各医疗设备生产、经营企业：

(略) (略) 拟采购一批医疗设备，实行集中公开招标。为充分了解医疗设备的性能和技术指标，我院将组织展开医疗设备调研，特邀请具备条件的医疗设备生产、经营企业积极报名参加。

调研会议具体事项如下：

调研设备：详见附件一

地点： (略) (略)

三、时间：另行通知

四、生产及经营企业资质要求

（一）投标人应具有独立承担民事责任能力，具有有效的营业执照，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；

（二）投标产品须符合中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；

（三）企业或代理商需提供无违法行为记录承诺函。

五、调研须知

（一）设备推荐资料中应具备有效的：

1.营业执照副本复印件加盖公章。

2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。

3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章。

4.自行准备PPT产品介绍，内容以产品具体型号及性能优势、重点参数、相应配件、报价（需提供同型号设备官网招标报价截图或中标通知为依据）、市场占有情况、售后服务能力等为主，限时15分钟。

5. (略) 情况和设备情况的资料。

（二）请有意者报名者扫描下方二维码填写报名登记表（附件2），并于**日12:00之前完成报名。

联系电话：0379-*

欢迎符合条件的生产、经营企业积极踊跃参加。

附件1拟调研设备明细表

附件2报名登记信息入口

(略) (略)

**日

附件一：拟调研设备明细

附件二：报名登记信息入口

各医疗设备生产、经营企业：

(略) (略) 拟采购一批医疗设备，实行集中公开招标。为充分了解医疗设备的性能和技术指标，我院将组织展开医疗设备调研，特邀请具备条件的医疗设备生产、经营企业积极报名参加。

调研会议具体事项如下：

调研设备：详见附件一

地点： (略) (略)

三、时间：另行通知

四、生产及经营企业资质要求

（一）投标人应具有独立承担民事责任能力，具有有效的营业执照，但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；

（二）投标产品须符合中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，应具有有效期内的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证；

（三）企业或代理商需提供无违法行为记录承诺函。

五、调研须知

（一）设备推荐资料中应具备有效的：

1.营业执照副本复印件加盖公章。

2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。

3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章。

4.自行准备PPT产品介绍，内容以产品具体型号及性能优势、重点参数、相应配件、报价（需提供同型号设备官网招标报价截图或中标通知为依据）、市场占有情况、售后服务能力等为主，限时15分钟。

5. (略) 情况和设备情况的资料。

（二）请有意者报名者扫描下方二维码填写报名登记表（附件2），并于**日12:00之前完成报名。

联系电话：0379-*

欢迎符合条件的生产、经营企业积极踊跃参加。

附件1拟调研设备明细表

附件2报名登记信息入口

(略) (略)

**日

附件一：拟调研设备明细

附件二：报名登记信息入口