甘肃省妇幼保健院温控射频治疗仪等设备政府采购项目公开招标公告

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甘肃省妇幼保健院温控射频治疗仪等设备政府采购项目公开招标公告

招标项目
招标项目名称: 甘肃 (略) 温控射频治疗仪等设备政府采购项目
项目类型: 货物类(含药品集中采购) 项目编号: 2023zfcg*
招标人: 甘肃 (略) 招标代理机构: (略)
资格审查方式: 资格后审 招标方式: 公开招标
资金来源: 招标组织形式: 集中采购
监督机构: 甘肃省财政厅 审批、核准或备案机构: 甘肃省财政厅
是否重大项目: 项目概算(万元): 172.*
保证金缴纳方式: 该项目不需要缴纳保证金
是否委托代收代退保证金:
招标方案说明: 甘肃 (略) 所需温控射频治疗仪等设备1批
招标内容与范围: 甘肃 (略) 所需温控射频治疗仪等设备1批

办理流程公开-项目信息

提交时间总计:

办理时间总计:

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无报警信息

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标段信息
  • 序号
  • 标段编号
  • 标段合同估算价
  • 招标类别
  • 详情
  • 1
  • E**
  • 60.*万元
  • 设备
  • 查看详情
标段名称:
E**甘肃 (略) 温控射频治疗仪等设备政府采购项目
投标人资格条件:
(1)必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料。(2)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。(3)特定资格条件:投标人是生产厂家的,需具有《医疗器械生产许可证》;投标人是经营企业的,需在行业监管部门完成第二类医疗器械经营备案,获取《第二类医疗器械经营备案凭证》
标段内容:
  • 2
  • E**
  • 98.*万元
  • 设备
  • 查看详情
标段名称:
E**甘肃 (略) 温控射频治疗仪等设备政府采购项目
投标人资格条件:
(1)必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料。(2)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。(3)特定资格条件:投标人是生产厂家的,需具有《医疗器械生产许可证》;投标人是经营企业的,需在行业监管部门完成第二类医疗器械经营备案,获取《第二类医疗器械经营备案凭证》
标段内容:
招标项目
招标项目名称: 甘肃 (略) 温控射频治疗仪等设备政府采购项目
项目类型: 货物类(含药品集中采购) 项目编号: 2023zfcg*
招标人: 甘肃 (略) 招标代理机构: (略)
资格审查方式: 资格后审 招标方式: 公开招标
资金来源: 招标组织形式: 集中采购
监督机构: 甘肃省财政厅 审批、核准或备案机构: 甘肃省财政厅
是否重大项目: 项目概算(万元): 172.*
保证金缴纳方式: 该项目不需要缴纳保证金
是否委托代收代退保证金:
招标方案说明: 甘肃 (略) 所需温控射频治疗仪等设备1批
招标内容与范围: 甘肃 (略) 所需温控射频治疗仪等设备1批

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  • 1
  • E**
  • 60.*万元
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标段名称:
E**甘肃 (略) 温控射频治疗仪等设备政府采购项目
投标人资格条件:
(1)必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料。(2)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。(3)特定资格条件:投标人是生产厂家的,需具有《医疗器械生产许可证》;投标人是经营企业的,需在行业监管部门完成第二类医疗器械经营备案,获取《第二类医疗器械经营备案凭证》
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  • 2
  • E**
  • 98.*万元
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标段名称:
E**甘肃 (略) 温控射频治疗仪等设备政府采购项目
投标人资格条件:
(1)必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料。(2)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。(3)特定资格条件:投标人是生产厂家的,需具有《医疗器械生产许可证》;投标人是经营企业的,需在行业监管部门完成第二类医疗器械经营备案,获取《第二类医疗器械经营备案凭证》
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