玻片扫描影像系统等医疗设备招标公告

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玻片扫描影像系统等医疗设备招标公告

根据业务需求,红河 (略) 对玻片扫描影像系统等设备 (略) 场调研,欢迎符合条件及资质的相关设备厂商和(或)授权供应商积极报名参加调研,具体如下:

一、

项目编号

*

二、

项目名称

红河 (略) 玻片扫描影像系统等医疗设备的采购项目。

序号

项目名称

国别

数量/单位

预算(万元)

1

冷冻切片机

国产

1台

44

2

生物显微镜(3人共揽)

国产

1台

31

3

医用冷藏箱

国产

1台

1

4

漂烘仪

国产

1台

1

5

标本冷藏箱

国产

1台

2.5

6

玻片扫描影像系统(病理远程会诊扫描仪系统)

国产

1套

70

01

报名时间

2024年4月2日至4月8日17:30前

02

报名方式

网上报名。报名内容:参加项目名称 +公司名称+代表姓名和联系电话,*@*63.com,(PPT演讲时间在15分钟以内,所有相关资质加盖公章)并电话确认。网上报名。报名内容:参加项目名称 +公司名称+代表姓名和联系电话,*@*63.com,(PPT演讲时间在15分钟以内,所有相关资质加盖公章)并电话确认。

03

报名确认电话

医学装备与采购科:0873—*

04

会议时间

2024年4月9日(周二)下午14:30(北京时间)开始

05

会议地点

红河 (略) (略) 区综合楼五楼会议室

06

需提供的材料

调研前供应商必须提供以下资质证明文件(所有相关资质加盖公章),经审核合格后方可参与,否则取消资格:

①符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:供应商应具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的企业;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;法律、行政法规规定的其他条件。(提供信用中国、 (略) (略) 站查询结果截图)

②必须是在中华人民共和国内经工商管理部门批准成立的独立法人机构;具有独立承担民事责任的能力。

③提供法人代表身份证复印件,非法人代表参加的请提供法人代表授权委托书及被授权人身份证复印件。

④厂商和(或)供应商必须具备所投产品及相关耗品的经营资质,必须提供医疗器械生产(经营)许可证及医械注册证(复印件加盖红章);

⑤厂商和(或)供应商为非所投设备制造商的,必须提供该设备制造商或代理商的授权书;供应商认为有必要提供的其他资料。

07

汇报顺序

现场抽签

08

调研文件

调研文件包括以上资质证件、廉洁承诺书、报价单、技术参数、售后服务承诺。


供应商应在2024年4月8日(周一)下午17:30(北京时间)之前将以上调研文件一份加盖红章密封 (略) (略) 红河 (略) 综合楼五楼采购科,逾期送达将不受理。

根据业务需求,红河 (略) 对玻片扫描影像系统等设备 (略) 场调研,欢迎符合条件及资质的相关设备厂商和(或)授权供应商积极报名参加调研,具体如下:

一、

项目编号

*

二、

项目名称

红河 (略) 玻片扫描影像系统等医疗设备的采购项目。

序号

项目名称

国别

数量/单位

预算(万元)

1

冷冻切片机

国产

1台

44

2

生物显微镜(3人共揽)

国产

1台

31

3

医用冷藏箱

国产

1台

1

4

漂烘仪

国产

1台

1

5

标本冷藏箱

国产

1台

2.5

6

玻片扫描影像系统(病理远程会诊扫描仪系统)

国产

1套

70

01

报名时间

2024年4月2日至4月8日17:30前

02

报名方式

网上报名。报名内容:参加项目名称 +公司名称+代表姓名和联系电话,*@*63.com,(PPT演讲时间在15分钟以内,所有相关资质加盖公章)并电话确认。网上报名。报名内容:参加项目名称 +公司名称+代表姓名和联系电话,*@*63.com,(PPT演讲时间在15分钟以内,所有相关资质加盖公章)并电话确认。

03

报名确认电话

医学装备与采购科:0873—*

04

会议时间

2024年4月9日(周二)下午14:30(北京时间)开始

05

会议地点

红河 (略) (略) 区综合楼五楼会议室

06

需提供的材料

调研前供应商必须提供以下资质证明文件(所有相关资质加盖公章),经审核合格后方可参与,否则取消资格:

①符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:供应商应具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的企业;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;法律、行政法规规定的其他条件。(提供信用中国、 (略) (略) 站查询结果截图)

②必须是在中华人民共和国内经工商管理部门批准成立的独立法人机构;具有独立承担民事责任的能力。

③提供法人代表身份证复印件,非法人代表参加的请提供法人代表授权委托书及被授权人身份证复印件。

④厂商和(或)供应商必须具备所投产品及相关耗品的经营资质,必须提供医疗器械生产(经营)许可证及医械注册证(复印件加盖红章);

⑤厂商和(或)供应商为非所投设备制造商的,必须提供该设备制造商或代理商的授权书;供应商认为有必要提供的其他资料。

07

汇报顺序

现场抽签

08

调研文件

调研文件包括以上资质证件、廉洁承诺书、报价单、技术参数、售后服务承诺。


供应商应在2024年4月8日(周一)下午17:30(北京时间)之前将以上调研文件一份加盖红章密封 (略) (略) 红河 (略) 综合楼五楼采购科,逾期送达将不受理。

    
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