因工作需要，现公开邀请符合条件的供应商参加我关组织的长沙黄花机场海关新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增法）采购项目的采购。

一、项目基本情况：采购新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增法）

二、采购方式：比选采购

三、采购控制价：每人份单价不超过19元，总价不超过20万元。

四、响应供应商资质:

1. 供应商营业执照副本原件及复印件；

2. 法定代表人身份证原件及复印件，或法定代表人授权委托书、被授权人身份证原件及双方身份证复印件；

3. 供应商税务登记证原件及复印件；

4. 供应商社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证原件及复印件；

5. 截至报名日期止，中国政府采购网（http://**.cn）、信用中国网站（http://**.cn） (略) 政府采购网（www.ccgp-http://**）信用信息无不良信用记录及查询结果截图打印件；

6. 供应商参加本次采购活动前三年内无重大违法记录的书面声明原件；

7. 供应商须具有医疗器械生产（或经营）许可证或医疗器械经营备案凭证，所投产品为医疗器械的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。

（二）备注

1. 供应商具有“三证合一”营业执照（国发〔2015〕33号文件规定，**日执行）可不提供税务登记证和组织机构代码证复印件；或供应商具有 “五证合一”营业执照（国发〔2016〕53号文件规定，**日执行）可不提供税务登记证、组织机构代码证、社保登记证和统计登记证复印件。

2. 本项目不接受联合体响应。

3. 供应商有下列情形之一的，视为无效响应（★）：

（1）有一项资格证明文件未提交的；

（2）提供不符合要求或虚假资格证明文件的；

（3）资格证明文件过了有效期的；

（4）资格证明文件未加盖响应人公章的。

五、技术参数（服务要求）

长沙黄花机场海关新型冠状病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增法）采购清单

六、售后及其他要求：

（一）试剂到货后剩余有效期不少于12个月。

（二）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：

1. 供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；

2. 投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

七、报名事项

（一）报名资料至少应包括以下内容

1. 符合本项目基本资格条件的证明资料、复印件；

2. 供应商联系人电话及其他联系方式（微信或电子邮箱等）；

3. 以上报名资料复印件需加盖公章。

（二）报名时间、地点及相关说明

1. 请有意向的单位于**日下午17时00分前将以上相关报名资料递交至机场大道353号长沙黄花机场海关求实楼504号房间；

2. 本采购项目不收取报名费、购买采购文件等相关费用。

八、响应文件递交时间及采购会议召开时间

（一）递交响应文件截止时间：**日上午9时30分；

（二）召开采购会议时间：**日上午9时30分；

（三）递交响应文件地点：机场大道353号长沙黄花机场海关求实楼504号房间；

（四）逾期送达或者不按文件要求提交的响应文件，我单位将拒绝接受。

九、响应文件

（一）响应文件应涵盖的内容

1. 符合本项目基本资格条件的证明资料复印件；

2. 不超过本项目采购控制价的报价；

3. 符合项目要求的技术参数证明资料，相关标准、认证等证明材料；

4. 整体服务方案和承诺函；

5. 两个类似业绩的合同复印件；

6. 其他相关资料。

（二）注意事项

1. 供应商应保证所提交证明材料的真实性，并在证明材料中逐页加盖公章；

2. 响应文件须双面打印、编制目录、标注页码、字迹清晰、要素齐全，并加盖骑缝章装订密封，提交一式三份（正本一份，副本两份）。

十、采购结果公示

采购结果在成交供应商确定之日起3个工作日内公示，公示期限为1个工作日。

十一、联系方式

采购人：张超

地 址：机场大道353号长沙黄花机场海关求实楼504号房间

联系人：彭旺

电 话：0731-*

因工作需要，现公开邀请符合条件的供应商参加我关组织的长沙黄花机场海关新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增法）采购项目的采购。

一、项目基本情况：采购新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（恒温扩增法）

二、采购方式：比选采购

三、采购控制价：每人份单价不超过19元，总价不超过20万元。

四、响应供应商资质:

1. 供应商营业执照副本原件及复印件；

2. 法定代表人身份证原件及复印件，或法定代表人授权委托书、被授权人身份证原件及双方身份证复印件；

3. 供应商税务登记证原件及复印件；

4. 供应商社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证原件及复印件；

5. 截至报名日期止，中国政府采购网（http://**.cn）、信用中国网站（http://**.cn） (略) 政府采购网（www.ccgp-http://**）信用信息无不良信用记录及查询结果截图打印件；

6. 供应商参加本次采购活动前三年内无重大违法记录的书面声明原件；

7. 供应商须具有医疗器械生产（或经营）许可证或医疗器械经营备案凭证，所投产品为医疗器械的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。

（二）备注

1. 供应商具有“三证合一”营业执照（国发〔2015〕33号文件规定，**日执行）可不提供税务登记证和组织机构代码证复印件；或供应商具有 “五证合一”营业执照（国发〔2016〕53号文件规定，**日执行）可不提供税务登记证、组织机构代码证、社保登记证和统计登记证复印件。

2. 本项目不接受联合体响应。

3. 供应商有下列情形之一的，视为无效响应（★）：

（1）有一项资格证明文件未提交的；

（2）提供不符合要求或虚假资格证明文件的；

（3）资格证明文件过了有效期的；

（4）资格证明文件未加盖响应人公章的。

五、技术参数（服务要求）

长沙黄花机场海关新型冠状病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增法）采购清单

六、售后及其他要求：

（一）试剂到货后剩余有效期不少于12个月。

（二）所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：

1. 供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；

2. 投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

七、报名事项

（一）报名资料至少应包括以下内容

1. 符合本项目基本资格条件的证明资料、复印件；

2. 供应商联系人电话及其他联系方式（微信或电子邮箱等）；

3. 以上报名资料复印件需加盖公章。

（二）报名时间、地点及相关说明

1. 请有意向的单位于**日下午17时00分前将以上相关报名资料递交至机场大道353号长沙黄花机场海关求实楼504号房间；

2. 本采购项目不收取报名费、购买采购文件等相关费用。

八、响应文件递交时间及采购会议召开时间

（一）递交响应文件截止时间：**日上午9时30分；

（二）召开采购会议时间：**日上午9时30分；

（三）递交响应文件地点：机场大道353号长沙黄花机场海关求实楼504号房间；

（四）逾期送达或者不按文件要求提交的响应文件，我单位将拒绝接受。

九、响应文件

（一）响应文件应涵盖的内容

1. 符合本项目基本资格条件的证明资料复印件；

2. 不超过本项目采购控制价的报价；

3. 符合项目要求的技术参数证明资料，相关标准、认证等证明材料；

4. 整体服务方案和承诺函；

5. 两个类似业绩的合同复印件；

6. 其他相关资料。

（二）注意事项

1. 供应商应保证所提交证明材料的真实性，并在证明材料中逐页加盖公章；

2. 响应文件须双面打印、编制目录、标注页码、字迹清晰、要素齐全，并加盖骑缝章装订密封，提交一式三份（正本一份，副本两份）。

十、采购结果公示

采购结果在成交供应商确定之日起3个工作日内公示，公示期限为1个工作日。

十一、联系方式

采购人：张超

地 址：机场大道353号长沙黄花机场海关求实楼504号房间

联系人：彭旺

电 话：0731-*