香港大学深圳医院临床药学住院药学监护系统及监护移动系统,个体化精准用药系统,药品临床综合评价系统产品介绍会

一、项目编号：MR*

二、项目名称： (略) 药学监护系统及监护移动系统,个体化精准用药系统,药品临床综合评价系统

三、项目概述：

我院于2024年1月8日被国家卫健委评为驻科 (略) 。 (略) (略) 入选，我院作为深圳唯一一家入选单位，我们临床药师工作站现在不能满足日常临床药师的工作需求。作为试点的任务是要求各试点单位要为有关工作提供必要条件和有力支撑，因此急需要有一个能满足日常临床药师的工作需求的工作站。

四、项目内容：

（一） (略) 药学监护系统及监护移动系统：

将临床药师现有的工作内容及记录全部电子化，实现全流程监护2需具备药学监护分级、监护计划、药物整合、监护日志、用药咨询、用药优化建议、药学会诊、用药教育、电子药历、长期疾病管理、不良反应识别与上报等3自动生成药学监护记录和药历4工作量统计分析5自定义监护内容、监护等级条件并自动提醒 6.自定义筛查条件提醒7移动设备端与电脑端一致的完整功能8自定义字段优化系统功能。

（二）个体化精准用药系统

内置个体化/精准用药模型，根据患者的临床信息(患者基本信息、用药记录、检查检验信息、手术记录等)和 TDM数据，给出个体化/精准用药建议，出具临床解读报告。并可不断优化用药模型。

（三）药品临床综合评价系统

针对临床筛选条件，对数据库内中英文文献、指南/共识、药品说明书、不良反应数据、临床试验等庞大数据库进行筛选整合关键信息，得到定性/定量结论，自动生成药品临床综合评价循证报告(安全性、有效性和经济性等)。

五、供应商资格：

1、供应商必须具有工商营业执照及独立法人资格。

2、供应商必须保证无行贿犯罪记录，三年内的经营活动中没有重大违法违规记录，无骗取中标、无严重违约及重大安全及质量问题，并在承诺函中有体现。同时就本项目资质条款要求提供真实有效的证明材料（原件）进行审查。否则，一经查实将有被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与香港 (略) 采购活动的风险。

3、本项目不接受进口产品，不接受联合体投标，不允许分标或转标。

七、报名地址：

1、地点： (略) 福田区海园路一路1号香港 (略) 科教管理楼1610室。

2、联系人：李先生 联系方式：0755-*（转8829）

3、开始时间（法定工作时间）：自公告发布后即可报名；

截止时间： 2024年3月12日17 时 00 分（北京时间）。

注：报名时请携带以下资料，方可报名。（以下文件均须盖公章）

（1）合法有效的营业执照复印件（如深圳企业营业执照未反映经营范围， (略) 市场监督管理局网站有关经营范围查询结果的截图）。

（2）公司法定代表人证明书及报名人授权委托书。

（3）公司法定代表人及报名人身份证复印件。

（4）提供深圳信用网（www.http://**）打印的公共信用信息查询报告（完整版）的信用证明。

（5） (略) 外投标人无法提供上述第4条信息的，则需提供国家企业信用信息公示系统（http://**）打印的公司完整信用报告（包含基础信息、行政处罚信息、列入经营异常名录信息、列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息、公司股东、公司管理人员信息等）。

香港 (略)

2024年3月4日

香港大学深圳医院临床药学住院药学监护系统及监护移动系统,个体化精准用药系统,药品临床综合评价系统产品介绍会

一、项目编号：MR*

二、项目名称： (略) 药学监护系统及监护移动系统,个体化精准用药系统,药品临床综合评价系统

三、项目概述：

我院于2024年1月8日被国家卫健委评为驻科 (略) 。 (略) (略) 入选，我院作为深圳唯一一家入选单位，我们临床药师工作站现在不能满足日常临床药师的工作需求。作为试点的任务是要求各试点单位要为有关工作提供必要条件和有力支撑，因此急需要有一个能满足日常临床药师的工作需求的工作站。

四、项目内容：

（一） (略) 药学监护系统及监护移动系统：

将临床药师现有的工作内容及记录全部电子化，实现全流程监护2需具备药学监护分级、监护计划、药物整合、监护日志、用药咨询、用药优化建议、药学会诊、用药教育、电子药历、长期疾病管理、不良反应识别与上报等3自动生成药学监护记录和药历4工作量统计分析5自定义监护内容、监护等级条件并自动提醒 6.自定义筛查条件提醒7移动设备端与电脑端一致的完整功能8自定义字段优化系统功能。

（二）个体化精准用药系统

内置个体化/精准用药模型，根据患者的临床信息(患者基本信息、用药记录、检查检验信息、手术记录等)和 TDM数据，给出个体化/精准用药建议，出具临床解读报告。并可不断优化用药模型。

（三）药品临床综合评价系统

针对临床筛选条件，对数据库内中英文文献、指南/共识、药品说明书、不良反应数据、临床试验等庞大数据库进行筛选整合关键信息，得到定性/定量结论，自动生成药品临床综合评价循证报告(安全性、有效性和经济性等)。

五、供应商资格：

1、供应商必须具有工商营业执照及独立法人资格。

2、供应商必须保证无行贿犯罪记录，三年内的经营活动中没有重大违法违规记录，无骗取中标、无严重违约及重大安全及质量问题，并在承诺函中有体现。同时就本项目资质条款要求提供真实有效的证明材料（原件）进行审查。否则，一经查实将有被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与香港 (略) 采购活动的风险。

3、本项目不接受进口产品，不接受联合体投标，不允许分标或转标。

七、报名地址：

1、地点： (略) 福田区海园路一路1号香港 (略) 科教管理楼1610室。

2、联系人：李先生 联系方式：0755-*（转8829）

3、开始时间（法定工作时间）：自公告发布后即可报名；

截止时间： 2024年3月12日17 时 00 分（北京时间）。

注：报名时请携带以下资料，方可报名。（以下文件均须盖公章）

（1）合法有效的营业执照复印件（如深圳企业营业执照未反映经营范围， (略) 市场监督管理局网站有关经营范围查询结果的截图）。

（2）公司法定代表人证明书及报名人授权委托书。

（3）公司法定代表人及报名人身份证复印件。

（4）提供深圳信用网（www.http://**）打印的公共信用信息查询报告（完整版）的信用证明。

（5） (略) 外投标人无法提供上述第4条信息的，则需提供国家企业信用信息公示系统（http://**）打印的公司完整信用报告（包含基础信息、行政处罚信息、列入经营异常名录信息、列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息、公司股东、公司管理人员信息等）。

香港 (略)

2024年3月4日