年云南省疾控中心非免疫规划疫苗集中采购项目
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年云南省疾控中心非免疫规划疫苗集中采购项目
| 招标项目名称： | (略) 2023-2024年非免疫规划疫苗第三次增补评审入围项目（ZBB*） | ||
| 资金来源： | 国资 100.0% 自筹 % 贷款 % 外资 % | ||
| 建设规模： | 无 | ||
| 公共资源交易行业分类： | 综合交易 | 工程类型： | 其他 |
| 招标方式： | 公开招标 | 资格审查方式： | 资格后审 |
| 招标文件/资格预审文件获取方式： | 现场获取 | 交易地点： | (略) 公共资源交易中心 |
| 公告性质： | 正常公告 | 是否对外发布： | 是 |
| 公告发布开始时间： | ** 17:00 | 监督部门及联系方式： | (略) 卫生健康委，电话：0871-* |
| 备注： | 招标文件获取: 1.招标文件获取时间：**日至**日17:00截止(节假日正常休息)。 2.请各投标人看到公告后联系代理机构依法获取招标文件（如需获取），本项目纸质开、评标，获取后不退。 3.招标文件现场获取地点：云南骏航 (略) （地址： (略) 五华区沙河路中铁云时代广场金地6楼）。 4.招标文件获取方式： (1)现场获取：符合投标人资格要求的投标人请携带以下资料现场获取：①法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书原件及法定代表人或授权委托代理人身份证原件；②投标人法人或者其他组织的营业执照等证明文件的复印件加盖公章。 (2)邮件方式获取：符合投标人资格要求的投标人请于招标文件获取截止时间前将招标文件获取情况登记卡以及招标文件费用交纳凭证（缴费信息详见七、联系方式）*@*q.com邮箱进行确认。 注：未按规定进行确认的投标人，将被视为无效和非本项目的合法投标人。 | ||
| 建设单位： | (略) 疾病预防控制中心 | 经办人： | 郑敏 |
| 办公电话： | * | ||
| 招标代理机构： | 云南骏航 (略) | 经办人： | 侍文凡 |
| 办公电话： | 0871-* | 移动电话： | * |
| 标段编号： | ZH** |
| 标段名称: | (略) 2023-2024年非免疫规划疫苗第三次增补评审入围项目（ZBB*） |
| 招标文件获取截止时间： | ** 17:00 |
| 递交投标文件截止时间: | ** 09:00 |
| 开标地点： | 开标室3 |
| 开标方式： | 现场开标 |
| 标段合同估算价： | 0 万元 |
| 本次招标内容： | 招标内容： 序号 疫苗名称 规格 主要技术参数和性能要求 1 吸附破伤风疫苗 0.5ml/支，预充式 每1次人用剂量0.5ml，含破伤风类毒素效价不低于40IU。 2 麻腮风联合减毒活疫苗 复溶后0.5ml/支，预充式 每1次人用剂量0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均不低于3.0 lg CCID50，含腮腺炎活病毒不低于3.7 lg CCID50。 3 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） 复溶后1.0ml/支，预充式 每1次人用剂量1.0ml，含狂犬病疫苗效价不低于2.5IU。 4 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 复溶后0.5ml/支，西林瓶 每1次人用剂量0.5ml，含水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E（gE蛋白）不低于50μg。 交货地点： (略) 各县（市、区）疾病预防控制中心。 注：本项目不分标段，各投标人无须整体投标，可按各剂型自行选择投标。 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： | 无 |
| 是否接受联合体投标： | 否 |
| 资质要求： | 投标人资格要求： (一)共性资格要求： 1.具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件)； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年至今任意一年经审计的财务报告；成立不满1年的，提供自成立至今经审计的审计报告或开标前一个月内银行出具的资信证明)； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供证明材料)； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年1月至今任意1个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况缴税的证明，提供2023年1月至今任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明；成立未满1个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)； 5.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单的供应商（以在“信用中国”网站（http://**.cn）查询的信用记录为准）； 6.投标人需承诺投标人及法定代表人近三年内无行贿犯罪记录（提供承诺函原件）； 7.投标人需携带法定代表人身份证明书或法定代表人出具的授权委托书参加本项目开标活动； 8.本项目不接受联合体投标。 （二）本项目的特定资格要求： 根据疫苗剂型情况其特定资格对应满足以下一项即可。 1.国内疫苗生产企业的资质要求： (1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； (2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (3)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (4)药品监督管理机构批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 2.进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求： (1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； (2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (3)投标产品关于批准在国内分包装的《药品补充申请批件》复印件（“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内），或投标产品在国内分包装备案的受理通知书及药品监督管理部门完成备案的网页截图； (4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (5)药品监督管理机构批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 3.进口疫苗国内一级代理企业的资质要求： (1)投标产品国外生产企业出具的证明投标人做为其进口疫苗国内一级代理企业的相关授权文件（在有效期内）复印件； (2)药品监督管理机构公布的境外疫苗厂商代理机构备案信息（在有效期内）网页截图； (3)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (5)药品监督管理机构批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 |
| 项目负责人资格： | 无 |
| 业绩要求： | 无 |
| 其他： | 本次招标公告、入围结果 (略) 公共资源交易信息网（http://**#/homePage）发布，若对已发布的公告进行必要澄清或变更的， (略) 公共资源交易信息网（http://**#/homePage）发布。 |
| 是否缴纳保证金: | 是 |
| 投标保证金缴纳方式： | 银行转账,保函,保证保险 |
| 投标保证金金额： | 0.1 万元 |
| 投标保证金缴纳截止时间： | ** 09:00 |
| 附件： |
|
(1)企业需在公共资源交易中心网站进行注册；
(2)办理企业机构数字证书和法定代表人、造价师（如有商务标）的个人数字证书；
(3)投标人（或联合体代表）需携带用于加密的数字证书在开标会上进行解密。
投标人（或联合体代表）须按招标文件要求的投标保证金账户，通过企业基本账户（须与企业进行注册时填报的账户信息一致）转账缴纳投标保证金，并在转账完成后，使用投标人（或联合体代表）机构数字证书登录投标系统，进入“确认投标保证金”菜单，查看保证金缴纳情况并进行确认，最后打印保证金缴纳回执。上述操作须在保证金缴纳截止时间前全部完成，请投标人充分考虑转账到款的延时，提早缴纳，以免耽误投标工作。
(1)递交投标文件时，需在投标截止时间前用投标人（或联合体代表）企业机构数字证书登录【我要投标】上传电子投标文件，具体操作见平台中系统帮助；
(2)投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成签名确认的，视为未递交；
| 招标项目名称： | (略) 2023-2024年非免疫规划疫苗第三次增补评审入围项目（ZBB*） | ||
| 资金来源： | 国资 100.0% 自筹 % 贷款 % 外资 % | ||
| 建设规模： | 无 | ||
| 公共资源交易行业分类： | 综合交易 | 工程类型： | 其他 |
| 招标方式： | 公开招标 | 资格审查方式： | 资格后审 |
| 招标文件/资格预审文件获取方式： | 现场获取 | 交易地点： | (略) 公共资源交易中心 |
| 公告性质： | 正常公告 | 是否对外发布： | 是 |
| 公告发布开始时间： | ** 17:00 | 监督部门及联系方式： | (略) 卫生健康委，电话：0871-* |
| 备注： | 招标文件获取: 1.招标文件获取时间：**日至**日17:00截止(节假日正常休息)。 2.请各投标人看到公告后联系代理机构依法获取招标文件（如需获取），本项目纸质开、评标，获取后不退。 3.招标文件现场获取地点：云南骏航 (略) （地址： (略) 五华区沙河路中铁云时代广场金地6楼）。 4.招标文件获取方式： (1)现场获取：符合投标人资格要求的投标人请携带以下资料现场获取：①法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书原件及法定代表人或授权委托代理人身份证原件；②投标人法人或者其他组织的营业执照等证明文件的复印件加盖公章。 (2)邮件方式获取：符合投标人资格要求的投标人请于招标文件获取截止时间前将招标文件获取情况登记卡以及招标文件费用交纳凭证（缴费信息详见七、联系方式）*@*q.com邮箱进行确认。 注：未按规定进行确认的投标人，将被视为无效和非本项目的合法投标人。 | ||
| 建设单位： | (略) 疾病预防控制中心 | 经办人： | 郑敏 |
| 办公电话： | * | ||
| 招标代理机构： | 云南骏航 (略) | 经办人： | 侍文凡 |
| 办公电话： | 0871-* | 移动电话： | * |
| 标段编号： | ZH** |
| 标段名称: | (略) 2023-2024年非免疫规划疫苗第三次增补评审入围项目（ZBB*） |
| 招标文件获取截止时间： | ** 17:00 |
| 递交投标文件截止时间: | ** 09:00 |
| 开标地点： | 开标室3 |
| 开标方式： | 现场开标 |
| 标段合同估算价： | 0 万元 |
| 本次招标内容： | 招标内容： 序号 疫苗名称 规格 主要技术参数和性能要求 1 吸附破伤风疫苗 0.5ml/支，预充式 每1次人用剂量0.5ml，含破伤风类毒素效价不低于40IU。 2 麻腮风联合减毒活疫苗 复溶后0.5ml/支，预充式 每1次人用剂量0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均不低于3.0 lg CCID50，含腮腺炎活病毒不低于3.7 lg CCID50。 3 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） 复溶后1.0ml/支，预充式 每1次人用剂量1.0ml，含狂犬病疫苗效价不低于2.5IU。 4 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 复溶后0.5ml/支，西林瓶 每1次人用剂量0.5ml，含水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E（gE蛋白）不低于50μg。 交货地点： (略) 各县（市、区）疾病预防控制中心。 注：本项目不分标段，各投标人无须整体投标，可按各剂型自行选择投标。 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： | 无 |
| 是否接受联合体投标： | 否 |
| 资质要求： | 投标人资格要求： (一)共性资格要求： 1.具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件)； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年至今任意一年经审计的财务报告；成立不满1年的，提供自成立至今经审计的审计报告或开标前一个月内银行出具的资信证明)； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供证明材料)； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年1月至今任意1个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况缴税的证明，提供2023年1月至今任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明；成立未满1个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)； 5.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单的供应商（以在“信用中国”网站（http://**.cn）查询的信用记录为准）； 6.投标人需承诺投标人及法定代表人近三年内无行贿犯罪记录（提供承诺函原件）； 7.投标人需携带法定代表人身份证明书或法定代表人出具的授权委托书参加本项目开标活动； 8.本项目不接受联合体投标。 （二）本项目的特定资格要求： 根据疫苗剂型情况其特定资格对应满足以下一项即可。 1.国内疫苗生产企业的资质要求： (1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； (2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (3)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (4)药品监督管理机构批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 2.进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求： (1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件； (2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (3)投标产品关于批准在国内分包装的《药品补充申请批件》复印件（“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内），或投标产品在国内分包装备案的受理通知书及药品监督管理部门完成备案的网页截图； (4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (5)药品监督管理机构批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 3.进口疫苗国内一级代理企业的资质要求： (1)投标产品国外生产企业出具的证明投标人做为其进口疫苗国内一级代理企业的相关授权文件（在有效期内）复印件； (2)药品监督管理机构公布的境外疫苗厂商代理机构备案信息（在有效期内）网页截图； (3)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内； (4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件； (5)药品监督管理机构批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 |
| 项目负责人资格： | 无 |
| 业绩要求： | 无 |
| 其他： | 本次招标公告、入围结果 (略) 公共资源交易信息网（http://**#/homePage）发布，若对已发布的公告进行必要澄清或变更的， (略) 公共资源交易信息网（http://**#/homePage）发布。 |
| 是否缴纳保证金: | 是 |
| 投标保证金缴纳方式： | 银行转账,保函,保证保险 |
| 投标保证金金额： | 0.1 万元 |
| 投标保证金缴纳截止时间： | ** 09:00 |
| 附件： |
|
(1)企业需在公共资源交易中心网站进行注册；
(2)办理企业机构数字证书和法定代表人、造价师（如有商务标）的个人数字证书；
(3)投标人（或联合体代表）需携带用于加密的数字证书在开标会上进行解密。
投标人（或联合体代表）须按招标文件要求的投标保证金账户，通过企业基本账户（须与企业进行注册时填报的账户信息一致）转账缴纳投标保证金，并在转账完成后，使用投标人（或联合体代表）机构数字证书登录投标系统，进入“确认投标保证金”菜单，查看保证金缴纳情况并进行确认，最后打印保证金缴纳回执。上述操作须在保证金缴纳截止时间前全部完成，请投标人充分考虑转账到款的延时，提早缴纳，以免耽误投标工作。
(1)递交投标文件时，需在投标截止时间前用投标人（或联合体代表）企业机构数字证书登录【我要投标】上传电子投标文件，具体操作见平台中系统帮助；
(2)投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成签名确认的，视为未递交；
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