云南省第一人民医院全自动内镜清洗消毒机等项目咨询公告
云南省第一人民医院全自动内镜清洗消毒机等项目咨询公告
(略) (略) 将于近期启动部分采购项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、 项目内容
序号 | 项目名称 | 技术需求 |
1 | 全自动内镜清洗消毒机 | 1、 软式内镜清洗量≥2条; 2、 门:双门通透式设计,隔离去污区和清洁区,并实现无逆流的洗消流程,避免内镜再污染; 3、 具备自身热消毒功能等符合国家“内镜自动清洗消毒机卫生要求”的相关规定。 |
2 | 内镜清洗工作站 | 1、具备水汽灌流功能,可免费开放端口与现有洗消追溯系统连接,符合《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)对清洗设备的管理要求。 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2024年2月21日---2024年2月29日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《 (略) (略) 项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:*@*26.com(邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年3月1日下午14:00至14:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2024年3月1日下午14:30
4、咨询会地点:三号楼六楼国资处会议室
联系咨询: (略) (略) 国资处
尹老师0871-*
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(略) (略)
2024年2月21日
(略) (略) 将于近期启动部分采购项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、 项目内容
序号 | 项目名称 | 技术需求 |
1 | 全自动内镜清洗消毒机 | 1、 软式内镜清洗量≥2条; 2、 门:双门通透式设计,隔离去污区和清洁区,并实现无逆流的洗消流程,避免内镜再污染; 3、 具备自身热消毒功能等符合国家“内镜自动清洗消毒机卫生要求”的相关规定。 |
2 | 内镜清洗工作站 | 1、具备水汽灌流功能,可免费开放端口与现有洗消追溯系统连接,符合《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)对清洗设备的管理要求。 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2024年2月21日---2024年2月29日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《 (略) (略) 项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:*@*26.com(邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年3月1日下午14:00至14:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2024年3月1日下午14:30
4、咨询会地点:三号楼六楼国资处会议室
联系咨询: (略) (略) 国资处
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重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(略) (略)
2024年2月21日
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