公 告

我院拟购1台血气分析仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.应适用于床旁诊断的血气标本分析，可进行血气、电解质和代谢物同时测定。

2.检测项目：PH、PCO2、PO2、Hct，电解质（Na＋、K＋、Ca＋＋），代谢物（Glu、Lac）等。

3.样本体积：135-150μL。

*4.进样方式：全自动吸样进样，毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。

5.测试方法：电流法、电位法、电导法。

*6.应无需另外购置/更换除分析包之外的电极、管路、吸样针、滤网等消耗品，电极及管路系统应免维护。

*7.应使用一体式、多人份、抛弃型分析包，应内含电极卡、进样针、定标/质控溶液、参比液、废液容器等。

*8.生物安全性：仪器本身应无血样及试剂流通通道，以保障尽可能高的生物安全性。

*9.分析包、电极等消耗品室温保存即可，无需冷藏。

*10.分析包、电极出厂有效期应大于等于180天。

11.定标：自动执行一点和两点定标。

*12.应标配内置质控，执行质控程序不消耗测试人份数。

*13.系统对每个标本检测后及待机状态应至少每30分钟即进行一次质量分析测试，并可实现7 X 24小时实时监控。

14.处理内部质控失控时，仪器能自动识别并采取自动纠正措施，无需人工介入，并自动记录纠正措施可供查询。

15.测试速度：≤85s。

16.病人在不同科室、不同分析仪上的历史结果能以列表方式显示，能显示当次与前次结果之间差值变化。

17.若标本受到干扰物质影响，仪器能够检测到干扰物质并将受影响的结果标记出来。

*18.内置打印机，LCD彩色触摸显示屏，提供RS232接口和有线及无线网络接口。

19.可以通过Internet对仪器进行远程访问及控制。

20.可自定义测量单位，数据打印形式，参考及报警范围。
*21.设备所用耗材应在内蒙古自治区阳光采购平台上。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://#。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年1 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477- 点击查看详情》》 ）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

**日

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我院拟购1台血气分析仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.应适用于床旁诊断的血气标本分析，可进行血气、电解质和代谢物同时测定。

2.检测项目：PH、PCO2、PO2、Hct，电解质（Na＋、K＋、Ca＋＋），代谢物（Glu、Lac）等。

3.样本体积：135-150μL。

*4.进样方式：全自动吸样进样，毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。

5.测试方法：电流法、电位法、电导法。

*6.应无需另外购置/更换除分析包之外的电极、管路、吸样针、滤网等消耗品，电极及管路系统应免维护。

*7.应使用一体式、多人份、抛弃型分析包，应内含电极卡、进样针、定标/质控溶液、参比液、废液容器等。

*8.生物安全性：仪器本身应无血样及试剂流通通道，以保障尽可能高的生物安全性。

*9.分析包、电极等消耗品室温保存即可，无需冷藏。

*10.分析包、电极出厂有效期应大于等于180天。

11.定标：自动执行一点和两点定标。

*12.应标配内置质控，执行质控程序不消耗测试人份数。

*13.系统对每个标本检测后及待机状态应至少每30分钟即进行一次质量分析测试，并可实现7 X 24小时实时监控。

14.处理内部质控失控时，仪器能自动识别并采取自动纠正措施，无需人工介入，并自动记录纠正措施可供查询。

15.测试速度：≤85s。

16.病人在不同科室、不同分析仪上的历史结果能以列表方式显示，能显示当次与前次结果之间差值变化。

17.若标本受到干扰物质影响，仪器能够检测到干扰物质并将受影响的结果标记出来。

*18.内置打印机，LCD彩色触摸显示屏，提供RS232接口和有线及无线网络接口。

19.可以通过Internet对仪器进行远程访问及控制。

20.可自定义测量单位，数据打印形式，参考及报警范围。
*21.设备所用耗材应在内蒙古自治区阳光采购平台上。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://#。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年1 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477- 点击查看详情》》 ）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

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