一、我院拟对以 (略) 场信息调研（非招标采购）

详细清单附件1

二、厂商及供应商资格要求：

1．产品生产经营符合国家法律法规的规定，医疗产品具备有效的《医疗器械注册证》。

2．须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可证。

3．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

4．近三年内，在经营活动中无违法记录。

5.参与调研的耗材医疗器械注册证为二、三类的必须为挂网产品。

三、报名方式：请在规定时间内完善附件2资料目录、附件3产品汇总表内容，*@*q.com邮箱中（额外将附件3产品汇总表Excel版本一起发送）。

1.报名时间：2024年3月6日-2024年3月12日，正常上班时间。

2.联系人：张老师

3.联系电话：0838-*

注：项目调研仅作为该项目开展采 (略) 场综合分析的支撑依据，与后期组织实施采购活动无直接关系。

附件：

1.耗材清单.xlsx

2.资料目录.docx

3.产品汇总表.xlsx

一、我院拟对以 (略) 场信息调研（非招标采购）

详细清单附件1

二、厂商及供应商资格要求：

1．产品生产经营符合国家法律法规的规定，医疗产品具备有效的《医疗器械注册证》。

2．须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可证。

3．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

4．近三年内，在经营活动中无违法记录。

5.参与调研的耗材医疗器械注册证为二、三类的必须为挂网产品。

三、报名方式：请在规定时间内完善附件2资料目录、附件3产品汇总表内容，*@*q.com邮箱中（额外将附件3产品汇总表Excel版本一起发送）。

1.报名时间：2024年3月6日-2024年3月12日，正常上班时间。

2.联系人：张老师

3.联系电话：0838-*

注：项目调研仅作为该项目开展采 (略) 场综合分析的支撑依据，与后期组织实施采购活动无直接关系。

附件：

1.耗材清单.xlsx

2.资料目录.docx

3.产品汇总表.xlsx