一、采购项目概况

（一）项目编号：ZBCG-*

（二）项目名称：含氯消毒片、戊二醛浓度指示卡和戊二醛消毒液耗材项目

（三）预算金额及预计年使用量

A包 含氯消毒片￥14元/瓶；预计年使用量840瓶/年

B包 戊二醛浓度指示卡￥3.3元/条；预计年使用量365条/年

戊二醛消毒液￥30元/瓶；预计年使用量80瓶/年

（按需供应，以实际发生量结算）

注：两个产品包须分开响应，合并响应或投标报价超过控制价按无效投标处理。

（四）采购方式：价格谈判。

（五）交付周期：合同签订之日起7个工作日。

（六）合同签订期限： (略) 情况暂定为1年。

（七）本项目不接受联合体投标。

二、供应商资格要求

（一）符合《政府采购法》第二十二条规定的条件

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

4.供应商参加政府采购活动前三年内（注册成立时间不足三年的，从注册时间起算）在经营活动中没有重大违法记录。

5.在“信用中国”网站（http://**.cn）没有列入“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，在中国执行信息公开网（http://**）没有列入“失信被执行人”和在中国政府采购网（http://**.cn）没有列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人。

6.法律、法规规定的其他条件。

（二）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

（三）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小微企业采购；支持促进中小企业发展、支持监狱企业发展、促进残疾人就业等。

（四）本项目的特定资格要求

1.如投标人不是所投货物的生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。（提供证书复印件，加盖公章）。

2.所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。（提供证书复印件，加盖公章）。

三、报名方式

（一）时间：自发布公告起三个工作日内上午9:00～12:00，下午15:00～17:00 (法定公休日、法定节假日除外)

（二）地点： (略) (略) 办 (略) 办公室。

（三）方式：报名时须提交①法人授权委托书（见附件1）、②授权代理人身份证（复印件加盖公章）、③供应商营业执照副本、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证等（复印件加盖公章）和④供应商资格声明书（见附件2），查验登记后拷贝采购文件（须自带U盘，拷贝文件用）。

（四）联系人及联系方式：陈工、廖工，（0898）*

四、采购信息发布媒体

本项目采购信息发布 (略) (略) 官网。

附件：1.法人授权委托书 2.供应商资格声明书

一、采购项目概况

（一）项目编号：ZBCG-*

（二）项目名称：含氯消毒片、戊二醛浓度指示卡和戊二醛消毒液耗材项目

（三）预算金额及预计年使用量

A包 含氯消毒片￥14元/瓶；预计年使用量840瓶/年

B包 戊二醛浓度指示卡￥3.3元/条；预计年使用量365条/年

戊二醛消毒液￥30元/瓶；预计年使用量80瓶/年

（按需供应，以实际发生量结算）

注：两个产品包须分开响应，合并响应或投标报价超过控制价按无效投标处理。

（四）采购方式：价格谈判。

（五）交付周期：合同签订之日起7个工作日。

（六）合同签订期限： (略) 情况暂定为1年。

（七）本项目不接受联合体投标。

二、供应商资格要求

（一）符合《政府采购法》第二十二条规定的条件

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

4.供应商参加政府采购活动前三年内（注册成立时间不足三年的，从注册时间起算）在经营活动中没有重大违法记录。

5.在“信用中国”网站（http://**.cn）没有列入“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，在中国执行信息公开网（http://**）没有列入“失信被执行人”和在中国政府采购网（http://**.cn）没有列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人。

6.法律、法规规定的其他条件。

（二）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

（三）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小微企业采购；支持促进中小企业发展、支持监狱企业发展、促进残疾人就业等。

（四）本项目的特定资格要求

1.如投标人不是所投货物的生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。（提供证书复印件，加盖公章）。

2.所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。（提供证书复印件，加盖公章）。

三、报名方式

（一）时间：自发布公告起三个工作日内上午9:00～12:00，下午15:00～17:00 (法定公休日、法定节假日除外)

（二）地点： (略) (略) 办 (略) 办公室。

（三）方式：报名时须提交①法人授权委托书（见附件1）、②授权代理人身份证（复印件加盖公章）、③供应商营业执照副本、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证等（复印件加盖公章）和④供应商资格声明书（见附件2），查验登记后拷贝采购文件（须自带U盘，拷贝文件用）。

（四）联系人及联系方式：陈工、廖工，（0898）*

四、采购信息发布媒体

本项目采购信息发布 (略) (略) 官网。

附件：1.法人授权委托书 2.供应商资格声明书