玉林市第一人民医院医用回旋加速器系统产品推介会邀请公告
玉林市第一人民医院医用回旋加速器系统产品推介会邀请公告
(略) (略)
医用回旋加速器系统产品推介会邀请公告
各潜在供应商:
(略) (略) 拟对“医用回旋加速器系统”项目进行公开现场产品推介,同时对其建设机房及放射性药物生产系统应用项目的设计图纸召开讨论会议,欢迎符合资质条件的潜在供应商等前来参与现场 (略) 场调研会。(意向资 (略) 向社会公开了解产品的参数性能、市场价位、建设要求等的依据, (略) 正式采购的唯一依据。正式招标采购请继续关注相关网上招标采购信息,设备科不会额外电话通知)。
一、项目名称及基本需求:
序号 | 名称 | 数量 | 需求及说明 |
1 | 医用回旋加速器系统及第三方配套设备 | 1套 | 1.医院未来拟进行核医学肿瘤治疗中心项目建设,拟投入X线正电子发射断层扫描仪(PET/CT)1套,正电子发射型磁共振成像系统(PET/MRI)1套,医用回旋加速器及放射性药物生产系统1套等。 2.医用回旋加速器项目预算价2000万元,包含但不限于医用回旋加速器及第三方配套设备,如预算价不能满足所必须的第三方配套设备,请另列出差额部分配套设备详细清单及报价。实际采购 (略) (略) 场调研情况等途径询价后制定。 3.提供本推介品牌的回旋加速器及其配套设备的技术参数及配置功能、选配软硬件内容、建设场地、运输安装、水电及排污等要求、运行及维护成本、生产成本等,并发送可编辑文档及参会报名资料至邮箱:*@*63.com。 4.会议内容分两部分: 4.1上午为产品推介会 4.2下午为设计图纸讨论会 5.基本参数要求:最大能量(MeV)≤16.5MeV。 6.第三方配套设备不单独进行产品推介。 7.回旋加速器设备质保期限要求≥3年。 |
注:1.因各制造商产品注册名称等信息的差异,所以产品名称可以不限于询价清单中的名称,但产品功能必须满足临床治疗使用要求,并提供相应佐证资料。2.所有设备如有配套耗材、试剂应一并将配套的耗材试剂资质证件及报价附上并填写附件2。
二、参与“ (略) (略) 现场产品推介会议”须知
1. 供应商资格要求:本次产品推介调研只针对回旋加速器产品制造商或者具备合格资质及相应服务能力的全国总代或区域总代理商 。
2. 供应商必须提供有关证明材料,包括以下内容:供应商企业法人营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;供应商医疗器械生产(经营)许可证或生产(经营)企业备案表;法定代表人授权书原件;法定代表人和授权代表身份证复印件;进口设备须提供合法进口证明材料;推荐产品的产品注册证;推荐产品用户清单;提供推荐产品(含第三方配套设备)彩页资料、品牌、规格型号、功能配置、技术参数、标配和选配件、报价及报价佐证材料(如合同及中标通知书)、建设场地、运输安装、水电及排污等要求、运行及维护成本、生产成本、售后服务承诺书等资料,如为进口产品则陈述采购进口产品的理由,以上推荐调研资料需装订成册并加盖鲜章。一旦发现弄虚作假者,需承担相应法律责任(纸质版8份,1正7副,现场讲解时递交)。
3. 供应商推介产品PPT资料要求:包含产品详细功能配置及优势特点、售后服务等。每家公司PPT现场产品介绍不超20分钟,现场交流5-10分钟。
三、报名截止时间
2023年12月 11日(星期一)17:00前将自愿参会报名表资料加盖鲜章后可现场递交,也可(建议)*@*63.com邮箱。报名信息应包含“推介项目名称(包含产地、品牌、规格型号等内容)+ (略) 全称+联系人+联系电话”,详见附件1。未按时递交或发送资料的不得参与此轮产品推介。
四、推介会议时间
2023年12月12日(星期二),产品推介会为9:00-12:00;设计图纸讨论会为15:00--17:30。
五、推介会议地点
(略) (略) 综合办公楼712会议室(地点如有临时变更,以通知变更地址为准)。
六、联系人及咨询电话
王老师、庞老师,0775-*
(略) (略)
2023年12月6日
(略) (略)
医用回旋加速器系统产品推介会邀请公告
各潜在供应商:
(略) (略) 拟对“医用回旋加速器系统”项目进行公开现场产品推介,同时对其建设机房及放射性药物生产系统应用项目的设计图纸召开讨论会议,欢迎符合资质条件的潜在供应商等前来参与现场 (略) 场调研会。(意向资 (略) 向社会公开了解产品的参数性能、市场价位、建设要求等的依据, (略) 正式采购的唯一依据。正式招标采购请继续关注相关网上招标采购信息,设备科不会额外电话通知)。
一、项目名称及基本需求:
序号 | 名称 | 数量 | 需求及说明 |
1 | 医用回旋加速器系统及第三方配套设备 | 1套 | 1.医院未来拟进行核医学肿瘤治疗中心项目建设,拟投入X线正电子发射断层扫描仪(PET/CT)1套,正电子发射型磁共振成像系统(PET/MRI)1套,医用回旋加速器及放射性药物生产系统1套等。 2.医用回旋加速器项目预算价2000万元,包含但不限于医用回旋加速器及第三方配套设备,如预算价不能满足所必须的第三方配套设备,请另列出差额部分配套设备详细清单及报价。实际采购 (略) (略) 场调研情况等途径询价后制定。 3.提供本推介品牌的回旋加速器及其配套设备的技术参数及配置功能、选配软硬件内容、建设场地、运输安装、水电及排污等要求、运行及维护成本、生产成本等,并发送可编辑文档及参会报名资料至邮箱:*@*63.com。 4.会议内容分两部分: 4.1上午为产品推介会 4.2下午为设计图纸讨论会 5.基本参数要求:最大能量(MeV)≤16.5MeV。 6.第三方配套设备不单独进行产品推介。 7.回旋加速器设备质保期限要求≥3年。 |
注:1.因各制造商产品注册名称等信息的差异,所以产品名称可以不限于询价清单中的名称,但产品功能必须满足临床治疗使用要求,并提供相应佐证资料。2.所有设备如有配套耗材、试剂应一并将配套的耗材试剂资质证件及报价附上并填写附件2。
二、参与“ (略) (略) 现场产品推介会议”须知
1. 供应商资格要求:本次产品推介调研只针对回旋加速器产品制造商或者具备合格资质及相应服务能力的全国总代或区域总代理商 。
2. 供应商必须提供有关证明材料,包括以下内容:供应商企业法人营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;供应商医疗器械生产(经营)许可证或生产(经营)企业备案表;法定代表人授权书原件;法定代表人和授权代表身份证复印件;进口设备须提供合法进口证明材料;推荐产品的产品注册证;推荐产品用户清单;提供推荐产品(含第三方配套设备)彩页资料、品牌、规格型号、功能配置、技术参数、标配和选配件、报价及报价佐证材料(如合同及中标通知书)、建设场地、运输安装、水电及排污等要求、运行及维护成本、生产成本、售后服务承诺书等资料,如为进口产品则陈述采购进口产品的理由,以上推荐调研资料需装订成册并加盖鲜章。一旦发现弄虚作假者,需承担相应法律责任(纸质版8份,1正7副,现场讲解时递交)。
3. 供应商推介产品PPT资料要求:包含产品详细功能配置及优势特点、售后服务等。每家公司PPT现场产品介绍不超20分钟,现场交流5-10分钟。
三、报名截止时间
2023年12月 11日(星期一)17:00前将自愿参会报名表资料加盖鲜章后可现场递交,也可(建议)*@*63.com邮箱。报名信息应包含“推介项目名称(包含产地、品牌、规格型号等内容)+ (略) 全称+联系人+联系电话”,详见附件1。未按时递交或发送资料的不得参与此轮产品推介。
四、推介会议时间
2023年12月12日(星期二),产品推介会为9:00-12:00;设计图纸讨论会为15:00--17:30。
五、推介会议地点
(略) (略) 综合办公楼712会议室(地点如有临时变更,以通知变更地址为准)。
六、联系人及咨询电话
王老师、庞老师,0775-*
(略) (略)
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