内热针治疗仪项目采购公告

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内热针治疗仪项目采购公告

内热针治疗仪项目采购公告

(略) (略) 就内热针治疗 (略) 内公开采购,欢迎符合相关条件的供应商前来参加。

一、项目名称: (略) (略) 内热针治疗仪项目

二、项目简介:适用于对软组织源性的各部位疼痛、各种骨关节病、神经卡压等疼痛疾病。采购数量1套,控制总价为6万元。

三、参数要求:

(一)主要技术参数:

1.适用于颈、肩、腰、腿痛的针灸治疗。

2.整机工作无噪音,数码LED式数字化的显示,芯片具备强大的控制功能,整机核心模块必须确保使用的安全及工作的稳定性能。

3.按键设置模式,操作便捷。

4.具有冬季温度(低温)补偿功能。

5.开机、设置输入、工作结束有声音提示等,工作状态采用灯光等明确的指示。

6.便携式主机,占用空间小,移动方便。

7.可以单通道控制内热针,要求效率高。

8.要求连接导线接头要有安全护套;整体导线无金属裸露,有阻燃包裹,安全性符合国家有关强制性质量标准。

★9.要求整机有多通道,输出至少40路,可满足临床的多重需要。

10.一键启动操作,有效控制内热针的治疗温度,加热温度设置范围:38~60℃,自动检测并数字显示当前治疗温度。

11.要求针体整体恒温发热,内热针针体阻值低,能对浅层及深层病灶炎症兼顾治疗。

★12.配针:

1)、(可重复使用内热针具):1.1*80、0.7*80 、0.7*100各40根。

2)、(无菌一次性内热针具):一次性内热针100根、一次性内热小针刀100根。

★13.内热针有刻度,保证精准治疗。

14.温控精度高,针体温度偏差不大于±2℃。

15. 工作时间设定范围:0~99min。

16. 输入功率:整机≤100VA;单通道≤1.5W。

17. 产品安全性要求符合GB9706.1-2007要求,电击的保护形式和程度:I类BF型。

18. 电磁兼容要求:产品按GB4824分类属1组A类,符合YY0505-2012的要求。

(二)基本配置要求:

主 机: 1台

束 线: 加备品2根

配 针: 配针

(可重复使用内热针具):1.1*80、0.7*80 、0.7*100各40根

(无菌一次性内热针具):一次性内热针100根、一次性内热小针刀100根

电 源 线: 1根

说 明 书: 1份

保 修 卡: 1份

三 证: 1份

出厂检验报告:1份

(注:打★参数不允许偏离)

四、维保与售后

1、为保证设备正常运行,设备供应方保证本设备的备件有8年以上的供应期。

2、提供完整操作手册和产品说明书、厂家维修手册、电路图纸等技术资料1套,设备附带附件、证件、软件等齐全,免费培训使用,并提供产品及工作站售后的持续软硬件升级服务及培训。

3、提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并且预先提供验收标准,填写验收报告书,供双方最终确认所用。

4. 验收时如发现设备不满足使用要求(主要为打★参数要求),则供应商成交作废。

5.产品安装调试期1个月,3个月内有质量问题须包换。

6.保修期:安装调试合格后,整机3年免费质保。终身维护,对设备进行定期的检测与维护,每年上门维护保养≥2次,报修响应时间≤2小时,到达现场维修时间≤24小时。质保期外实行先维修后付款方式并免收工程师维修上门费、开机费等费用。

五、报名的资格要求:

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定应当具备的条件;

2、所投产品若为医疗设备,供应商必须为具有医疗器械生产企业许可证的生产商或具有医疗器械经营企业许可证的经销商(有效期内);

3、拟提供的产品(设备)必须在供应商有效的经营许可范围内;

4、供应商若非报名产品原厂家的,须提供该产品原厂家(或驻中国办事机构)出具的有效的经销证明文件。

5、拒绝下述供应商参加本次采购活动:

5.1供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动;

5.2被“信用中国”网站(http://**.cn)或中国政府采购网(http://**.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单的。参加采购活动前三年内经营活动重大违法记录。

6、报名时提供:(1)、“信用中国”网站(http://**.cn)或中国政府采购网(http://**.cn)信用查询结果;(2)、报名单位应在诚实信用的原则下如实提供一份书面声明或承诺,格式自拟,内容需包含:参加本次采购活动前3年内,本单位在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

7、本项目不接受联合体。

六、响应文件信息:

响应文件一律用A4纸打印,正本一份,副本三份,须装订成册并加以密封,加盖公章。

文 (略) 营业证照、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(可包括耗材注册证)、厂家授权书(仅限指政府规定必须提供厂家授权方能销售的产品)、法定代表人授权委托书(法定代表人直接报名参与开标的无须提供)、法定代表人及授权委托人的有效的身份证复印件、产品详细的配置清单、产品参数、产品及服务报价(可包含所有或常用配件、医疗 (略) 标编码及价格清单)等(如不属于医疗器械销售、前述资料中有关医疗器械的证照、资料自然无需提供)。文件内容中可放入产品彩页介绍等资料、江浙沪地区销售合同或发票复印件、用户名单、 (略) 场监督管理部门或有关行政主管部门出具的检验报告等内容供参考,以上材料提供复印件加盖公章。

七、报名与评审:

1、报名

报名时间与方式:2024年02月27日至03月05日(节假日除外)

上午8:30-11:00 下午13:30-16:00

报名资料:营业证照、医疗器械经营(或生产)许可证(非医疗器械的无需提供)、法定代表人有效的身份证复印件、法定代表人授权委托书(法定代表人报名参与评审的无须提供)、被授权人有效的身份证复印件及资格要求所涉及的相关资料(报名人非法定代表人的,需提供最近连续半年内社保缴费证明材料)(盖章)。

报名地点: (略) (略) 6号楼2楼采购办,领取评分表。联系电话:*-8627。

2、评审

评审时间:2024年03月06日上午10点00分

评审地点:6号楼206室

当报名满足评审条件时按上述时间开始评审,请按时到达评审地点等候参加谈判,如未能按时参加,则可能视为自动放弃本次采购活动(解 (略) 方)。现场评审时请自带水笔(建议黑色或蓝黑色)。

按综合评分法比选成交供应商。

八、交货时间:

签订合同后, (略) (略) 指定时间内提供交货,如不能及时交货,医院有权终止合同。

九、付款方式:

货物交付验收合格后,一次性支付80%货款,剩下20%质保期满后付清。

(略) (略)

2024年02月27日

内热针治疗仪项目采购公告

(略) (略) 就内热针治疗 (略) 内公开采购,欢迎符合相关条件的供应商前来参加。

一、项目名称: (略) (略) 内热针治疗仪项目

二、项目简介:适用于对软组织源性的各部位疼痛、各种骨关节病、神经卡压等疼痛疾病。采购数量1套,控制总价为6万元。

三、参数要求:

(一)主要技术参数:

1.适用于颈、肩、腰、腿痛的针灸治疗。

2.整机工作无噪音,数码LED式数字化的显示,芯片具备强大的控制功能,整机核心模块必须确保使用的安全及工作的稳定性能。

3.按键设置模式,操作便捷。

4.具有冬季温度(低温)补偿功能。

5.开机、设置输入、工作结束有声音提示等,工作状态采用灯光等明确的指示。

6.便携式主机,占用空间小,移动方便。

7.可以单通道控制内热针,要求效率高。

8.要求连接导线接头要有安全护套;整体导线无金属裸露,有阻燃包裹,安全性符合国家有关强制性质量标准。

★9.要求整机有多通道,输出至少40路,可满足临床的多重需要。

10.一键启动操作,有效控制内热针的治疗温度,加热温度设置范围:38~60℃,自动检测并数字显示当前治疗温度。

11.要求针体整体恒温发热,内热针针体阻值低,能对浅层及深层病灶炎症兼顾治疗。

★12.配针:

1)、(可重复使用内热针具):1.1*80、0.7*80 、0.7*100各40根。

2)、(无菌一次性内热针具):一次性内热针100根、一次性内热小针刀100根。

★13.内热针有刻度,保证精准治疗。

14.温控精度高,针体温度偏差不大于±2℃。

15. 工作时间设定范围:0~99min。

16. 输入功率:整机≤100VA;单通道≤1.5W。

17. 产品安全性要求符合GB9706.1-2007要求,电击的保护形式和程度:I类BF型。

18. 电磁兼容要求:产品按GB4824分类属1组A类,符合YY0505-2012的要求。

(二)基本配置要求:

主 机: 1台

束 线: 加备品2根

配 针: 配针

(可重复使用内热针具):1.1*80、0.7*80 、0.7*100各40根

(无菌一次性内热针具):一次性内热针100根、一次性内热小针刀100根

电 源 线: 1根

说 明 书: 1份

保 修 卡: 1份

三 证: 1份

出厂检验报告:1份

(注:打★参数不允许偏离)

四、维保与售后

1、为保证设备正常运行,设备供应方保证本设备的备件有8年以上的供应期。

2、提供完整操作手册和产品说明书、厂家维修手册、电路图纸等技术资料1套,设备附带附件、证件、软件等齐全,免费培训使用,并提供产品及工作站售后的持续软硬件升级服务及培训。

3、提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并且预先提供验收标准,填写验收报告书,供双方最终确认所用。

4. 验收时如发现设备不满足使用要求(主要为打★参数要求),则供应商成交作废。

5.产品安装调试期1个月,3个月内有质量问题须包换。

6.保修期:安装调试合格后,整机3年免费质保。终身维护,对设备进行定期的检测与维护,每年上门维护保养≥2次,报修响应时间≤2小时,到达现场维修时间≤24小时。质保期外实行先维修后付款方式并免收工程师维修上门费、开机费等费用。

五、报名的资格要求:

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定应当具备的条件;

2、所投产品若为医疗设备,供应商必须为具有医疗器械生产企业许可证的生产商或具有医疗器械经营企业许可证的经销商(有效期内);

3、拟提供的产品(设备)必须在供应商有效的经营许可范围内;

4、供应商若非报名产品原厂家的,须提供该产品原厂家(或驻中国办事机构)出具的有效的经销证明文件。

5、拒绝下述供应商参加本次采购活动:

5.1供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动;

5.2被“信用中国”网站(http://**.cn)或中国政府采购网(http://**.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单的。参加采购活动前三年内经营活动重大违法记录。

6、报名时提供:(1)、“信用中国”网站(http://**.cn)或中国政府采购网(http://**.cn)信用查询结果;(2)、报名单位应在诚实信用的原则下如实提供一份书面声明或承诺,格式自拟,内容需包含:参加本次采购活动前3年内,本单位在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

7、本项目不接受联合体。

六、响应文件信息:

响应文件一律用A4纸打印,正本一份,副本三份,须装订成册并加以密封,加盖公章。

文 (略) 营业证照、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(可包括耗材注册证)、厂家授权书(仅限指政府规定必须提供厂家授权方能销售的产品)、法定代表人授权委托书(法定代表人直接报名参与开标的无须提供)、法定代表人及授权委托人的有效的身份证复印件、产品详细的配置清单、产品参数、产品及服务报价(可包含所有或常用配件、医疗 (略) 标编码及价格清单)等(如不属于医疗器械销售、前述资料中有关医疗器械的证照、资料自然无需提供)。文件内容中可放入产品彩页介绍等资料、江浙沪地区销售合同或发票复印件、用户名单、 (略) 场监督管理部门或有关行政主管部门出具的检验报告等内容供参考,以上材料提供复印件加盖公章。

七、报名与评审:

1、报名

报名时间与方式:2024年02月27日至03月05日(节假日除外)

上午8:30-11:00 下午13:30-16:00

报名资料:营业证照、医疗器械经营(或生产)许可证(非医疗器械的无需提供)、法定代表人有效的身份证复印件、法定代表人授权委托书(法定代表人报名参与评审的无须提供)、被授权人有效的身份证复印件及资格要求所涉及的相关资料(报名人非法定代表人的,需提供最近连续半年内社保缴费证明材料)(盖章)。

报名地点: (略) (略) 6号楼2楼采购办,领取评分表。联系电话:*-8627。

2、评审

评审时间:2024年03月06日上午10点00分

评审地点:6号楼206室

当报名满足评审条件时按上述时间开始评审,请按时到达评审地点等候参加谈判,如未能按时参加,则可能视为自动放弃本次采购活动(解 (略) 方)。现场评审时请自带水笔(建议黑色或蓝黑色)。

按综合评分法比选成交供应商。

八、交货时间:

签订合同后, (略) (略) 指定时间内提供交货,如不能及时交货,医院有权终止合同。

九、付款方式:

货物交付验收合格后,一次性支付80%货款,剩下20%质保期满后付清。

(略) (略)

2024年02月27日

    
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