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序号	名称	技术要求	备注
1	一次性使用体外循环配套静脉插管	不开胸的情况下迅速建立体外循环。	标段一
2	一次性使用体外循环配套动脉插管	不开胸的情况下迅速建立体外循环。
3	一次性使用心脏冷停博液灌注器	用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液。
4	血液浓缩器	在体外循环过程中，去除体内多余水份，浓缩血液细胞以及清除炎性介质。
5	心脏稳定器（组织）	用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手术区域的稳定性。	标段二
6	心脏稳定器（心尖）	用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手术区域的稳定性。
7	冠状动脉分流栓	在吻合口处分流血液，为血管缝合提供一个暂时的无血视野。	标段三
8	一次性使用吹雾管	通过非直接接触的方式进行清洁以提高可见度，保证术者视野清晰。
9	一次性使用打孔器	确保打的孔的大小和位置准确无误，减少手术创伤。
10	内窥镜血管采集系统	进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。	标段四
11	皮下植入式心律转复除颤器	整个系统完全埋藏于皮下，无需通过血管与心脏连接，从而杜绝了血管系统相关的并发症，降低了潜在的系统感染风险。保 (略) ，避免经静脉导线植入或者拔除的相关并发症。识别患者快速性的心律失常，并自动放电、除颤，显著减少恶性室性心律失常猝死的发生率。	标段五
12	皮下植入式心脏除颤电极导线

昆明医科大学 (略) 心内科心外科-血液浓缩器、心脏稳定器、冠状动脉分流栓、内窥镜血管采集系统和皮下植入式心
律转复除 (略) 内谈判采购公告
根据昆明医科大学 (略) 采购相关规定，将于近日对以 (略) 内谈判采购，请各潜在供应商按要求报名并参
与谈判。
名称名称
技术要求
技术要求
备注备注
一、项目基本情况
一、项目基本情况
序序
号号
1
2
3
一次性使用体外
循环配套静脉插
管
一次性使用体外
循环配套动脉插
管
一次性使用心脏
冷停博液灌注器
4 血液浓缩器
5
6
心脏稳定器（组
织）
心脏稳定器（心
尖）
7 冠状动脉分流栓
8
9
10
11
12
一次性使用吹雾
管
一次性使用打孔
器
内窥镜血管采集
系统
皮下植入式心律
转复除颤器
皮下植入式心脏
除颤电极导线
不开胸的情况下迅速建立体外循环。
★注：允许响应人对各标段进行整体
响应；
不开胸的情况下迅速建立体外循环。
标段一
二、响应人要求
二、响应人要求
用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液。
1.具有独立承担民事责任的能
在体外循环过程中，去除体内多余水份，浓缩血
液细胞以及清除炎性介质。
用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手
术区域的稳定性。
用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手
术区域的稳定性。
在吻合口处分流血液，为血管缝合提供一个暂时
的无血视野。
通过非直接接触的方式进行清洁以提高可见度，
保证术者视野清晰。
确保打的孔的大小和位置准确无误，减少手术创
伤。
力；
2.具有良好的商业信誉和健全的
标段二
财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和
专业技术能力；
标段三
4.有依法缴纳税收和社会保障资
金的良好记录；
进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。
标段四
整个系统完全埋藏于皮下，无需通过血管与心脏
连接，从而杜绝了血管系统相关的并发症，降低
了潜在的系统感染风险。
保 (略) ，避免经静脉导线植入或者拔除的
相关并发症。
标段五
识别患者快速性的心律失常，并自动放电、除
颤，显著减少恶性室性心律失常猝死的发生率。
5.无犯罪承诺书以及供应商在本
项目谈判截止时间前未被列入“信用
中国”网站
（http://**.cn）失信被
执行人及中国 (略)
（http://**.cn）“政府采购严
重违法失信行为信息记录名单”截图
并加盖鲜章；法律、行政法规规定的
其他条件；
6.具有履行合同所必需的经营资质；
7.原则上不接受二级以下代理资质响应；
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
三、报名要求
（一）报名时间
自本公告发布之日（不含当日）起3个工作日内。
（二）报名方式
网上报名：填写以下报名资料，盖章扫描成PDF，邮件以“项目名称+公司名称”命名，*@*dyy.cn邮箱。
（三）报名资料
请在昆明医科大学 (略) 官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学 (略) (略) 内谈判报名表及报
价表》中的表3《医用耗材（试剂） (略) 内谈判报名表》，另附产品技术参数、配置清单和相应注册证。
四、谈判要求
四、谈判要求
（一）谈判时间
谈判时间另行通知。
（二）谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料，并将所有材料装文件袋内进行密封，谈判材料有效期自公告发出之日起至谈判当天有
效。
1.产品报价表：请在昆明医科大学 (略) 官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学 (略) (略) 内
谈判报名表及报价表》中的表6《医用耗材（试剂） (略) 内谈判报价表》
2.投标企业及供货商资质证件（包括营业执照，医疗器械经营许可证，医疗器械生产许可证等）；
3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）；
4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）；
5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区 (略) 供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学 (略)
(略) 内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》；
6.售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料；
7.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行
人及中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规
定的其他条件；
8.样品；
五、联系方式
五、联系方式
联系人：周老师
联系电话：0871-*-2327
六、监督
六、监督
如对报名相关事宜有疑问的欢迎拨打监督电话。
纪监审处：0871-*-2585、2999
资产管理部
昆明医科大学 (略)
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：__________________（签名）
招标人或其招标代理机构：____________________（盖章）

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序号	名称	技术要求	备注
1	一次性使用体外循环配套静脉插管	不开胸的情况下迅速建立体外循环。	标段一
2	一次性使用体外循环配套动脉插管	不开胸的情况下迅速建立体外循环。
3	一次性使用心脏冷停博液灌注器	用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液。
4	血液浓缩器	在体外循环过程中，去除体内多余水份，浓缩血液细胞以及清除炎性介质。
5	心脏稳定器（组织）	用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手术区域的稳定性。	标段二
6	心脏稳定器（心尖）	用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手术区域的稳定性。
7	冠状动脉分流栓	在吻合口处分流血液，为血管缝合提供一个暂时的无血视野。	标段三
8	一次性使用吹雾管	通过非直接接触的方式进行清洁以提高可见度，保证术者视野清晰。
9	一次性使用打孔器	确保打的孔的大小和位置准确无误，减少手术创伤。
10	内窥镜血管采集系统	进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。	标段四
11	皮下植入式心律转复除颤器	整个系统完全埋藏于皮下，无需通过血管与心脏连接，从而杜绝了血管系统相关的并发症，降低了潜在的系统感染风险。保 (略) ，避免经静脉导线植入或者拔除的相关并发症。识别患者快速性的心律失常，并自动放电、除颤，显著减少恶性室性心律失常猝死的发生率。	标段五
12	皮下植入式心脏除颤电极导线

昆明医科大学 (略) 心内科心外科-血液浓缩器、心脏稳定器、冠状动脉分流栓、内窥镜血管采集系统和皮下植入式心
律转复除 (略) 内谈判采购公告
根据昆明医科大学 (略) 采购相关规定，将于近日对以 (略) 内谈判采购，请各潜在供应商按要求报名并参
与谈判。
名称名称
技术要求
技术要求
备注备注
一、项目基本情况
一、项目基本情况
序序
号号
1
2
3
一次性使用体外
循环配套静脉插
管
一次性使用体外
循环配套动脉插
管
一次性使用心脏
冷停博液灌注器
4 血液浓缩器
5
6
心脏稳定器（组
织）
心脏稳定器（心
尖）
7 冠状动脉分流栓
8
9
10
11
12
一次性使用吹雾
管
一次性使用打孔
器
内窥镜血管采集
系统
皮下植入式心律
转复除颤器
皮下植入式心脏
除颤电极导线
不开胸的情况下迅速建立体外循环。
★注：允许响应人对各标段进行整体
响应；
不开胸的情况下迅速建立体外循环。
标段一
二、响应人要求
二、响应人要求
用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液。
1.具有独立承担民事责任的能
在体外循环过程中，去除体内多余水份，浓缩血
液细胞以及清除炎性介质。
用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手
术区域的稳定性。
用于微创冠脉搭桥手术，稳固固定心脏，确保手
术区域的稳定性。
在吻合口处分流血液，为血管缝合提供一个暂时
的无血视野。
通过非直接接触的方式进行清洁以提高可见度，
保证术者视野清晰。
确保打的孔的大小和位置准确无误，减少手术创
伤。
力；
2.具有良好的商业信誉和健全的
标段二
财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和
专业技术能力；
标段三
4.有依法缴纳税收和社会保障资
金的良好记录；
进行微创采集大隐静脉和桡动脉桥血管。
标段四
整个系统完全埋藏于皮下，无需通过血管与心脏
连接，从而杜绝了血管系统相关的并发症，降低
了潜在的系统感染风险。
保 (略) ，避免经静脉导线植入或者拔除的
相关并发症。
标段五
识别患者快速性的心律失常，并自动放电、除
颤，显著减少恶性室性心律失常猝死的发生率。
5.无犯罪承诺书以及供应商在本
项目谈判截止时间前未被列入“信用
中国”网站
（http://**.cn）失信被
执行人及中国 (略)
（http://**.cn）“政府采购严
重违法失信行为信息记录名单”截图
并加盖鲜章；法律、行政法规规定的
其他条件；
6.具有履行合同所必需的经营资质；
7.原则上不接受二级以下代理资质响应；
8.不接受联合体响应。
三、报名要求
三、报名要求
（一）报名时间
自本公告发布之日（不含当日）起3个工作日内。
（二）报名方式
网上报名：填写以下报名资料，盖章扫描成PDF，邮件以“项目名称+公司名称”命名，*@*dyy.cn邮箱。
（三）报名资料
请在昆明医科大学 (略) 官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学 (略) (略) 内谈判报名表及报
价表》中的表3《医用耗材（试剂） (略) 内谈判报名表》，另附产品技术参数、配置清单和相应注册证。
四、谈判要求
四、谈判要求
（一）谈判时间
谈判时间另行通知。
（二）谈判材料
请严格按照以下顺序准备投标材料，并将所有材料装文件袋内进行密封，谈判材料有效期自公告发出之日起至谈判当天有
效。
1.产品报价表：请在昆明医科大学 (略) 官网右下角下载专区自行下载《昆明医科大学 (略) (略) 内
谈判报名表及报价表》中的表6《医用耗材（试剂） (略) 内谈判报价表》
2.投标企业及供货商资质证件（包括营业执照，医疗器械经营许可证，医疗器械生产许可证等）；
3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）；
4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）；
5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区 (略) 供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学 (略)
(略) 内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》；
6.售后服务承诺书、产品资质真实性承诺书等相关资料；
7.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行
人及中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章；法律、行政法规规
定的其他条件；
8.样品；
五、联系方式
五、联系方式
联系人：周老师
联系电话：0871-*-2327
六、监督
六、监督
如对报名相关事宜有疑问的欢迎拨打监督电话。
纪监审处：0871-*-2585、2999
资产管理部
昆明医科大学 (略)
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：__________________（签名）
招标人或其招标代理机构：____________________（盖章）