我院近日将对基因测序仪进行采购，现邀请符合要求的供应商或制造商参与本项目报名。

项目名称：基因测序仪

二、项目预算：不超过*元

三、采购方式：采取综合评分法采购（设备清单及技术需求等附后）

四、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证。）

*1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）；

2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数、产品彩页（加盖公章），如查出虚拟响应，报名单 (略) 的黑名单， (略) 今后的项目报名；

3、所投设备属于医疗器械产品的须具有医疗器械注册证或备案凭证，不属于医疗器械产品的提供相关凭证（加盖公章）；

4、报名公司人员授权委托书、身份证复印件（法人及授权代表）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须提供承诺函或2023年任意一个月的纳税证明和社保记录凭证加盖公章）；

以上资料带*号的在报名时提交即可，其余资料在现场谈判时密封提交即可。

五、报名截止时间：2024年3月27日下午17:30（节假日3月23日、3月24日接受手机报名），欢迎具有合法经营资质的供应商或制造商在截止时间前到医疗保障大楼九楼后勤管理科（2）报名，超出此日期不再受理，联系人：吕先生，联系电话：*，*。

六、具体谈判时间和地点：2024年3月28日下午15:30在医疗保障大楼八楼检验科会议室（所有资料需要密封提交）。

(略) (略)

2024年3月22日

基因测序仪主要技术参数

1、证书：具有NMPA认证，在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。

2、可开展新生儿耳聋基因检测，地贫基因，低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。

3、测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。

4、通量：单次运行可产出≥150G碱基的序列信息。

5、序列数目：单张芯片单次运行可产出≥500M有效Reads。

6、平台：配置两种规格芯片，满足不同业务需求。高通量芯片（FCL）能满足≥500M 有效Reads，中通量芯片（FCS）能满足≥100M 有效Reads。

7、序列读长：SE100、PE50、PE150 bp可选，且已获批准可用于临床。

8、样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。

9、可连续读取≥12 个（如 AAAAAAAAAAAA） 单个重复碱基序列信息。

10、芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。

11、▲自样品放入基因测序仪后，始终以原始序列为模板进行线性扩增，避免指数PCR扩增错误积累。

12、▲数据质量：使用标准文库SE50，PE100， Q30≥80%。

13、检测模式：可提供一键测序模式。

14、测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。

15、自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告。

综合评分表（100分）

我院近日将对基因测序仪进行采购，现邀请符合要求的供应商或制造商参与本项目报名。

项目名称：基因测序仪

二、项目预算：不超过*元

三、采购方式：采取综合评分法采购（设备清单及技术需求等附后）

四、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证。）

*1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）；

2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数、产品彩页（加盖公章），如查出虚拟响应，报名单 (略) 的黑名单， (略) 今后的项目报名；

3、所投设备属于医疗器械产品的须具有医疗器械注册证或备案凭证，不属于医疗器械产品的提供相关凭证（加盖公章）；

4、报名公司人员授权委托书、身份证复印件（法人及授权代表）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须提供承诺函或2023年任意一个月的纳税证明和社保记录凭证加盖公章）；

以上资料带*号的在报名时提交即可，其余资料在现场谈判时密封提交即可。

五、报名截止时间：2024年3月27日下午17:30（节假日3月23日、3月24日接受手机报名），欢迎具有合法经营资质的供应商或制造商在截止时间前到医疗保障大楼九楼后勤管理科（2）报名，超出此日期不再受理，联系人：吕先生，联系电话：*，*。

六、具体谈判时间和地点：2024年3月28日下午15:30在医疗保障大楼八楼检验科会议室（所有资料需要密封提交）。

(略) (略)

2024年3月22日

基因测序仪主要技术参数

1、证书：具有NMPA认证，在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。

2、可开展新生儿耳聋基因检测，地贫基因，低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。

3、测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。

4、通量：单次运行可产出≥150G碱基的序列信息。

5、序列数目：单张芯片单次运行可产出≥500M有效Reads。

6、平台：配置两种规格芯片，满足不同业务需求。高通量芯片（FCL）能满足≥500M 有效Reads，中通量芯片（FCS）能满足≥100M 有效Reads。

7、序列读长：SE100、PE50、PE150 bp可选，且已获批准可用于临床。

8、样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。

9、可连续读取≥12 个（如 AAAAAAAAAAAA） 单个重复碱基序列信息。

10、芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。

11、▲自样品放入基因测序仪后，始终以原始序列为模板进行线性扩增，避免指数PCR扩增错误积累。

12、▲数据质量：使用标准文库SE50，PE100， Q30≥80%。

13、检测模式：可提供一键测序模式。

14、测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。

15、自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告。

综合评分表（100分）