关于运动心肺静态升级模块市场调研的通知
关于运动心肺静态升级模块市场调研的通知
(略) 场调研以下医疗设备,请有意向的合格供应商提前做好准备,按附件中的“供应商推荐须知”统一于**日前的周三或周五上午8:30-11:30,递交以下医疗设备的资料,逾期不候。
请各供应商代表严格遵守廉洁纪律要求,不得以任何 (略) 工作人员采购选择权,保证提交的材料信息真实有效。
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 运动心肺静态升级模块 | 多功能运动心肺测试仪,品牌:意大利科时迈型号Quark PFT Ergo,运动心肺静态升级模块 |
(略) (略)
**日
附件:
供应商推荐须知
为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性,拒绝快递件),递交资料一式一份(每个设备需单独制作材料递交),所递交的全套材料word电子档文件(纯文本文件)*@*63.com(文件名称格式:序号+产品名称+公司名称),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间:**日前的周三或周五上午8:30-11:30,逾期不候。联系电话:0591-*,联系地址: (略) (略) ( (略) 北环中路147号)1号楼10层阳光厅南侧,联系人:许工,其它时间未经预约恕不接待。
(1)设备服务说明一览表(报价,详细服务内容及要求);
(2)供应商的技术及售后服务承诺书;
(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致);
(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;
(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件、产品授权书;
(6)所推荐设备的相同 (略) 用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 内无客户的, (略) 份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。
(略) 场调研以下医疗设备,请有意向的合格供应商提前做好准备,按附件中的“供应商推荐须知”统一于**日前的周三或周五上午8:30-11:30,递交以下医疗设备的资料,逾期不候。
请各供应商代表严格遵守廉洁纪律要求,不得以任何 (略) 工作人员采购选择权,保证提交的材料信息真实有效。
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 运动心肺静态升级模块 | 多功能运动心肺测试仪,品牌:意大利科时迈型号Quark PFT Ergo,运动心肺静态升级模块 |
(略) (略)
**日
附件:
供应商推荐须知
为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性,拒绝快递件),递交资料一式一份(每个设备需单独制作材料递交),所递交的全套材料word电子档文件(纯文本文件)*@*63.com(文件名称格式:序号+产品名称+公司名称),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间:**日前的周三或周五上午8:30-11:30,逾期不候。联系电话:0591-*,联系地址: (略) (略) ( (略) 北环中路147号)1号楼10层阳光厅南侧,联系人:许工,其它时间未经预约恕不接待。
(1)设备服务说明一览表(报价,详细服务内容及要求);
(2)供应商的技术及售后服务承诺书;
(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致);
(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;
(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件、产品授权书;
(6)所推荐设备的相同 (略) 用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 内无客户的, (略) 份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。
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