第一医院心内科药球招标公告

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第一医院心内科药球招标公告


北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称:北京大学第一医--------院心内科药球项目

1.2采购论证编号:CGZX-HC-2024-0130

1.3使用科室:北京大学第一医--------院 心内科

地址: (略) 西城区西什库大街8号

电话:010-*

1.4采购论证性质:院内论证

1.5资金来源:医院经费

1.6评分办法:综合因素评定法

1.7采购内容

设备/货物名称

主要技术要求

药球

1、 用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗;用于血管直径>2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗

2、 由球囊和导管等组件组成

3、 头端外径和球囊通过外径可满足临床要求

2.对供应商基本要求:

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。

3.2供应商需在**日上午9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名,逾期无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。

3.4资格预审资质要求:

3.4.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.4.2 医疗器械经营许可证或备案

3.4.3 医疗器械注册登记表或备案

3.4.4制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):

3.4.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.4.2 医疗器械生产许可证

3.4.4.3生产许可证登记表

3.4.5制造商出具的授权函:

3.4.5.1 授权时间不得少于1年

3.4.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件

3.4.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年;出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.4.7供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1以采购中心通知为准。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址: (略) 西城区大红罗厂街6号 采购中心。

6.2联系人及联系电话:尚旭 010-*

6.3电子邮箱:*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。

北京 (略) 采购中心

**日




北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称:北京大学第一医--------院心内科药球项目

1.2采购论证编号:CGZX-HC-2024-0130

1.3使用科室:北京大学第一医--------院 心内科

地址: (略) 西城区西什库大街8号

电话:010-*

1.4采购论证性质:院内论证

1.5资金来源:医院经费

1.6评分办法:综合因素评定法

1.7采购内容

设备/货物名称

主要技术要求

药球

1、 用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗;用于血管直径>2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变治疗

2、 由球囊和导管等组件组成

3、 头端外径和球囊通过外径可满足临床要求

2.对供应商基本要求:

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。

3.2供应商需在**日上午9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名,逾期无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。

3.4资格预审资质要求:

3.4.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.4.2 医疗器械经营许可证或备案

3.4.3 医疗器械注册登记表或备案

3.4.4制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):

3.4.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.4.2 医疗器械生产许可证

3.4.4.3生产许可证登记表

3.4.5制造商出具的授权函:

3.4.5.1 授权时间不得少于1年

3.4.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件

3.4.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年;出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.4.7供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1以采购中心通知为准。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址: (略) 西城区大红罗厂街6号 采购中心。

6.2联系人及联系电话:尚旭 010-*

6.3电子邮箱:*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。

北京 (略) 采购中心

**日



    
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