拟采购部分进口医疗设备采购需求公示

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拟采购部分进口医疗设备采购需求公示

(略) ( (略) (略) (略) )

拟采购部分进口医疗设备

采购需求公示


各潜在供应商:


(略) 业务发展及科室临床需要,拟采购全自动细胞阅片机1套等设备, (略) 场需求调研及对产品性能与业务需求的关联性进行充分的论证,认为国内产品无法满足本项目采购需求,拟采购技术性能先进的进口产品,根据《 (略) 财政局转发关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》晋财【2021】258号文件规定,现将本项目采购需求挂网予以公示,征询潜在供应商响应。

一、拟采购的医疗设备技术要求如下:

(一)全自动细胞阅片机1套

用途:用于血液和体液标本的细胞形态学阅片,以及科研教学功能。

1. 全自动处理:从进样、扫描、定位、加油、各放大倍数间切换、拍摄、分类到报告完全自动化。

2. 外周血图片处理速度:完全分类100个白细胞+RBC+PLT≥30张/小时;

涂片数字扫描:10×倍镜≥20张/小时。

3. 体液涂片分类:分类100个白细胞+10×倍镜≥15张/小时。

4. 可以接受自动化推片染片机、手工推片染片、标准细胞离心法等方法制备的涂片。

5. 显微镜放大效果:10倍、50倍及100倍的图像。

6. 外周血红细胞形态定性类型≥20种。

7. 具有外周血血小板计数功能。

8. 外周血白细胞分类≥19种,并可自动添加。

9. 自动接收推染片机制作好的涂片,并能接收外来涂片。

10. 配备远程会诊软件,具有数据共享功能。

11. 自动完成血常规异常标本推染片的自动阅片。

12. 通用分析数据库,同时配有可添加的标准细胞图库,数字制片数据库、导出图片数据库。

二、国内产品如能同时满足以上采购需求产品技术要求请按以下要求提供响应材料:

1、响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》;响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。供应商应提交以上相关证书复印件加盖制造商公章。

2、提交产品技术要求响应表,应针对公示的采购需求技术指标逐条说明拟供产品是否满足,提供明确的证明材料(如产品彩页、检测报告、技术白皮书等),格式自拟。

3、国内供应商对本技术要求如有异议,请提供相关说明及证明材料。


三、以上相关材料请于2024年2月19日17∶00之前采用快递邮寄方式 (略) 医院采供科,送达时间以本单位人员邮件签收时间为准,逾期不予接收。材料需加盖供应商公章(非投标专用章或业务章),一式一份并注明联系人及联系方式。


材料邮寄地址: (略) 晋光路罗山段16号 (略) 采供科

联系人:小钟

联系电话:0595-*

投诉电话: (略) 纪检监察室0595-*



2024年2月5日


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拟采购部分进口医疗设备

采购需求公示


各潜在供应商:


(略) 业务发展及科室临床需要,拟采购全自动细胞阅片机1套等设备, (略) 场需求调研及对产品性能与业务需求的关联性进行充分的论证,认为国内产品无法满足本项目采购需求,拟采购技术性能先进的进口产品,根据《 (略) 财政局转发关于进一步做好政府采购进口产品审核工作的通知》晋财【2021】258号文件规定,现将本项目采购需求挂网予以公示,征询潜在供应商响应。

一、拟采购的医疗设备技术要求如下:

(一)全自动细胞阅片机1套

用途:用于血液和体液标本的细胞形态学阅片,以及科研教学功能。

1. 全自动处理:从进样、扫描、定位、加油、各放大倍数间切换、拍摄、分类到报告完全自动化。

2. 外周血图片处理速度:完全分类100个白细胞+RBC+PLT≥30张/小时;

涂片数字扫描:10×倍镜≥20张/小时。

3. 体液涂片分类:分类100个白细胞+10×倍镜≥15张/小时。

4. 可以接受自动化推片染片机、手工推片染片、标准细胞离心法等方法制备的涂片。

5. 显微镜放大效果:10倍、50倍及100倍的图像。

6. 外周血红细胞形态定性类型≥20种。

7. 具有外周血血小板计数功能。

8. 外周血白细胞分类≥19种,并可自动添加。

9. 自动接收推染片机制作好的涂片,并能接收外来涂片。

10. 配备远程会诊软件,具有数据共享功能。

11. 自动完成血常规异常标本推染片的自动阅片。

12. 通用分析数据库,同时配有可添加的标准细胞图库,数字制片数据库、导出图片数据库。

二、国内产品如能同时满足以上采购需求产品技术要求请按以下要求提供响应材料:

1、响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》;响应产品属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件(若有)。供应商应提交以上相关证书复印件加盖制造商公章。

2、提交产品技术要求响应表,应针对公示的采购需求技术指标逐条说明拟供产品是否满足,提供明确的证明材料(如产品彩页、检测报告、技术白皮书等),格式自拟。

3、国内供应商对本技术要求如有异议,请提供相关说明及证明材料。


三、以上相关材料请于2024年2月19日17∶00之前采用快递邮寄方式 (略) 医院采供科,送达时间以本单位人员邮件签收时间为准,逾期不予接收。材料需加盖供应商公章(非投标专用章或业务章),一式一份并注明联系人及联系方式。


材料邮寄地址: (略) 晋光路罗山段16号 (略) 采供科

联系人:小钟

联系电话:0595-*

投诉电话: (略) 纪检监察室0595-*



2024年2月5日


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