制剂室设备购置

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制剂室设备购置

首都儿科研究所 (略) 设备配置论证公告
( 2024年 2月 19 日)

首都儿科研究所 (略) 拟配置以下设备,兹邀请合格供应商前来参加设备配置论证活动。

一、拟配置设备要求如下:

序号

设备名称

数量

国产/进口

简要技术要求

保修(年)

1

恒温恒湿试验箱 (药品稳定性试验箱、带光照排)

1

国产

1.容积400L,带有自动控制温度、湿度、可见光、近紫外功能。外表面光滑、无污染、不易生锈、便于清洁清洗。

2.控温范围:10-65℃ 控温波动:±0.5℃ 温度偏差:±1.0℃

3.控湿范围:20-95% 控湿波动:±3.0% 湿度偏差:±3.0% 关门后温湿度恢复快。

4. 照度系统:可见光:100~8000LUX/总照度不低于1.2×106Lux·hr

近紫外:0.84~5w /m2/近紫外能量不低于200w·hr/m2

可见光种类:D65可见光,独立控制 近紫外波长:近紫外320~400nm,独立控制

5.内置打印机,可打印温湿度、可见光照度、近紫外辐照度值。

6.带USB数据存储功能,可存储至少5年的温湿度、可见光照度、近紫外辐照度值。

7.带有偏差报警功能,温湿度偏差限度后,可报警提示

8.带有二重保护,温湿度失控后,可自动切断加热电源,保护样品和设备

9.应为不锈钢内胆

10.可外接水箱

5

2

恒温恒湿试验箱 (药品稳定性试验箱)

1

国产

1.容积400L,带有自动控制温度、湿度功能。外表面光滑、无污染、不易生锈、便于清洁清洗。

2.控温范围:10-65℃ 控温波动:±0.5℃ 温度偏差:±1.0℃

3.控湿范围:20-95% 控湿波动:±3.0% 湿度偏差:±3.0% 关门后温湿度恢复快。

4.内置打印机,可打印温湿度。

5.带USB数据存储功能,可存储至少5年的温湿度、可见光照度、近紫外辐照度值。

6.带有偏差报警功能,温湿度偏差限度后,可报警提示

7.带有二重保护,温湿度失控后,可自动切断加热电源,保护样品和设备

8.应为不锈钢内胆

9.可外接水箱

5


二、供应商资格条件:

1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。

2、供应商为所供设备的一级或二级代理商。

3、针对每个设备,供应商仅能递交单一设备单一品牌的文件,若发现供应商递交同一设备多个品牌文件,则视为该供应商论证资格无效。


三、递交文件要求

1、递交文件时间:2024年2月19日至2024年2月23 日。

2、递交文件方式:邮件递交

邮箱:*@*ttp://**

邮件标题格式为:几月几日公示表中序号+设备名称——品牌——XX公司(供应商)——联系人及联系方式。

3、递交文件中包含但不限于以下资料:

(1) 生产厂商资质

(2) 生产厂商给供应商的产品授权

(3) 供应商资质

(4) 供应商法人给业务员授权

(5) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明

(6) 设备注册证(医疗设备)

(7) 设备技术参数及配置清单

(8) 设备报价单、耗材报价单

(9) 设备售后服务承诺

(10) 设备用户清单

(11) 所供同一型号 (略) 发票复印件三份(优 (略) 三*

医院、发票无任何遮挡涂改)

(12) 设备彩页

以上材料需按顺序逐页加盖公章扫描到一个pdf文件中。

4、论证会时间另行通知,需携带上述递交文件纸质版。


首都儿科研究所 (略) 医学工程处

联系人:魏老师

联系方式:010-*

首都儿科研究所 (略) 设备配置论证公告
( 2024年 2月 19 日)

首都儿科研究所 (略) 拟配置以下设备,兹邀请合格供应商前来参加设备配置论证活动。

一、拟配置设备要求如下:

序号

设备名称

数量

国产/进口

简要技术要求

保修(年)

1

恒温恒湿试验箱 (药品稳定性试验箱、带光照排)

1

国产

1.容积400L,带有自动控制温度、湿度、可见光、近紫外功能。外表面光滑、无污染、不易生锈、便于清洁清洗。

2.控温范围:10-65℃ 控温波动:±0.5℃ 温度偏差:±1.0℃

3.控湿范围:20-95% 控湿波动:±3.0% 湿度偏差:±3.0% 关门后温湿度恢复快。

4. 照度系统:可见光:100~8000LUX/总照度不低于1.2×106Lux·hr

近紫外:0.84~5w /m2/近紫外能量不低于200w·hr/m2

可见光种类:D65可见光,独立控制 近紫外波长:近紫外320~400nm,独立控制

5.内置打印机,可打印温湿度、可见光照度、近紫外辐照度值。

6.带USB数据存储功能,可存储至少5年的温湿度、可见光照度、近紫外辐照度值。

7.带有偏差报警功能,温湿度偏差限度后,可报警提示

8.带有二重保护,温湿度失控后,可自动切断加热电源,保护样品和设备

9.应为不锈钢内胆

10.可外接水箱

5

2

恒温恒湿试验箱 (药品稳定性试验箱)

1

国产

1.容积400L,带有自动控制温度、湿度功能。外表面光滑、无污染、不易生锈、便于清洁清洗。

2.控温范围:10-65℃ 控温波动:±0.5℃ 温度偏差:±1.0℃

3.控湿范围:20-95% 控湿波动:±3.0% 湿度偏差:±3.0% 关门后温湿度恢复快。

4.内置打印机,可打印温湿度。

5.带USB数据存储功能,可存储至少5年的温湿度、可见光照度、近紫外辐照度值。

6.带有偏差报警功能,温湿度偏差限度后,可报警提示

7.带有二重保护,温湿度失控后,可自动切断加热电源,保护样品和设备

8.应为不锈钢内胆

9.可外接水箱

5


二、供应商资格条件:

1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。

2、供应商为所供设备的一级或二级代理商。

3、针对每个设备,供应商仅能递交单一设备单一品牌的文件,若发现供应商递交同一设备多个品牌文件,则视为该供应商论证资格无效。


三、递交文件要求

1、递交文件时间:2024年2月19日至2024年2月23 日。

2、递交文件方式:邮件递交

邮箱:*@*ttp://**

邮件标题格式为:几月几日公示表中序号+设备名称——品牌——XX公司(供应商)——联系人及联系方式。

3、递交文件中包含但不限于以下资料:

(1) 生产厂商资质

(2) 生产厂商给供应商的产品授权

(3) 供应商资质

(4) 供应商法人给业务员授权

(5) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明

(6) 设备注册证(医疗设备)

(7) 设备技术参数及配置清单

(8) 设备报价单、耗材报价单

(9) 设备售后服务承诺

(10) 设备用户清单

(11) 所供同一型号 (略) 发票复印件三份(优 (略) 三*

医院、发票无任何遮挡涂改)

(12) 设备彩页

以上材料需按顺序逐页加盖公章扫描到一个pdf文件中。

4、论证会时间另行通知,需携带上述递交文件纸质版。


首都儿科研究所 (略) 医学工程处

联系人:魏老师

联系方式:010-*

    
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