详情见附件
(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)
吉林省前卫医院电子阴道镜成像系统项目竞争性磋商公告
(招标编号：*-*)
项目所在地区：吉林省
一、招标条件
本吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资
金来源为自筹资金*元，招标人为吉 (略) 。本项目已具备招标条件，现招标方
式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：电子阴道镜成像系统一套（具体详见竞争性磋商文件）
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目：
三、投标人资格要求
(001吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目)的投标人资格能力要求：1.满足《中华
人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
(2020)46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014）68号)、《三
部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017）141号)、《关于调
整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019）9号)等，本项
目非专门面向中小企业采购：
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商应在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人或其他组织形式，
具备有效的营业执照、税务登记证副本、组织机构代码证副本（若企业已经办理“三证合一”
或“五证合一”的只须提供带统一社会信用代码的营业执照)，具有基本账户开户许可证或
基本账户开户证明：
3.2(1)供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》：从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行
业主管部门颁发有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应
商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第二
类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，
应取得行业主管部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
(2)采购产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭
证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及
《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册
证》：
3.3不接受被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标：
3.4近三年内在经营活动中无不良行为记录书面声明：
3.5供应商不得为“信用中国”网站(wmww.creditchina..gov.cn)中列入失信被执行人，不
得为“中国 (略) ”(w.http://**)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政
部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库
(2016)125号文)：未被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统中列入严重违法
失信企 (略) 站截图：供应商在“中国 (略) ”(http:/wenshu.court..gov.cn)
(略) 行贿犯罪记录，且提供查询页而藏图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明：
3.6有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳
证明材料（新成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料）：
3.7具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)
的财务审计报告（新成立不足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。
若供应商为2023 (略) ，仅提供银行出具的资信证明即可)：
3.8与采购人存在利害关系可能影响磋商公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加报价。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一合同段投标或者未
划分合同段的同一采购项目报价。违反以上规定的，相关报价均无效。：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年04月18日09时00分到2024年04月24日16时00分
获取方式：将下述材料按照顺序以清晰可辨的扫描件（一套完整PDF格式）加盖单位公
章，*@*q.com,并同时拨打代理机构电话与代理机构取得联
系进行确认，邮件标题请注明项目名称、供应商名称、授权人、联系电话，未注明信息导致
无法取得联系的，供应商自行承担后果：1、法人身份证明书：2、法人授权委托书和被授权
人身份证3、营业执照副木、税务登记证副木、组织机构代码证副本（如果为“三证合一”
仅提供“营业执照”)：4、提供基本账户开户许可证或基本账户开户证明：5、(1)供应商为
生产企业的，从事第-一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第一类医疗
器械生产备案凭证》：从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应商为经营企业的，从
事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门顾发有效期内的《第二类医疗器械经营备案
凭证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得行业主管部门
颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证，(2)采购产品若
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭证，第二、三类则
应取得监督管理部门领发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注
册登记表》，若己办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册证》：6、有依法缴
纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳证明材料（新
成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料，7、具有良好的商业信誉和
健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)的财务审计报告（新成立不
足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。若供应商为2023年以后注册
成立的公司，仅提供银行出具的资信证明即可)：售价：磋商文件每套500元，售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年04月29日09时30分
递交方式： (略) (略) 61栋101室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024年04月29日09时30分
开标地点： (略) (略) 61栋101室
七、其他
竞争性磋商公告
项目概况
吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目的潜在供应商应在中 (略) （邮
箱)获取采购文件，并于2024年4月29日9时30分（北京时间）前递交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：*-*:
项目名称：吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目：
采购方式：竞争性碰商：
预算金额：*元：
最高限价：*元：
采购需求：
采购内容：电子阴道镜成像系统一套（具体详见竞争性碳商文件）：
供货地点：吉 (略) ：
交货时间：60日内：
质量要求：符合采购内容要求及国家相关行业规定合格标准：
合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕：
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
(2020)46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014）68号)、《三
部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017）141号)、《关于调
公
整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔(2019）9号)等，本项
》
目非专门面向中小企业采购：
义
3.本项目的特定资格要求：
6
3.1供应商应在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人或其他组织形式，
具备有效的营业执照、税务登记证副本、组织机构代码证副本（若企业已经办理“三证合一”
或“五证合一”的只须提供带统一社会信用代码的营业执照)，具有基本账户开户许可证或
基本账户开户证明：
3.2(1)供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》：从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行
业主管部门颁发有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应
商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第二
类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，
应取得行业主管部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
(2)采购产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭
证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及
《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册
证》：
3.3不接受被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标：
3.4近三年内在经营活动中无不良行为记录书面声明：
3.5供应商不得为“信用中国”网站(http://**.cn)中列入失信被执行人，不
得为“中国 (略) ”(ww,http://**)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政
部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库
(2016)125号文)：未被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统中列入严重违法
失信企 (略) 站截图：供应商在“中国 (略) ”(http:/http://**,cn)
(略) 行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明：
3.6有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳
证明材料（新成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料）：
3.7具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)
的财务审计报告（新成立不足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。
若供应商为2023 (略) ，仅提供银行出具的资信证明即可)：
3.8与采购人存在利害关系可能影响磋商公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加报价。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一合同段投标或者未
划分合同段的同一采购项目报价。违反以上规定的，相关报价均无效。
三、获取采购文件
时间2024年4月18日至2024年4月24日，每天上午9：00至11：00，下午13：00至16：00
(北京时间，法定节假日除外)
地点：中 (略) （邮箱）
方式：将下述材料按照顺序以清晰可辨的扫描件（一套完整PDF格式）加盖单位公章，以邮
件的方式发送到*qq.com,并同时拨打代理机构电话与代理机构取得联系进行确
认，邮件标题请注明项目名称、供应商名称、授权人、联系电话，未注明信息导致无法取得
联系的，供应商自行承担后果：
1、法人身份证明书：
2、法人授权委托书和被授权人身份证：
3、营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（如果为“三证合一”，仅提供“营
业执照”)：
4、提供基本账户开户许可证或基木账户开户证明：
5、(1)供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行
业主管部门颁发有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应
商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第二
类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，
应取得行业主管部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
(2)采购产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭
证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及
《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册
证》：
6、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳证
明材料（新成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料）：
7、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)
的财务审计报告（新成立不足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。
若供应商为2023 (略) ，仅提供银行出具的资信证明即可)：
售价：磋商文件每套500元，售后不退。
四、响应文件提交
截止时间：2024年4月29日9时30分（北京时间）
地点： (略) (略) 61栋101室。
五、开启
时间：2024年4月29日9时30分（北京时间）
地点： (略) (略) 61栋101室。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
本次磋商公告同时在中国 (略) 、发布。
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：吉 (略)
地址： (略) 朝阳区前进大街1445号
联系方式：王韧0431-*
2.采购代理机构信息（如有）
名称：中 (略)
地址：高新开发区硅谷大街3355号超达创业园8幢510号房
联系方式：徐莹莹*
3.项目联系方式
项目联系人：徐莹莹
电话：*
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人：吉 (略)
地址： (略) 朝阳区前进大街1445号
联系人：王韧
电话：0431-*
电子邮件：/
*
招标代理机构：中 (略)
地
址：高新开发区硅谷大街3355号超达创业园8幢510号房
联系人：徐莹莹
电话：*
电子邮件：/
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：
像鯨
(签名)
招标人或其招标代理机构：
(盖章)详情见附件
(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)
吉林省前卫医院电子阴道镜成像系统项目竞争性磋商公告
(招标编号：*-*)
项目所在地区：吉林省
一、招标条件
本吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资
金来源为自筹资金*元，招标人为吉 (略) 。本项目已具备招标条件，现招标方
式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：电子阴道镜成像系统一套（具体详见竞争性磋商文件）
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目：
三、投标人资格要求
(001吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目)的投标人资格能力要求：1.满足《中华
人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
(2020)46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014）68号)、《三
部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017）141号)、《关于调
整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019）9号)等，本项
目非专门面向中小企业采购：
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商应在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人或其他组织形式，
具备有效的营业执照、税务登记证副本、组织机构代码证副本（若企业已经办理“三证合一”
或“五证合一”的只须提供带统一社会信用代码的营业执照)，具有基本账户开户许可证或
基本账户开户证明：
3.2(1)供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》：从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行
业主管部门颁发有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应
商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第二
类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，
应取得行业主管部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
(2)采购产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭
证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及
《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册
证》：
3.3不接受被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标：
3.4近三年内在经营活动中无不良行为记录书面声明：
3.5供应商不得为“信用中国”网站(wmww.creditchina..gov.cn)中列入失信被执行人，不
得为“中国 (略) ”(w.http://**)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政
部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库
(2016)125号文)：未被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统中列入严重违法
失信企 (略) 站截图：供应商在“中国 (略) ”(http:/wenshu.court..gov.cn)
(略) 行贿犯罪记录，且提供查询页而藏图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明：
3.6有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳
证明材料（新成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料）：
3.7具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)
的财务审计报告（新成立不足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。
若供应商为2023 (略) ，仅提供银行出具的资信证明即可)：
3.8与采购人存在利害关系可能影响磋商公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加报价。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一合同段投标或者未
划分合同段的同一采购项目报价。违反以上规定的，相关报价均无效。：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年04月18日09时00分到2024年04月24日16时00分
获取方式：将下述材料按照顺序以清晰可辨的扫描件（一套完整PDF格式）加盖单位公
章，*@*q.com,并同时拨打代理机构电话与代理机构取得联
系进行确认，邮件标题请注明项目名称、供应商名称、授权人、联系电话，未注明信息导致
无法取得联系的，供应商自行承担后果：1、法人身份证明书：2、法人授权委托书和被授权
人身份证3、营业执照副木、税务登记证副木、组织机构代码证副本（如果为“三证合一”
仅提供“营业执照”)：4、提供基本账户开户许可证或基本账户开户证明：5、(1)供应商为
生产企业的，从事第-一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第一类医疗
器械生产备案凭证》：从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应商为经营企业的，从
事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门顾发有效期内的《第二类医疗器械经营备案
凭证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得行业主管部门
颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证，(2)采购产品若
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭证，第二、三类则
应取得监督管理部门领发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注
册登记表》，若己办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册证》：6、有依法缴
纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳证明材料（新
成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料，7、具有良好的商业信誉和
健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)的财务审计报告（新成立不
足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。若供应商为2023年以后注册
成立的公司，仅提供银行出具的资信证明即可)：售价：磋商文件每套500元，售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年04月29日09时30分
递交方式： (略) (略) 61栋101室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024年04月29日09时30分
开标地点： (略) (略) 61栋101室
七、其他
竞争性磋商公告
项目概况
吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目的潜在供应商应在中 (略) （邮
箱)获取采购文件，并于2024年4月29日9时30分（北京时间）前递交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：*-*:
项目名称：吉 (略) 电子阴道镜成像系统项目：
采购方式：竞争性碰商：
预算金额：*元：
最高限价：*元：
采购需求：
采购内容：电子阴道镜成像系统一套（具体详见竞争性碳商文件）：
供货地点：吉 (略) ：
交货时间：60日内：
质量要求：符合采购内容要求及国家相关行业规定合格标准：
合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕：
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库
(2020)46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014）68号)、《三
部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017）141号)、《关于调
公
整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔(2019）9号)等，本项
》
目非专门面向中小企业采购：
义
3.本项目的特定资格要求：
6
3.1供应商应在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人或其他组织形式，
具备有效的营业执照、税务登记证副本、组织机构代码证副本（若企业已经办理“三证合一”
或“五证合一”的只须提供带统一社会信用代码的营业执照)，具有基本账户开户许可证或
基本账户开户证明：
3.2(1)供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》：从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行
业主管部门颁发有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应
商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第二
类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，
应取得行业主管部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
(2)采购产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭
证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及
《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册
证》：
3.3不接受被政府列入取消投标资格期限内的企业或个人参加投标：
3.4近三年内在经营活动中无不良行为记录书面声明：
3.5供应商不得为“信用中国”网站(http://**.cn)中列入失信被执行人，不
得为“中国 (略) ”(ww,http://**)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政
部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库
(2016)125号文)：未被工商行政管理机关在国家企业信用信息公示系统中列入严重违法
失信企 (略) 站截图：供应商在“中国 (略) ”(http:/http://**,cn)
(略) 行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明：
3.6有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳
证明材料（新成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料）：
3.7具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)
的财务审计报告（新成立不足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。
若供应商为2023 (略) ，仅提供银行出具的资信证明即可)：
3.8与采购人存在利害关系可能影响磋商公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加报价。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一合同段投标或者未
划分合同段的同一采购项目报价。违反以上规定的，相关报价均无效。
三、获取采购文件
时间2024年4月18日至2024年4月24日，每天上午9：00至11：00，下午13：00至16：00
(北京时间，法定节假日除外)
地点：中 (略) （邮箱）
方式：将下述材料按照顺序以清晰可辨的扫描件（一套完整PDF格式）加盖单位公章，以邮
件的方式发送到*qq.com,并同时拨打代理机构电话与代理机构取得联系进行确
认，邮件标题请注明项目名称、供应商名称、授权人、联系电话，未注明信息导致无法取得
联系的，供应商自行承担后果：
1、法人身份证明书：
2、法人授权委托书和被授权人身份证：
3、营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（如果为“三证合一”，仅提供“营
业执照”)：
4、提供基本账户开户许可证或基木账户开户证明：
5、(1)供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效
期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行
业主管部门颁发有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》：供应
商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第二
类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》：从事第三类医疗器械经营的，
应取得行业主管部门颁发有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
(2)采购产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械应具有备案凭
证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及
《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只提供《中华人民共和国医疗器械注册
证》：
6、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2023年至今任意连续三个月的缴纳证
明材料（新成立不足三个月的企业提供自成立之日起至今的缴纳证明材料）：
7、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，供应商应提供近三年(2020年-2022年)
的财务审计报告（新成立不足三年的企业，提供从成立之日起至2022年的财务审计报告。
若供应商为2023 (略) ，仅提供银行出具的资信证明即可)：
售价：磋商文件每套500元，售后不退。
四、响应文件提交
截止时间：2024年4月29日9时30分（北京时间）
地点： (略) (略) 61栋101室。
五、开启
时间：2024年4月29日9时30分（北京时间）
地点： (略) (略) 61栋101室。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
本次磋商公告同时在中国 (略) 、发布。
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：吉 (略)
地址： (略) 朝阳区前进大街1445号
联系方式：王韧0431-*
2.采购代理机构信息（如有）
名称：中 (略)
地址：高新开发区硅谷大街3355号超达创业园8幢510号房
联系方式：徐莹莹*
3.项目联系方式
项目联系人：徐莹莹
电话：*
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人：吉 (略)
地址： (略) 朝阳区前进大街1445号
联系人：王韧
电话：0431-*
电子邮件：/
*
招标代理机构：中 (略)
地
址：高新开发区硅谷大街3355号超达创业园8幢510号房
联系人：徐莹莹
电话：*
电子邮件：/
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：
像鯨
(签名)
招标人或其招标代理机构：
(盖章)71