第一医院儿童医学中心大兴院区多参数监护仪及呼末二氧化碳模块招标公告
第一医院儿童医学中心大兴院区多参数监护仪及呼末二氧化碳模块招标公告
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 儿童医学中心( (略) 区)多参数监护仪及呼末二氧化碳模块
1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-0445+0446
1.3使用科室:北京 (略) 儿童医学中心( (略) 区)
地址: (略) 西城区西什库大街8号
电话:010-*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5资金来源:医院经费
1.6项目预算:*元以内;
1.7采购内容
设备/货物名称 | 主要技术要求 |
多参数监护仪 | 1. 适用于新生儿及早产儿多参数监护 2. 模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个 3. 基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 4. 数量:15台 |
呼末二氧化碳模块 | 1.与监护仪匹配使用,能准确识别呼末二氧化碳值 2.CO2测试范围0 -99 mmHg 3.数量:5个 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2 供应商需在**日上午9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名,逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.4资格预审资质要求:
3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.2 医疗器械经营许可证或备案
3.4.3 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址
3.4.5 制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):
3.4.5.1 医疗器械注册证或备案
3.4.5.2 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.5.3 医疗器械生产许可证(国产)
3.4.5.4 医疗器械经营许可证或备案(进口)
3.4.6 制造商出具的授权函:
3.4.6.1 授权时间不得少于1年
3.4.6.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.4.7 出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权。同时出具供应商的售后服务承诺书
3.4.8 附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.4.9 计量器类器具需要提供:
3.4.9.1 进口:计量器具型式批准证书
3.4.9.2 国产:计量器具生产许可证
3.4.10 压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.4.11 如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采购论证采用线下现场会议的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以电话形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) 西城区大红罗厂6号 采购中心。
6.2联系人及联系电话: 尚旭 010-*
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。
北京 (略) 采购中心
**日
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 儿童医学中心( (略) 区)多参数监护仪及呼末二氧化碳模块
1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-0445+0446
1.3使用科室:北京 (略) 儿童医学中心( (略) 区)
地址: (略) 西城区西什库大街8号
电话:010-*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5资金来源:医院经费
1.6项目预算:*元以内;
1.7采购内容
设备/货物名称 | 主要技术要求 |
多参数监护仪 | 1. 适用于新生儿及早产儿多参数监护 2. 模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个 3. 基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测 4. 数量:15台 |
呼末二氧化碳模块 | 1.与监护仪匹配使用,能准确识别呼末二氧化碳值 2.CO2测试范围0 -99 mmHg 3.数量:5个 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2 供应商需在**日上午9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名,逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.4资格预审资质要求:
3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.2 医疗器械经营许可证或备案
3.4.3 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址
3.4.5 制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):
3.4.5.1 医疗器械注册证或备案
3.4.5.2 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.4.5.3 医疗器械生产许可证(国产)
3.4.5.4 医疗器械经营许可证或备案(进口)
3.4.6 制造商出具的授权函:
3.4.6.1 授权时间不得少于1年
3.4.6.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.4.7 出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权。同时出具供应商的售后服务承诺书
3.4.8 附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.4.9 计量器类器具需要提供:
3.4.9.1 进口:计量器具型式批准证书
3.4.9.2 国产:计量器具生产许可证
3.4.10 压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.4.11 如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采购论证采用线下现场会议的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以电话形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) 西城区大红罗厂6号 采购中心。
6.2联系人及联系电话: 尚旭 010-*
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。
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