
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标有
内蒙古医科大学附属医院锗镓试剂采购项目竞争性谈判公告（二次）
(招标编号：NMAC*)
项目所在地区：内蒙古自治区
一 招标条件
本铛镓试剂已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金65万元，招
标人为内蒙古医科 (略) 。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二 项目概况和招标范围
规模：锘镓试剂
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)锗镓试剂（进口)
三 投标人资格要求
(001锗镓试剂（进口）)的投标人资格能力要求1 供应商应具备 中华人民共和国政
府采购法 第二十二条规定的条件：
2 若供应商所投产品为进口产品且不是产品制造商，须持有进口产品制造厂商或其在中国
(略) 出具的授权书：
3 供应阁根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其 医疗器械经营许可证 第二类医
疗器械经营备案凭证，：供应商是生产企业的还需出具 医疗器械生产许可证：供应商需根
据所投产品分类属于医疗器械的堤供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证不属于医疗
器械的需提供相关材料：
4 不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在直接控股 管理关系的不同供应商，
不得参加同一分包的政府采购活动。
本项目不允许联合体投标。
四 招标文件的获取
获取时间：从2023年12月01日09时00分到2023年12月06日17时00分
获取方式：本次项目报名采用网上报名方式，符合上述条件的供应商可在2023年12
月01日至2023年12月06日，每个工作日上午9：00一11：00时，下午2：30一5：00时将下述
报名资料原件扫描件发至内 (略) 邮箱* q9.com(邮件主题为

供应商全称 本项目简称 采购文件编号 联系方式)。邮箱回复填写 报名供应商登记表 的
供应商可以从内 (略) 获取采购文件。
五 投标文件的递交
递交截止时间：2023年12月13日09时30分
递交方式内 (略) 会议室（ (略) 赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)纸质文件递交
六 开标时间及地点
开标时间：2023年12月13日09时30分
开标地点：内 (略) 会议室（ (略) 赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)
七 其他
一 项目概述
1 名称与编号
项日名称：储镓试剂
采购文件编号：NMAC*
2 内容及分包情况（技术规格 参数及要求）
分包号产品名称数量预算（元）
1锗镓试剂（进口）1个650,000.00
二 供应商的资格要求
1 供应商应具备 中华人民共和国政府采购法 第二十二条规定的条件：
2 若供应商所投产品为进口产品且不是产品制造商，须特有进口产品制造厂商或其在中国
(略) 出具的授权书：
3 供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其 医疗器械经营许可证 第二类医
疗器械经营备案凭证，：供应商是生产企业的还需出具 医疗器械生产许可证，供应商需根
据所投产品分类属于医疗器城的堤供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证不属于医疗
器械的需提供相关材料：
4 不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在直接控股 管理关系的不同供应商，
不得参加同一分包的政府采购活动。
三 获取采购文件的时间 地点 方式
本次项目报名采用网上报名方式，符合上述条件的供应商可在2023年12月01日至2023
年12月06日，每个工作日上午9：00一11：00时，下午2：30一5：00时将下述报名资料原件扫
S0001
描件发至内 (略) 邮箱* q9.c0m(邮件主题为供应商全称 本项
目简称 采购文件编号 联系方式)。邮箱回复填写 报名供应商登记表 的供应商可以从内
(略) 获取采购文件。
需要提供以下材料原件扫描件：
1 授权人身份证：
2 经法定代表人签字 公司盖章的 授权委托书 ：
3 提供有效的营业执照副本：
4 其他材料
4.1 供应商根据所投产品分类属于医疗器械的提供其 医疗器械经营许可证 第二类医
疗器械经营备案凭证 ：供应商是生产企业的还需出具 医疗器械生产许可证 ：供应商需根
据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证不属于医疗
器械的需提供相关材料：
4.2 若供应商所投产品为进口产品且不是产品制造商，须持有进口产品制造厂商或其在中
(略) 出具的授权书：
4.3 供应商报名之日前半年内（至少一个月）的良好缴纳税收的相关凭据。（以税务机关提
供的纳税凭据或银行入账单为准)：供应商报名之日前半年内（至少一个月）缴纳社会保险
的凭证。（以专用收据或社会保险缴纳清单为准）：注：其他组织和自然人也需要提供缴纳
税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相
应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
4.4 供应商2021或2022年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具
的近一年内的银行资信证明：
4.5 参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明。
注(1)根据 财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知 （财库
(2016)125号)，供应商在报名时，通过 信用中国 网站(http://**,cn)查
询，对列入 尖信被执行人 重大税收违法案件当事人名单 政府采购严重违法失信行
为记录名单 及其他不符合 中华人民共和国政府采购法 第二十二条规定条件的供应商，
拒绝参与政府采购活动。
(2)证件原件是指原发证机关所发证件，扫描件 公证件及加盖公章的复印件 彩喷件一
律不视为原件。
八 监督部门
本招标项目的监督部门为内蒙古医科 (略) 。
九 联系方式
招标人：内蒙古医科 (略)
地
址： (略) 通道北路1号
联系人：周先生
物
话：0471-*
电子邮件：zbcgb 126.com
招标代理机构：内 (略)
地
址： (略) 赛罕区乌兰察布东衔中星国际7楼
联系人：李亚男
电
话：0471-*
电子邮件：* qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）
(签名)
招标人或其招标代理机构：
盖章
详情见附件
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标有
内蒙古医科大学附属医院锗镓试剂采购项目竞争性谈判公告（二次）
(招标编号：NMAC*)
项目所在地区：内蒙古自治区
一 招标条件
本铛镓试剂已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金65万元，招
标人为内蒙古医科 (略) 。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二 项目概况和招标范围
规模：锘镓试剂
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)锗镓试剂（进口)
三 投标人资格要求
(001锗镓试剂（进口）)的投标人资格能力要求1 供应商应具备 中华人民共和国政
府采购法 第二十二条规定的条件：
2 若供应商所投产品为进口产品且不是产品制造商，须持有进口产品制造厂商或其在中国
(略) 出具的授权书：
3 供应阁根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其 医疗器械经营许可证 第二类医
疗器械经营备案凭证，：供应商是生产企业的还需出具 医疗器械生产许可证：供应商需根
据所投产品分类属于医疗器械的堤供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证不属于医疗
器械的需提供相关材料：
4 不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在直接控股 管理关系的不同供应商，
不得参加同一分包的政府采购活动。
本项目不允许联合体投标。
四 招标文件的获取
获取时间：从2023年12月01日09时00分到2023年12月06日17时00分
获取方式：本次项目报名采用网上报名方式，符合上述条件的供应商可在2023年12
月01日至2023年12月06日，每个工作日上午9：00一11：00时，下午2：30一5：00时将下述
报名资料原件扫描件发至内 (略) 邮箱* q9.com(邮件主题为

供应商全称 本项目简称 采购文件编号 联系方式)。邮箱回复填写 报名供应商登记表 的
供应商可以从内 (略) 获取采购文件。
五 投标文件的递交
递交截止时间：2023年12月13日09时30分
递交方式内 (略) 会议室（ (略) 赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)纸质文件递交
六 开标时间及地点
开标时间：2023年12月13日09时30分
开标地点：内 (略) 会议室（ (略) 赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)
七 其他
一 项目概述
1 名称与编号
项日名称：储镓试剂
采购文件编号：NMAC*
2 内容及分包情况（技术规格 参数及要求）
分包号产品名称数量预算（元）
1锗镓试剂（进口）1个650,000.00
二 供应商的资格要求
1 供应商应具备 中华人民共和国政府采购法 第二十二条规定的条件：
2 若供应商所投产品为进口产品且不是产品制造商，须特有进口产品制造厂商或其在中国
(略) 出具的授权书：
3 供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其 医疗器械经营许可证 第二类医
疗器械经营备案凭证，：供应商是生产企业的还需出具 医疗器械生产许可证，供应商需根
据所投产品分类属于医疗器城的堤供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证不属于医疗
器械的需提供相关材料：
4 不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在直接控股 管理关系的不同供应商，
不得参加同一分包的政府采购活动。
三 获取采购文件的时间 地点 方式
本次项目报名采用网上报名方式，符合上述条件的供应商可在2023年12月01日至2023
年12月06日，每个工作日上午9：00一11：00时，下午2：30一5：00时将下述报名资料原件扫
S0001
描件发至内 (略) 邮箱* q9.c0m(邮件主题为供应商全称 本项
目简称 采购文件编号 联系方式)。邮箱回复填写 报名供应商登记表 的供应商可以从内
(略) 获取采购文件。
需要提供以下材料原件扫描件：
1 授权人身份证：
2 经法定代表人签字 公司盖章的 授权委托书 ：
3 提供有效的营业执照副本：
4 其他材料
4.1 供应商根据所投产品分类属于医疗器械的提供其 医疗器械经营许可证 第二类医
疗器械经营备案凭证 ：供应商是生产企业的还需出具 医疗器械生产许可证 ：供应商需根
据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证不属于医疗
器械的需提供相关材料：
4.2 若供应商所投产品为进口产品且不是产品制造商，须持有进口产品制造厂商或其在中
(略) 出具的授权书：
4.3 供应商报名之日前半年内（至少一个月）的良好缴纳税收的相关凭据。（以税务机关提
供的纳税凭据或银行入账单为准)：供应商报名之日前半年内（至少一个月）缴纳社会保险
的凭证。（以专用收据或社会保险缴纳清单为准）：注：其他组织和自然人也需要提供缴纳
税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相
应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
4.4 供应商2021或2022年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具
的近一年内的银行资信证明：
4.5 参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明。
注(1)根据 财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知 （财库
(2016)125号)，供应商在报名时，通过 信用中国 网站(http://**,cn)查
询，对列入 尖信被执行人 重大税收违法案件当事人名单 政府采购严重违法失信行
为记录名单 及其他不符合 中华人民共和国政府采购法 第二十二条规定条件的供应商，
拒绝参与政府采购活动。
(2)证件原件是指原发证机关所发证件，扫描件 公证件及加盖公章的复印件 彩喷件一
律不视为原件。
八 监督部门
本招标项目的监督部门为内蒙古医科 (略) 。
九 联系方式
招标人：内蒙古医科 (略)
地
址： (略) 通道北路1号
联系人：周先生
物
话：0471-*
电子邮件：zbcgb 126.com
招标代理机构：内 (略)
地
址： (略) 赛罕区乌兰察布东衔中星国际7楼
联系人：李亚男
电
话：0471-*
电子邮件：* qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）
(签名)
招标人或其招标代理机构：
盖章
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