衡阳市中心医院医疗设备政府采购项目2023年第二批微量元素分析仪等设备项目公开招标公告
衡阳市中心医院医疗设备政府采购项目2023年第二批微量元素分析仪等设备项目公开招标公告
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
(1)所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
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(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
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