根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《江西中医药 (略) 招标采购管理办法》，依照公开、公平、公正的原则， (略) 医疗临床需要， (略) (略) 区肾病科拟采 (略) 内询价，欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。
一、采购项目内容：
序号
需求科室
设备名称
数量
备注
1
(略) 区肾科
血透机
17
进口
2
(略) 区肾科
血滤机
3
进口
性能参数要求
序号
要求
响应
偏离
一、
技术要求
品目一：
血透机
1
彩色LCD触摸屏≥8英寸，使用中文操作界面。
2
屏幕可显示静脉压、跨膜压、透析液压、血泵流量、超滤量等各项数据。
3
可设≥8种超滤程序，为患者提供个性化的脱水方案。
4
超滤速度设定范围包含0-4L/h。
5
透析液流速设定范围: 300～500ml/min。
6
透析液温度设定范围: 33～39℃，误差≤±0.5℃。
7
可设置多阶段不同温度的透析液温度程序，为患者提供个性化透析温度方案。
8
具备显示治疗阶段的四色指示灯。
9
具有自动补液功能。
10
支持联机化学消毒，透析机旁无需消毒液桶，消毒结束后自动关机。
11
支持超纯透析液集中供应，透析机旁无需A/B浓缩液桶。
12
备用电池在停电后可供设备运行≥15分钟。
13
具有静脉壶液面调整功能。
14
具有动静脉双侧气泡检测功能，检测灵敏度≤0.5mL。
15
具有微小累积检测功能，检测灵敏度≤0.01ml。
16
具有漏血检测功能，检测灵敏度≤0.35ml/min。
17
血流速可设定范围包含30-500ml/min。
18
具有肝素泵快速注入功能、误安装报警功能、注入速度异常报警功能。
19
肝素流量范围包含: 0.1mL/h～9.9mL/h；精度≤±5%。
20
动脉压监测范围包含: -400～+400mmHg。
21
静脉压监测范围包含: -400～+400mmHg。
22
跨膜压监测范围包含: -100～+500mmHg。
品目二：
血滤机
1
可开展血液滤过、血液透析滤过、血液灌流等多种治疗模式
2
具有彩色液晶触摸显示屏，屏幕≥8英寸
3
中文操作界面，屏幕上可显示静脉压等基本数据
4
透析液系统
4.1
透析液流量范围包含：300~600ml/min
4.2
透析液温度设置范围包含：35℃~39℃
5
压力监测
5.1
动脉压测量范围包含：-400~+400mmHg
5.2
静脉压测量范围包含：-100~+400mmHg
6
血泵流速范围包含：30~500ml/min
7
肝素注射范围包含：0.1ml/h~9.9ml/h
8
具有备用电池，在停电后可同时提供血泵、注射泵、静脉压、动脉压、气泡传感器、显示屏等部件持续运转≥20分钟
9
超滤率范围包含：50ml/h~4,000ml/h
10
配有原装透析液过滤器，可过滤透析液。每支透析液过滤器可使用≥150人次
二、
提供参询机型详细配置清单
三、
提供参询机型近 (略) 合同或中标通知书≥3份。
四、
整机原厂质保≥2年
三、供应商参加询价会要求
在参加询价会时，按照序号排序提供以下材料：
1、《企业法人营业执照》（副本）；
2、《组织机构代码证》（副本）；
3、《税务登记证》（副本）；
4、《医疗器械经营企业许可证》（副本、含附页）；
5、法人代表授权书（原件）；
6、被授权人身份证（原件及复印件），联系电话；
7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许 可证》（副本、含附页）、中间代理商的四证】；
9、 (1）二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证，一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证；
(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件，以品牌命名）；
11、提供性能参数要求响应偏离表；
12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函；
13、提供的材料一式四份，一份正本，三份副本， (略) 鲜章，所有材料在报名截止时间前密封送达；
14、参加询价会时，需5—10分钟产品核心参数、性能介绍，医院提供电脑、投影仪；
15、严格按照要求填写附表1和附表2，提供的材料齐全，加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致，否则与缺项、未盖章一样视同无效，取消参加询价资格；
联系电话：0791-*
报名、提交资料时间：**日至4月18日17时。
询价会时间：**日08：30
报名、询价地点：江西中医药 (略) 医学装备部（2号楼10层）
联系人：吴老师
联系电话：0791-*
江西中医药 (略) 医学装备部
**
附表1：
询价项目
产品注册证名称
生产厂家
规格型号
产品注册证号
报名公司
是否有FDA、CE证书？
(略) 参考价
(略) 参考价
报价
（万元）
联系方式
备注
要求：
1. (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 的谈判成交价（参考价）作为参考依据， (略) 场占有率的依据（详见表格，以表格要求为准）。各报名企业必须提供其中两 (略) 谈判成交价（参考价）（四省都有客户须全部提供）。 (略) 谈判成交价（参考价）均需附上近二年真实价格（合同复印件、发票复印件等）依据； (略) 报价必须 (略) 谈判成交价（参考价）。
2.各报名企业必须按表格要求填写，价格真实，资料可靠，同时须附上相应的价格依据（必要时会进行价格公示，欢迎大家进行监督）。
3.请各报名企业按照规定的项目认真填写，不得涂改，需加盖公章。
4.单独一页：公司业绩简介（150字以内）、产品主要参数（500字以内）。
附表2：
序号
相关情况
供应商根据实际情况填写
1
相关产业发展情况
2
市场技术或者服务水平
3
市场供给及供应情况
4
价格情况
5
可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况

根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《江西中医药 (略) 招标采购管理办法》，依照公开、公平、公正的原则， (略) 医疗临床需要， (略) (略) 区肾病科拟采 (略) 内询价，欢迎符合条件的生产商、供应商参加采购询价。
一、采购项目内容：
序号
需求科室
设备名称
数量
备注
1
(略) 区肾科
血透机
17
进口
2
(略) 区肾科
血滤机
3
进口
性能参数要求
序号
要求
响应
偏离
一、
技术要求
品目一：
血透机
1
彩色LCD触摸屏≥8英寸，使用中文操作界面。
2
屏幕可显示静脉压、跨膜压、透析液压、血泵流量、超滤量等各项数据。
3
可设≥8种超滤程序，为患者提供个性化的脱水方案。
4
超滤速度设定范围包含0-4L/h。
5
透析液流速设定范围: 300～500ml/min。
6
透析液温度设定范围: 33～39℃，误差≤±0.5℃。
7
可设置多阶段不同温度的透析液温度程序，为患者提供个性化透析温度方案。
8
具备显示治疗阶段的四色指示灯。
9
具有自动补液功能。
10
支持联机化学消毒，透析机旁无需消毒液桶，消毒结束后自动关机。
11
支持超纯透析液集中供应，透析机旁无需A/B浓缩液桶。
12
备用电池在停电后可供设备运行≥15分钟。
13
具有静脉壶液面调整功能。
14
具有动静脉双侧气泡检测功能，检测灵敏度≤0.5mL。
15
具有微小累积检测功能，检测灵敏度≤0.01ml。
16
具有漏血检测功能，检测灵敏度≤0.35ml/min。
17
血流速可设定范围包含30-500ml/min。
18
具有肝素泵快速注入功能、误安装报警功能、注入速度异常报警功能。
19
肝素流量范围包含: 0.1mL/h～9.9mL/h；精度≤±5%。
20
动脉压监测范围包含: -400～+400mmHg。
21
静脉压监测范围包含: -400～+400mmHg。
22
跨膜压监测范围包含: -100～+500mmHg。
品目二：
血滤机
1
可开展血液滤过、血液透析滤过、血液灌流等多种治疗模式
2
具有彩色液晶触摸显示屏，屏幕≥8英寸
3
中文操作界面，屏幕上可显示静脉压等基本数据
4
透析液系统
4.1
透析液流量范围包含：300~600ml/min
4.2
透析液温度设置范围包含：35℃~39℃
5
压力监测
5.1
动脉压测量范围包含：-400~+400mmHg
5.2
静脉压测量范围包含：-100~+400mmHg
6
血泵流速范围包含：30~500ml/min
7
肝素注射范围包含：0.1ml/h~9.9ml/h
8
具有备用电池，在停电后可同时提供血泵、注射泵、静脉压、动脉压、气泡传感器、显示屏等部件持续运转≥20分钟
9
超滤率范围包含：50ml/h~4,000ml/h
10
配有原装透析液过滤器，可过滤透析液。每支透析液过滤器可使用≥150人次
二、
提供参询机型详细配置清单
三、
提供参询机型近 (略) 合同或中标通知书≥3份。
四、
整机原厂质保≥2年
三、供应商参加询价会要求
在参加询价会时，按照序号排序提供以下材料：
1、《企业法人营业执照》（副本）；
2、《组织机构代码证》（副本）；
3、《税务登记证》（副本）；
4、《医疗器械经营企业许可证》（副本、含附页）；
5、法人代表授权书（原件）；
6、被授权人身份证（原件及复印件），联系电话；
7、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
8、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许 可证》（副本、含附页）、中间代理商的四证】；
9、 (1）二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证，一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证；
(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。
10、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书(本项参会时需提供电子文件，以品牌命名）；
11、提供性能参数要求响应偏离表；
12、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函；
13、提供的材料一式四份，一份正本，三份副本， (略) 鲜章，所有材料在报名截止时间前密封送达；
14、参加询价会时，需5—10分钟产品核心参数、性能介绍，医院提供电脑、投影仪；
15、严格按照要求填写附表1和附表2，提供的材料齐全，加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致，否则与缺项、未盖章一样视同无效，取消参加询价资格；
联系电话：0791-*
报名、提交资料时间：**日至4月18日17时。
询价会时间：**日08：30
报名、询价地点：江西中医药 (略) 医学装备部（2号楼10层）
联系人：吴老师
联系电话：0791-*
江西中医药 (略) 医学装备部
**
附表1：
询价项目
产品注册证名称
生产厂家
规格型号
产品注册证号
报名公司
是否有FDA、CE证书？
(略) 参考价
(略) 参考价
报价
（万元）
联系方式
备注
要求：
1. (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 的谈判成交价（参考价）作为参考依据， (略) 场占有率的依据（详见表格，以表格要求为准）。各报名企业必须提供其中两 (略) 谈判成交价（参考价）（四省都有客户须全部提供）。 (略) 谈判成交价（参考价）均需附上近二年真实价格（合同复印件、发票复印件等）依据； (略) 报价必须 (略) 谈判成交价（参考价）。
2.各报名企业必须按表格要求填写，价格真实，资料可靠，同时须附上相应的价格依据（必要时会进行价格公示，欢迎大家进行监督）。
3.请各报名企业按照规定的项目认真填写，不得涂改，需加盖公章。
4.单独一页：公司业绩简介（150字以内）、产品主要参数（500字以内）。
附表2：
序号
相关情况
供应商根据实际情况填写
1
相关产业发展情况
2
市场技术或者服务水平
3
市场供给及供应情况
4
价格情况
5
可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况