关于近期举行呼吸内科设备一批产品介绍会的公告

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关于近期举行呼吸内科设备一批产品介绍会的公告


为了使设备采购工作更加公平、公正、透明,现将近期拟举行产品介绍会的项目进行公告(见下表),请有意参与的企业自公布之日起5个工作日内按照《产品推荐书》(见附件)要求提交材料。公告期内如有疑问,请联系设备科,联系电话:0757-*,联系人:梁先生。


相关项目列表

序号

科室

项目名称

数量(套)

1

呼吸内科

多功能心电监护仪

1拖8中央监护

2

呼吸内科

多功能有创呼吸机

6

3

呼吸内科

转运呼吸机(注:只接受国产产品)

1

4

呼吸内科

精密微量电子注射泵、电子输液泵

微量精确注射泵:32台
电子输液泵:16台

5

呼吸内科

呼吸与危重症多功能监护病床、防褥疮床垫、病人转运车床等一批

多功能监护病床:8张
防褥疮床垫:4张
带刹车及升降功能病人转运车:1台
抢救车:1辆

6

呼吸内科

医用吊塔

8

7

呼吸内科

可视气管插管喉镜等抢救及配套设备一批

可视气管插管喉镜:1台
空气消毒机:8台
床单元消毒机:1台
亚低温治疗仪:1台
简易呼吸器:8个

8

呼吸内科

多功能睡眠呼吸障碍监测系统

睡眠呼吸监测系统:1台
(含便携式睡眠呼吸障碍监测记录盒2个)
监测床:2张

以上项目均为单独项目,如报名参加多个项目必须分开提交资料。

附件:《产品推荐书》(请将1份正本顺丰快递至: (略) 高明区康宁路1 (略) 门诊楼6楼设备科 0757-* 梁先生收,介绍会现场提交推荐书7份副本)。《产品推荐书》文件电子版请同时发到E-mail:*@*63.com(产品推荐书中13-21请务必可编辑)。

(略) 高 (略)

2024-1-16

医疗设备产品介绍会需提供资料

一. (略) 内调研会的供应商(厂家)必须保证所提供资料真实有效,出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二.需要提供资料:

1. 供货商资料:

1)《企业法人营业执照》;2)《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》;3)《税务登记证》;4)《中华人民共和国组织机构代码证》;5)产品代理授权书;6)业务负责人授权书;7)业务负责人身份证复印件。

2.厂家资料:

1)《企业法人营业执照》;2)《医疗器械生产许可证》;3)《税务登记证》;4)《中华人民共和国组织机构代码证》;5)《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国卫生部国产消毒剂和消毒器卫生许可批件》。

3.产品资料:

1)医疗设备报价清单;2)医疗设备配置清单;3)医疗设备技术参数;4)每个产品提供两家以上 (略) 供货发票、中标通知书或者合同复印件;5)供货商承诺该设备所使用的耗材、试剂符合集中采购招标管理制度;6)优惠供货价格表等相关资料。

4.其他与产品有关的技术资料、商务承诺及《廉洁承诺书》。

三. 所有提供 (略) 公章。



为了使设备采购工作更加公平、公正、透明,现将近期拟举行产品介绍会的项目进行公告(见下表),请有意参与的企业自公布之日起5个工作日内按照《产品推荐书》(见附件)要求提交材料。公告期内如有疑问,请联系设备科,联系电话:0757-*,联系人:梁先生。


相关项目列表

序号

科室

项目名称

数量(套)

1

呼吸内科

多功能心电监护仪

1拖8中央监护

2

呼吸内科

多功能有创呼吸机

6

3

呼吸内科

转运呼吸机(注:只接受国产产品)

1

4

呼吸内科

精密微量电子注射泵、电子输液泵

微量精确注射泵:32台
电子输液泵:16台

5

呼吸内科

呼吸与危重症多功能监护病床、防褥疮床垫、病人转运车床等一批

多功能监护病床:8张
防褥疮床垫:4张
带刹车及升降功能病人转运车:1台
抢救车:1辆

6

呼吸内科

医用吊塔

8

7

呼吸内科

可视气管插管喉镜等抢救及配套设备一批

可视气管插管喉镜:1台
空气消毒机:8台
床单元消毒机:1台
亚低温治疗仪:1台
简易呼吸器:8个

8

呼吸内科

多功能睡眠呼吸障碍监测系统

睡眠呼吸监测系统:1台
(含便携式睡眠呼吸障碍监测记录盒2个)
监测床:2张

以上项目均为单独项目,如报名参加多个项目必须分开提交资料。

附件:《产品推荐书》(请将1份正本顺丰快递至: (略) 高明区康宁路1 (略) 门诊楼6楼设备科 0757-* 梁先生收,介绍会现场提交推荐书7份副本)。《产品推荐书》文件电子版请同时发到E-mail:*@*63.com(产品推荐书中13-21请务必可编辑)。

(略) 高 (略)

2024-1-16

医疗设备产品介绍会需提供资料

一. (略) 内调研会的供应商(厂家)必须保证所提供资料真实有效,出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二.需要提供资料:

1. 供货商资料:

1)《企业法人营业执照》;2)《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》;3)《税务登记证》;4)《中华人民共和国组织机构代码证》;5)产品代理授权书;6)业务负责人授权书;7)业务负责人身份证复印件。

2.厂家资料:

1)《企业法人营业执照》;2)《医疗器械生产许可证》;3)《税务登记证》;4)《中华人民共和国组织机构代码证》;5)《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国卫生部国产消毒剂和消毒器卫生许可批件》。

3.产品资料:

1)医疗设备报价清单;2)医疗设备配置清单;3)医疗设备技术参数;4)每个产品提供两家以上 (略) 供货发票、中标通知书或者合同复印件;5)供货商承诺该设备所使用的耗材、试剂符合集中采购招标管理制度;6)优惠供货价格表等相关资料。

4.其他与产品有关的技术资料、商务承诺及《廉洁承诺书》。

三. 所有提供 (略) 公章。


    
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