浙江金华广福肿瘤医院检验科试剂比选采购公示
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浙江金华广福肿瘤医院检验科试剂比选采购公示
检验科试剂比选采购公示
根据工作需要，浙江金华 (略) 对检验科试剂进行比选采购，欢迎国内符合资质条件的单位前来洽谈。
一、供应商资质要求
1.具有独立承担民事责任能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；本项目不接受联合体。
2.比选方的特定条件：具有从事对应行业准入资格、相关资质证件，若是代理商参加询价的需提供有效的授权代理书。
二、报名时间、地点和报名资料
1. 报名时间：公告发布之日开始报名
报名截止时间：2024年3月13日下午17时
2.咨询地点： (略) 门诊4楼A区444室采购中心办公室
联系人：唐先生 联系电话：*
3.报名方式：
邮箱报名：*@*63.com，需写明报名项目、公司名称、联系人、联系电话。
报名提交资料：报名表（附件自行下载）、公司工商营业执照、从事对应行业准入资格、相关资质证件， (略) 公章。
4. 谈判时间及地点另行通知。
三、项目需求：
| 序号 | 项目名称 | 采购模式 |
| 标段一 | 呼吸道病原体10项核酸检测（*型、*型流感病毒、人偏肺病毒、副流感病毒ⅠⅡⅢ型、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体） | 1、由院方提供符合设备要求的经营场地、办公设施和医技人员等，由中选方提供相关检测设备，院方根据LIS项目收入中选比例向中选方支付费用。 2、报价组合：1）*型、*型流感病毒检测； 2）人偏肺病毒、副流感病毒ⅠⅡⅢ型、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒； 3）肺炎支原体、肺炎衣原体。 |
| 标段二 | 药物浓度、小分子蛋白及激素测定（串联质谱法） | 1、由院方提供符合设备要求的经营场地、办公设施和医技人员等，由中选方提供相关检测设备（*必须为进口品牌），院方根据LIS项目收入中选比例向中选方支付费用。 2、要求负责免费培训技术人员2人。 |
四、比选现场提交材料
响应文件一份正本、两份副本,封面应注明“正本”、“副本”字样；响应文件需按规范密封提交；分别编制并单独胶装成册。未装订或活页装订（是指用卡条、抽杆夹、订书机等形式装订，使响应文件可以拆卸或者在翻动过程中易脱落的一种装订方式）的响应文件按无效响应文件处理。
1.响应文件的组成：（按顺序，包含但不限以下资料）：逐页盖红章并加盖骑缝章
（1）设备名称型号、配置清单及参数
（2）资格审查证明材料：
1）营业执照复印件；
2）医疗器械经营许可证件复印件
3）器械（药）注册证
4）生产厂家生产许可证复印件
5）生产厂家营业执照复印件
6）生产厂家对经销商的授权书
7）近二年产品业绩清单（需提供中标通知书或合同）
8）经营公司对授权业务代表委托书（法人签字）
9）授权业务代表身份证复印件
2、报价文件(报价方式： (略) 收费标准LIS结算价格报折扣率）
七、评审规则
1.评审主要比较各申请单位响应文件提供的价格、质量和公司的服务、信誉等， (略) 。
2.评审结束后，采购 (略) 讨论后续事宜。不主动向落选方解释未中选原因，同时不退还谈判响应文件
3.本次评审采取资格后审方式，资格审查将由询价小组审查。采购方不保证所有报名或购买比选文件的供应商都符合资格要求。
检验科试剂比选采购公示
根据工作需要，浙江金华 (略) 对检验科试剂进行比选采购，欢迎国内符合资质条件的单位前来洽谈。
一、供应商资质要求
1.具有独立承担民事责任能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；本项目不接受联合体。
2.比选方的特定条件：具有从事对应行业准入资格、相关资质证件，若是代理商参加询价的需提供有效的授权代理书。
二、报名时间、地点和报名资料
1. 报名时间：公告发布之日开始报名
报名截止时间：2024年3月13日下午17时
2.咨询地点： (略) 门诊4楼A区444室采购中心办公室
联系人：唐先生 联系电话：*
3.报名方式：
邮箱报名：*@*63.com，需写明报名项目、公司名称、联系人、联系电话。
报名提交资料：报名表（附件自行下载）、公司工商营业执照、从事对应行业准入资格、相关资质证件， (略) 公章。
4. 谈判时间及地点另行通知。
三、项目需求：
| 序号 | 项目名称 | 采购模式 |
| 标段一 | 呼吸道病原体10项核酸检测（*型、*型流感病毒、人偏肺病毒、副流感病毒ⅠⅡⅢ型、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体） | 1、由院方提供符合设备要求的经营场地、办公设施和医技人员等，由中选方提供相关检测设备，院方根据LIS项目收入中选比例向中选方支付费用。 2、报价组合：1）*型、*型流感病毒检测； 2）人偏肺病毒、副流感病毒ⅠⅡⅢ型、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒； 3）肺炎支原体、肺炎衣原体。 |
| 标段二 | 药物浓度、小分子蛋白及激素测定（串联质谱法） | 1、由院方提供符合设备要求的经营场地、办公设施和医技人员等，由中选方提供相关检测设备（*必须为进口品牌），院方根据LIS项目收入中选比例向中选方支付费用。 2、要求负责免费培训技术人员2人。 |
四、比选现场提交材料
响应文件一份正本、两份副本,封面应注明“正本”、“副本”字样；响应文件需按规范密封提交；分别编制并单独胶装成册。未装订或活页装订（是指用卡条、抽杆夹、订书机等形式装订，使响应文件可以拆卸或者在翻动过程中易脱落的一种装订方式）的响应文件按无效响应文件处理。
1.响应文件的组成：（按顺序，包含但不限以下资料）：逐页盖红章并加盖骑缝章
（1）设备名称型号、配置清单及参数
（2）资格审查证明材料：
1）营业执照复印件；
2）医疗器械经营许可证件复印件
3）器械（药）注册证
4）生产厂家生产许可证复印件
5）生产厂家营业执照复印件
6）生产厂家对经销商的授权书
7）近二年产品业绩清单（需提供中标通知书或合同）
8）经营公司对授权业务代表委托书（法人签字）
9）授权业务代表身份证复印件
2、报价文件(报价方式： (略) 收费标准LIS结算价格报折扣率）
七、评审规则
1.评审主要比较各申请单位响应文件提供的价格、质量和公司的服务、信誉等， (略) 。
2.评审结束后，采购 (略) 讨论后续事宜。不主动向落选方解释未中选原因，同时不退还谈判响应文件
3.本次评审采取资格后审方式，资格审查将由询价小组审查。采购方不保证所有报名或购买比选文件的供应商都符合资格要求。
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