重庆市第十三人民医院医疗设备一批市场调查和询价报名招标公告
重庆市第十三人民医院医疗设备一批市场调查和询价报名招标公告
(略) 第 (略)
医 (略) 场调查和询价报名公告
医院计划采购一批医疗设备,现特邀请有资质的供应 (略) 场调查活动。
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(元) | 预算总价(元) | 备注 |
1 | 骨髓及病理图像观察采集系统 | 1 | * | * | |
2 | 全自动化学发光仪 | 1 | * | * | 试剂位大于35,最大测试速度大于450T/H |
3 | 全自动生化分析仪 | 1 | * | * | 800T/H |
4 | 全自动生化仪 | 1 | * | * | 800速;宽不超1M |
5 | 全自动立式下排气灭菌器 | 2 | 35000 | 70000 | 80L |
6 | 血栓弹力图检测仪器 | 1 | 70000 | 70000 | 四通道,半自动 |
7 | 全自动特种蛋白分析仪 | 1 | 50000 | 50000 | |
8 | 全自动微生物药敏分析系统 | 1 | 80000 | 80000 |
一、参加人资格要求
1. 具有独立承担民事责任的能力;
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6. 法律、行政法规规定的其他条件。
第1点请提供有效的营业执照;第2-5点请提供承诺书,请加盖公章。
二、特定资格
1.所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
2.如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品若属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品若属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
注:请提供以上证书复印件并须加盖单位鲜章。
(略) 联系人如不是法定代表人,请提供法定代表人的授权委托书(请盖公章并由法定代表人签字)。
三、市场调查时间、联系人及报名方式:
1. 调查报名时间:2024年1月16日9点-1月18日17点
2. 现场产品推介开始时间和地点:2024年1月19日8点30分在采购人第三会议室(行政楼204)
3. 联系人:何老师电话:023-*
业务咨询联系人:商老师电话:023-*
4. 市场调查报名方式:请符合资质且有意的供应 (略) 资质PDF扫描版(加盖公章)发送至邮箱(*@*q.com),采购人先审核资质,资质通过的供应商(可与采购人沟通咨询),在规定的产品推介时间内带上纸质版盖章的资质文件、彩页、产品业绩、需求方案(含参数、质保期至少三年、质保过后的维保费、有无耗材)及报价表等资料统一到采购人处进行产品推介(请同时将扫描版的方案和报价表报送至以上邮箱),其中序号为7、8号的设备仅报送需求方案和报价,可不进行现场推介。产品推介时可以使用PPT,也可口头,需要展示PPT的请自带笔记本电脑。
四、 (略) 场调查的供应商诚信报方案和价格。
(略) 第 (略)
2024年1月15日
(略) 第 (略)
医 (略) 场调查和询价报名公告
医院计划采购一批医疗设备,现特邀请有资质的供应 (略) 场调查活动。
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(元) | 预算总价(元) | 备注 |
1 | 骨髓及病理图像观察采集系统 | 1 | * | * | |
2 | 全自动化学发光仪 | 1 | * | * | 试剂位大于35,最大测试速度大于450T/H |
3 | 全自动生化分析仪 | 1 | * | * | 800T/H |
4 | 全自动生化仪 | 1 | * | * | 800速;宽不超1M |
5 | 全自动立式下排气灭菌器 | 2 | 35000 | 70000 | 80L |
6 | 血栓弹力图检测仪器 | 1 | 70000 | 70000 | 四通道,半自动 |
7 | 全自动特种蛋白分析仪 | 1 | 50000 | 50000 | |
8 | 全自动微生物药敏分析系统 | 1 | 80000 | 80000 |
一、参加人资格要求
1. 具有独立承担民事责任的能力;
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6. 法律、行政法规规定的其他条件。
第1点请提供有效的营业执照;第2-5点请提供承诺书,请加盖公章。
二、特定资格
1.所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
2.如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品若属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品若属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
注:请提供以上证书复印件并须加盖单位鲜章。
(略) 联系人如不是法定代表人,请提供法定代表人的授权委托书(请盖公章并由法定代表人签字)。
三、市场调查时间、联系人及报名方式:
1. 调查报名时间:2024年1月16日9点-1月18日17点
2. 现场产品推介开始时间和地点:2024年1月19日8点30分在采购人第三会议室(行政楼204)
3. 联系人:何老师电话:023-*
业务咨询联系人:商老师电话:023-*
4. 市场调查报名方式:请符合资质且有意的供应 (略) 资质PDF扫描版(加盖公章)发送至邮箱(*@*q.com),采购人先审核资质,资质通过的供应商(可与采购人沟通咨询),在规定的产品推介时间内带上纸质版盖章的资质文件、彩页、产品业绩、需求方案(含参数、质保期至少三年、质保过后的维保费、有无耗材)及报价表等资料统一到采购人处进行产品推介(请同时将扫描版的方案和报价表报送至以上邮箱),其中序号为7、8号的设备仅报送需求方案和报价,可不进行现场推介。产品推介时可以使用PPT,也可口头,需要展示PPT的请自带笔记本电脑。
四、 (略) 场调查的供应商诚信报方案和价格。
(略) 第 (略)
2024年1月15日
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