原标题错误，请以文件采购需求内容为准，因采购需求无实质性变化，本项目正常进行采购，给您造成的不便敬请谅解！

(略) (略) 紫外线短波治疗仪等设备

询价采购

项目编号：YN24-017

我院（ (略) (略) ）拟就紫外线短波治疗仪等设备进行询价采购，欢迎具有合格资质及项目实施能力的供应商参与。

一、采购内容及要求如下：

1、采购内容：紫外线短波治疗仪1台、蒸汽灭菌器1台、麻醉吊塔2套、便携式除颤仪（AED）1台，可视喉镜2套，动态心电血压记录仪（1拖4）1套。

2、具体参数及要求：见附件（一）采购需求及参数要求。

注： 设备预算控制价25万元整；

付款方式：以合同签订为准。

说明：

1.本次询价项目采用一次性报价，所报价格为最终发票结算价。

交货地点： (略) (略) 。

交货地址： (略) 智源南路999号

二、投标人的一般资格要求：

1、具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；投标人是自然人的，提供自然人身份证明；

2、具有良好的商业信誉和财务会计制度（2021年、2022年或2023年任意一年经第三方审计的审计报告或2023年1月至今任意三个月财务报表或近三个月银行开具的资信报告，新成立不满三个月的企业无需提供）；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且满足招标文件的实质性要求（提供书面声明）；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年1月至今任意2个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明；成立未满二个月的申请人提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件说明）；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供加盖本单位公章的书面声明）；

6、法律、行政法规规定的其他条件；

7、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证书》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）；③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注：两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注：投标人所提供的证书须在有效期内。④不属于医疗器械，则无须提供以上资料，但须提供不属于医疗器械相关说明；

8、对在“信用中国”网站(http://**.cn)、“中国政府采购网”(http://**.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动；

9、本项目不接受联合体投标。

三、供应商应提供的有关资料：营业执照、详细的售后服务承诺书、法人或授权人证明文件（签名）、法人或授权代表身份证复印件、详细报价清单、提供产品彩页、供应商在投标截止时间前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，信用信息以信用中国网站（http://**.cn）及各种资质证明等与本项目相关证件复印件并加盖公章，投标文件必须胶封成册（正本1份、副本1份、电子PDF格式1份）。

（注：总报价请放在第一页方便查找）

四、询价成交原则：

（1）本次采购采用最低价中标；

（2）询价小组将按符合采购需求、质量、信誉及售后服务等要求的货物经评定后确定成交供应商候选人。

（3）若出现报价相等的情况，则由询价小组成员对询价响应文件整体情况进行投票评比，评比分为 “优”、“良”、“中”、“差”四个档次，由优到差进行排序。

注：在详细评定之前，询价小组将首先审查每份询价响应文件是否实质性响应了询价采购文件的要求。实质性响应的询价响应文件应该是与询价采购文件要求的全部条款、条件和规格相符，无重大偏离或保留。所谓重大偏离或保留是指影响到询价采购文件规定的供货期、供货范围、质量和功能，或者报价超过采购预算价，或者在实质上与询价采购文件不一致，而且限制了采购人的权利或询价供应商的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的询价供应商的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离需经过询价小组三分之二以上成员认定。询价小组决定询价通知书的响应性只根据询价响应文件本身的内容，而不寻求外部证据。

五、联系方式

联 系 人：罗工 电 话：0873-*

六、2024年3月8日08：30分之前将密封的标书送至或 (略) (略) 招标采购办公室( (略) 智源南路999号)。

(略) (略)

附件（一）采购需求及参数要求

紫外线短波治疗仪参数要求

1.紫外线辐射波长：辐射波峰值波长≥253nm，误差为±0.3nm。

2.紫外线辐射强度：

3.（1）体表照射器距离照射面距离≤1cm时，开机辐射强度≥17.1mw/cm2 ；

4.（2）直光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥15mw/cm2；

5.（3）弯光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥4mw/cm2；

6.（4）鼻光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥4mw/cm2

7.连续使用1000小时后，各类型照射器紫外线辐照强度维持率≥95%；

8.紫外线有效受照区：照射器对照射面进行垂直照射时，

（1）体表照射器距离照射面1cm距离时，受照面积≥2400mm2；

（2）体腔照射器直光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥177mm2；

（3）体腔照射器弯光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥180mm2；

（4）体腔照射器鼻光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥24mm2；

9.治疗时间0s～100s可调，步长1s，误差为±2%。

10.治疗结束时有语音提示。

11.治疗时间过量时（体腔照射超过20S或体表照射超过60S），主机有音响提示报警；且在治疗结束时有音响提示。

12.一键飞梭操控，显示面板，提示醒目准确。

13.治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时，自动通风散热。

14.冷热阴极增强型照射器。

15.具有专门用于口腔、肛周部位、深度创面治疗的照射光导装置。

16.紫外线输出光源纯度：253.7nm的紫外线辐照强度>80%；

17.佩戴墨色防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.01mW/cm2；佩戴透明防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.02mW/cm2

18.紫外线最大辐射剂量≤2J/cm2。

配置要求

1、主机1台2、电源线1根

3、紫外线光导3根4、体表照射器1个

5、体腔照射器1个6、体表照射器连接线1根

7、体腔照射器连接线1根8、紫外线防护镜（透明镜、墨镜）各1个

9、使用说明书、合格证等10、台车1台

蒸汽灭菌器技术要求

1.灭菌有效容积：28L

2.工作压力：0.22MPa

3.工作温度：134℃

4.热均匀度：≤±1℃

5.计时控制范围：0～99分钟

6.压力温度控制范围：105～134℃

7.功率 / 电源电压：2000W/AC220V.50Hz

8.设有排放冷气、灭菌、计时、排汽、报警自动功能

9.断水过热保护、电流过载自动切断、超压自动释放

10.外形尺寸：400×370×700 （mm）

11.运输体积：440×420×750 (mm）

12.重量：净重23Kg

麻醉吊塔技术要求

1.吊塔主体具备极高的抗拉强度和屈服强度，采用6005高强度铝合金型材，加工级别达到T6。

2.吊塔主体全封闭式设计，悬臂最薄处10mm以上，最厚处16mm以上，确保承载性能稳定，吊塔箱体定位准确，不易漂移。

3.彻底的电气分离，吊塔箱体采用门框式结构，电源气源分布在两个独立的腔体上，实现物理隔离。采用单悬臂架构，电气源安装于箱体侧面，腔体侧壁≥8个。

4.箱体应具备良好的稳定性、不摇晃，承载最大工作承重时相对于空载时，或根据额定承重，负载时悬臂倾斜角度≤1.5°。

5.表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。

6.箱体采用全模块化设计，电源，气源，网口等终端安装在独立的模块上，模块尺寸不大于150×200mm，节省空间。支持预制白板模块，后期可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。

7.所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动，所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落。

8.吊塔采用锥面轴承（非平面轴承），受力面为斜面，能有效分解作用力，减少滚珠磨损，长期使用不漂移不卡顿。

9.所有吊塔箱体可旋转角度≥340度。

10.吊塔基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°；吊塔旋转转轴在负重300kg状态下旋转寿命≥10万次。

11.所有气体接口必须带有通、断、拔（原位Standby）三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。

12.气体终端插拔次数50，000次以上。

13.抽屉托盘木箱以及悬梁木箱通过冲击试验后，外包装及产品均完好无损。

14.采用进口医用优质气体管路，为三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，外层为耐磨损PVC材质，坚韧性强，通过生物相容性检测。

15.医用气体管道在测试压强为320kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20%。

16.吊臂承载负荷：≥200KG，箱体承载负荷：≥150KG，带抽屉的托盘承载重量≥50Kg，通过4倍安全承重检测。

17.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。

18.吊塔具有良好的防尘效果，箱体内部不易积灰，防尘等级达到IP30或以上；吊塔外壳具有良好的防火性能，确保使用安全，防火等级要求达到UL94-V0。

便携式除颤仪（AED）技术要求

1.物理规格/性能

设备具备便携把手，≥7英寸高清显示屏

2.抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击

3.防尘防水级别：防尘防水级别≥IP55

4.工作温度范围满足-20℃～50℃

5.符合EN1789急救车标准认证

6.除颤性能

采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω

除颤后ECG波形恢复的时间不大于2s

在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年

在适合条件下，至少可支持≥360次200J除颤治疗或≥200次360J除颤治疗

低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电

7.电极片

自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量

具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示

提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片等

8.操作

可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言

支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式

CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式

9.数据传输和存储

数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED设备管理平台

数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持≥1000条报警事件；可保存不少于1h抢救现场录音

10.维护与自检

具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检

提供设备状态指示灯

配置立式存放箱，箱体具备报警功能，打开箱门后箱体发生蜂鸣报警音。

可视喉镜技术要求

一：显示主机

1.显示主机可无缝兼容喉镜手柄、硬管手柄、软管手柄，方便升级。

2.屏幕：采用≥3.2寸广角高亮显示屏。

3.显示主机与手柄连接方式：采用航空金属接头，可一键带电插拔，无需旋转。

4.电池：内置≥2500mAh高容量锂电池，具备电量管理功能，充电时间≤90分钟，工作时间≥240分钟。

5.数据输出方式：可通过USB传输内存数据，通过HDMI实时传输影像，实现双屏显示。

6.可一键拍照、录像、录音，可录制有声视频，并在主机上直接阅读、回放。

7.内置操作使用教学视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。

8.具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。

9.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动。

10.支持高容量记忆TF卡，最大容量32GB。

二：叶片手柄

1.采用数字电子成像技术，空间分辨率≥6.35lp/mm。

2.同一手柄可满足婴幼儿、小儿、成人、特殊体型患者的插管需求。

3.手柄滑竿采用304不锈钢材质，可承重90KG拉力。

4.手柄前端配备智能温控模组，非LED灯加热，以实现开机即时防雾功能。

5.照明采用1个LED灯，亮度≥1000LUX。

6.一次性喉镜片及可重复使用窥视叶片均作磨砂防反光处理，操作视野更为清晰。

7.最小开口度≤13mm。

8.具备耐磨、防跌落、防泼洒性能，以满足特殊抢救环境使用。

9.手柄消毒灭菌方式多样，比如低温等离子,环氧*烷等。

10.可以升级配置无线传输功能模块，用于WIFI连接大屏幕显示器。

动态心电血压记录仪（1拖4）技术要求

1.同一个记录仪仪可以同时记录心电和血压两个项目，互不干扰。

2.采用符合国际标准的常规十二导联体系，10个体表电极同步描记12导联，记录24小时全息动态心电图,与常规心电图的标准完全一致

3.12通道心电、血压全信息同步数据记录，无压缩，完整回放

4.具备USB2.0数据和红外传输、接收功能

5.同时记录心电数据和起搏信号，含有独立起搏信号检测通道，采样率：最高10000Hz∕秒

6.输入动态范围：±5mv心电信号 ±300mv极化电压

7.增益准确度：误差≤10%，增益稳定度：24小时改变≤3%

8.频率响应范围：0.05 ∽ 40HZ(+3.0dB)，最小信号：50μV

9.时间准确性：24小时误差≤30s

10.A/D转换位数：≥12位

11.血压测量法：振荡示波测量法

12.测量方式：12832点阵液晶+双按键（选择键和确认键）自动与手动皆可，同时在心动过速、心动过缓及心肌缺血时自动触发血压测量，以便观察两者间的关联度

13.血压测量间隔时间：可分昼夜两个时段，间隔时间在5-240分钟间可任选

14.血压示值范围：0—300 mmHg

15.收缩压：50—260 mmHg，舒张压：30—180 mmHg，平均动脉压：60—240 mmHg，脉率：30---180次/分，压力精度：≤3 mmHg

16.记录时间：四节5号电池连续工作至少24小时

17.记录仪重量：≤180g(不含电池)

18.带中文语言菜单的背光液晶显示

19.通信接口: 无线红外通信

20.需配备配套软件

原标题错误，请以文件采购需求内容为准，因采购需求无实质性变化，本项目正常进行采购，给您造成的不便敬请谅解！

(略) (略) 紫外线短波治疗仪等设备

询价采购

项目编号：YN24-017

我院（ (略) (略) ）拟就紫外线短波治疗仪等设备进行询价采购，欢迎具有合格资质及项目实施能力的供应商参与。

一、采购内容及要求如下：

1、采购内容：紫外线短波治疗仪1台、蒸汽灭菌器1台、麻醉吊塔2套、便携式除颤仪（AED）1台，可视喉镜2套，动态心电血压记录仪（1拖4）1套。

2、具体参数及要求：见附件（一）采购需求及参数要求。

注： 设备预算控制价25万元整；

付款方式：以合同签订为准。

说明：

1.本次询价项目采用一次性报价，所报价格为最终发票结算价。

交货地点： (略) (略) 。

交货地址： (略) 智源南路999号

二、投标人的一般资格要求：

1、具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件；投标人是自然人的，提供自然人身份证明；

2、具有良好的商业信誉和财务会计制度（2021年、2022年或2023年任意一年经第三方审计的审计报告或2023年1月至今任意三个月财务报表或近三个月银行开具的资信报告，新成立不满三个月的企业无需提供）；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力且满足招标文件的实质性要求（提供书面声明）；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年1月至今任意2个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明；成立未满二个月的申请人提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件说明）；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供加盖本单位公章的书面声明）；

6、法律、行政法规规定的其他条件；

7、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，提供《医疗器械经营许可证书》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）；③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注：两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注：投标人所提供的证书须在有效期内。④不属于医疗器械，则无须提供以上资料，但须提供不属于医疗器械相关说明；

8、对在“信用中国”网站(http://**.cn)、“中国政府采购网”(http://**.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动；

9、本项目不接受联合体投标。

三、供应商应提供的有关资料：营业执照、详细的售后服务承诺书、法人或授权人证明文件（签名）、法人或授权代表身份证复印件、详细报价清单、提供产品彩页、供应商在投标截止时间前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，信用信息以信用中国网站（http://**.cn）及各种资质证明等与本项目相关证件复印件并加盖公章，投标文件必须胶封成册（正本1份、副本1份、电子PDF格式1份）。

（注：总报价请放在第一页方便查找）

四、询价成交原则：

（1）本次采购采用最低价中标；

（2）询价小组将按符合采购需求、质量、信誉及售后服务等要求的货物经评定后确定成交供应商候选人。

（3）若出现报价相等的情况，则由询价小组成员对询价响应文件整体情况进行投票评比，评比分为 “优”、“良”、“中”、“差”四个档次，由优到差进行排序。

注：在详细评定之前，询价小组将首先审查每份询价响应文件是否实质性响应了询价采购文件的要求。实质性响应的询价响应文件应该是与询价采购文件要求的全部条款、条件和规格相符，无重大偏离或保留。所谓重大偏离或保留是指影响到询价采购文件规定的供货期、供货范围、质量和功能，或者报价超过采购预算价，或者在实质上与询价采购文件不一致，而且限制了采购人的权利或询价供应商的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的询价供应商的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离需经过询价小组三分之二以上成员认定。询价小组决定询价通知书的响应性只根据询价响应文件本身的内容，而不寻求外部证据。

五、联系方式

联 系 人：罗工 电 话：0873-*

六、2024年3月8日08：30分之前将密封的标书送至或 (略) (略) 招标采购办公室( (略) 智源南路999号)。

(略) (略)

附件（一）采购需求及参数要求

紫外线短波治疗仪参数要求

1.紫外线辐射波长：辐射波峰值波长≥253nm，误差为±0.3nm。

2.紫外线辐射强度：

3.（1）体表照射器距离照射面距离≤1cm时，开机辐射强度≥17.1mw/cm2 ；

4.（2）直光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥15mw/cm2；

5.（3）弯光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥4mw/cm2；

6.（4）鼻光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥4mw/cm2

7.连续使用1000小时后，各类型照射器紫外线辐照强度维持率≥95%；

8.紫外线有效受照区：照射器对照射面进行垂直照射时，

（1）体表照射器距离照射面1cm距离时，受照面积≥2400mm2；

（2）体腔照射器直光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥177mm2；

（3）体腔照射器弯光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥180mm2；

（4）体腔照射器鼻光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥24mm2；

9.治疗时间0s～100s可调，步长1s，误差为±2%。

10.治疗结束时有语音提示。

11.治疗时间过量时（体腔照射超过20S或体表照射超过60S），主机有音响提示报警；且在治疗结束时有音响提示。

12.一键飞梭操控，显示面板，提示醒目准确。

13.治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时，自动通风散热。

14.冷热阴极增强型照射器。

15.具有专门用于口腔、肛周部位、深度创面治疗的照射光导装置。

16.紫外线输出光源纯度：253.7nm的紫外线辐照强度>80%；

17.佩戴墨色防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.01mW/cm2；佩戴透明防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过<0.02mW/cm2

18.紫外线最大辐射剂量≤2J/cm2。

配置要求

1、主机1台2、电源线1根

3、紫外线光导3根4、体表照射器1个

5、体腔照射器1个6、体表照射器连接线1根

7、体腔照射器连接线1根8、紫外线防护镜（透明镜、墨镜）各1个

9、使用说明书、合格证等10、台车1台

蒸汽灭菌器技术要求

1.灭菌有效容积：28L

2.工作压力：0.22MPa

3.工作温度：134℃

4.热均匀度：≤±1℃

5.计时控制范围：0～99分钟

6.压力温度控制范围：105～134℃

7.功率 / 电源电压：2000W/AC220V.50Hz

8.设有排放冷气、灭菌、计时、排汽、报警自动功能

9.断水过热保护、电流过载自动切断、超压自动释放

10.外形尺寸：400×370×700 （mm）

11.运输体积：440×420×750 (mm）

12.重量：净重23Kg

麻醉吊塔技术要求

1.吊塔主体具备极高的抗拉强度和屈服强度，采用6005高强度铝合金型材，加工级别达到T6。

2.吊塔主体全封闭式设计，悬臂最薄处10mm以上，最厚处16mm以上，确保承载性能稳定，吊塔箱体定位准确，不易漂移。

3.彻底的电气分离，吊塔箱体采用门框式结构，电源气源分布在两个独立的腔体上，实现物理隔离。采用单悬臂架构，电气源安装于箱体侧面，腔体侧壁≥8个。

4.箱体应具备良好的稳定性、不摇晃，承载最大工作承重时相对于空载时，或根据额定承重，负载时悬臂倾斜角度≤1.5°。

5.表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。

6.箱体采用全模块化设计，电源，气源，网口等终端安装在独立的模块上，模块尺寸不大于150×200mm，节省空间。支持预制白板模块，后期可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。

7.所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动，所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落。

8.吊塔采用锥面轴承（非平面轴承），受力面为斜面，能有效分解作用力，减少滚珠磨损，长期使用不漂移不卡顿。

9.所有吊塔箱体可旋转角度≥340度。

10.吊塔基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°；吊塔旋转转轴在负重300kg状态下旋转寿命≥10万次。

11.所有气体接口必须带有通、断、拔（原位Standby）三种状态，能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。

12.气体终端插拔次数50，000次以上。

13.抽屉托盘木箱以及悬梁木箱通过冲击试验后，外包装及产品均完好无损。

14.采用进口医用优质气体管路，为三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，外层为耐磨损PVC材质，坚韧性强，通过生物相容性检测。

15.医用气体管道在测试压强为320kPa，流速为20ml/min情况下，承重20kg重物时，流速下降不应超过20%。

16.吊臂承载负荷：≥200KG，箱体承载负荷：≥150KG，带抽屉的托盘承载重量≥50Kg，通过4倍安全承重检测。

17.具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。

18.吊塔具有良好的防尘效果，箱体内部不易积灰，防尘等级达到IP30或以上；吊塔外壳具有良好的防火性能，确保使用安全，防火等级要求达到UL94-V0。

便携式除颤仪（AED）技术要求

1.物理规格/性能

设备具备便携把手，≥7英寸高清显示屏

2.抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击

3.防尘防水级别：防尘防水级别≥IP55

4.工作温度范围满足-20℃～50℃

5.符合EN1789急救车标准认证

6.除颤性能

采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω

除颤后ECG波形恢复的时间不大于2s

在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年

在适合条件下，至少可支持≥360次200J除颤治疗或≥200次360J除颤治疗

低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电

7.电极片

自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量

具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示

提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片等

8.操作

可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言

支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式

CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式

9.数据传输和存储

数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED设备管理平台

数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持≥1000条报警事件；可保存不少于1h抢救现场录音

10.维护与自检

具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检

提供设备状态指示灯

配置立式存放箱，箱体具备报警功能，打开箱门后箱体发生蜂鸣报警音。

可视喉镜技术要求

一：显示主机

1.显示主机可无缝兼容喉镜手柄、硬管手柄、软管手柄，方便升级。

2.屏幕：采用≥3.2寸广角高亮显示屏。

3.显示主机与手柄连接方式：采用航空金属接头，可一键带电插拔，无需旋转。

4.电池：内置≥2500mAh高容量锂电池，具备电量管理功能，充电时间≤90分钟，工作时间≥240分钟。

5.数据输出方式：可通过USB传输内存数据，通过HDMI实时传输影像，实现双屏显示。

6.可一键拍照、录像、录音，可录制有声视频，并在主机上直接阅读、回放。

7.内置操作使用教学视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。

8.具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。

9.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动。

10.支持高容量记忆TF卡，最大容量32GB。

二：叶片手柄

1.采用数字电子成像技术，空间分辨率≥6.35lp/mm。

2.同一手柄可满足婴幼儿、小儿、成人、特殊体型患者的插管需求。

3.手柄滑竿采用304不锈钢材质，可承重90KG拉力。

4.手柄前端配备智能温控模组，非LED灯加热，以实现开机即时防雾功能。

5.照明采用1个LED灯，亮度≥1000LUX。

6.一次性喉镜片及可重复使用窥视叶片均作磨砂防反光处理，操作视野更为清晰。

7.最小开口度≤13mm。

8.具备耐磨、防跌落、防泼洒性能，以满足特殊抢救环境使用。

9.手柄消毒灭菌方式多样，比如低温等离子,环氧*烷等。

10.可以升级配置无线传输功能模块，用于WIFI连接大屏幕显示器。

动态心电血压记录仪（1拖4）技术要求

1.同一个记录仪仪可以同时记录心电和血压两个项目，互不干扰。

2.采用符合国际标准的常规十二导联体系，10个体表电极同步描记12导联，记录24小时全息动态心电图,与常规心电图的标准完全一致

3.12通道心电、血压全信息同步数据记录，无压缩，完整回放

4.具备USB2.0数据和红外传输、接收功能

5.同时记录心电数据和起搏信号，含有独立起搏信号检测通道，采样率：最高10000Hz∕秒

6.输入动态范围：±5mv心电信号 ±300mv极化电压

7.增益准确度：误差≤10%，增益稳定度：24小时改变≤3%

8.频率响应范围：0.05 ∽ 40HZ(+3.0dB)，最小信号：50μV

9.时间准确性：24小时误差≤30s

10.A/D转换位数：≥12位

11.血压测量法：振荡示波测量法

12.测量方式：12832点阵液晶+双按键（选择键和确认键）自动与手动皆可，同时在心动过速、心动过缓及心肌缺血时自动触发血压测量，以便观察两者间的关联度

13.血压测量间隔时间：可分昼夜两个时段，间隔时间在5-240分钟间可任选

14.血压示值范围：0—300 mmHg

15.收缩压：50—260 mmHg，舒张压：30—180 mmHg，平均动脉压：60—240 mmHg，脉率：30---180次/分，压力精度：≤3 mmHg

16.记录时间：四节5号电池连续工作至少24小时

17.记录仪重量：≤180g(不含电池)

18.带中文语言菜单的背光液晶显示

19.通信接口: 无线红外通信

20.需配备配套软件