全自动血型检测仪招标公告第1包

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全自动血型检测仪招标公告第1包

全自动血型检测仪项目招标公告

我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称: 全自动血型检测仪

二、项目编号: 2024-JLJYEE-W1001

三、项目概况:

包号/

序号

物资

名称

技术要求

计量

单位

数量

交货

时间

单台预算(万元)

最高预算(万元)

交货

地点

备注

1

全自动血型检测仪

见专用文件第六章

1

签订合同后30日内

*

*

(略)

/

1.本项目是否接受联合体投标: 否 ;

2.本项目第1包确定1家供应商中标

四、投标供应商资格条件

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(一)报价方非外资独资或外资控股企业。

(二)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。报价方之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

(三)报价方需近三年内(截止开标时间)在“国家企业信用信息公示系统”或“信用中国”上无因违法经营而受刑事处罚、责令停产停业、吊销许可证或执照、*元及以上罚款等行政处罚,以及在“国家药品监督管理局”(与所报价产品相关的)上无不良记录。且 (略) 黑名单中。采购人同时参考“天眼查”、“企查查” (略) 查询报价方之间有无关联性。

(四)投标产品属于一类医疗器械的,提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》);

投标产品属于二类医疗器械的,投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》);

投标产品属于三类医疗器械的,投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》);

所报产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024 年 5 月 17日至 5 月 23 日,每日上午 9 :00 至 12 : 00 ,下午 15 : 00至 18 : 00 (工作时间)。

(二)申领地点: (略) (http://**)”“中国 (略) ”(http://**.cn)”。

(三)申领招标文件时需提供以下材料:

1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书(三证合一的仅提供营业执照)【附录1】。

2.潜在报价方代表身份证明

(1)如为法定代表人,只需提供法定代表人资格证明书即可【附录2】;

(2)如为非法定代表人,则需“法定代表人授权书”【附录3】,以及被授权人在职员工证明、最近连续3个月缴纳社保证明(社保不足3个月的,则需提供最近连续3个月银行打印版工资流水)。

3.声明书、保密承诺书、廉洁诚信承诺书 【附录4】。

4.报价方主要股东或出资人信息【附录5】。

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【附录6】

(1)依法缴纳税收的证明材料:近1年内任意3个月缴纳税收的凭据(专用收据或税收缴纳凭证);

(2)缴纳社会保障金的证明材料:近1年内任意3个月缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳凭证)。

【依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金(包含零纳税申报表或行政机关出具的相关证明资料等)】;

6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【附录7】

报价供应商提供会计师事务所出具的近1年(2023年) (略) 财务报告(表),主要内容至少包含资产负债表、利润表、现金流量表。军队单位、事业单位无法提供审计报告的,可由上级管理部门批复的决算(或内部会计报表)代替。

备注:以上条件仅限于供应商申领招标文件的资质条件,供应商最终是否通过资格性符合性审查以投标评审现场依据投标文件判定。

  • 申领方式

网上发送。 (略) (http://**)”“中国 (略) ”(http://**.cn)”下载,无论下载与否均视为投标人知晓全部招标信息。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构邮箱:*@*q.com。未按要求报名的供应商不得参与投标

(五)招标文件售价: 本次不收取费用。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

(一)投标开始时间: 2024 年 6 月 13 日 8 时 30 分。

(二)投标截止时间: 2024 年 6 月 13 日 9 时 00 分。

(三)投标地点: (略) 。

(四)投标方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件,不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

(一)开标时间: 2024 年 6 月 13 日 9时 00 分(应当与投标截止时间保持一致)。

(二)开标地点: (略) 。 。

八、标前答疑会、现场踏勘、样品评审

本项目不涉及。

九、 (略) 址

本采购项目相关信息在 (略) (http://**)、中国 (略) ”(http://**.cn)”上发布。

十、采购机构联系方式

联 系 人:柳助理(报名情况咨询)

办公电话:*

联系人:陈助理(项目咨询)

办公电话:*

地 址: (略)

十一、监督部门联系方式

项目监督人:严助理

办公电话: *

采购机构:医院采购办

2024 年 5 月 15 日

a2e59db0附件1.pdf

,西藏, (略) ,日喀则
全自动血型检测仪项目招标公告

我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称: 全自动血型检测仪

二、项目编号: 2024-JLJYEE-W1001

三、项目概况:

包号/

序号

物资

名称

技术要求

计量

单位

数量

交货

时间

单台预算(万元)

最高预算(万元)

交货

地点

备注

1

全自动血型检测仪

见专用文件第六章

1

签订合同后30日内

*

*

(略)

/

1.本项目是否接受联合体投标: 否 ;

2.本项目第1包确定1家供应商中标

四、投标供应商资格条件

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加本次采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(一)报价方非外资独资或外资控股企业。

(二)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的,销售型企业之间股东有关联的,一律视为有直接控股、管理关系。报价方之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

(三)报价方需近三年内(截止开标时间)在“国家企业信用信息公示系统”或“信用中国”上无因违法经营而受刑事处罚、责令停产停业、吊销许可证或执照、*元及以上罚款等行政处罚,以及在“国家药品监督管理局”(与所报价产品相关的)上无不良记录。且 (略) 黑名单中。采购人同时参考“天眼查”、“企查查” (略) 查询报价方之间有无关联性。

(四)投标产品属于一类医疗器械的,提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》);

投标产品属于二类医疗器械的,投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》);

投标产品属于三类医疗器械的,投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》);

所报产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)”即可。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024 年 5 月 17日至 5 月 23 日,每日上午 9 :00 至 12 : 00 ,下午 15 : 00至 18 : 00 (工作时间)。

(二)申领地点: (略) (http://**)”“中国 (略) ”(http://**.cn)”。

(三)申领招标文件时需提供以下材料:

1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书(三证合一的仅提供营业执照)【附录1】。

2.潜在报价方代表身份证明

(1)如为法定代表人,只需提供法定代表人资格证明书即可【附录2】;

(2)如为非法定代表人,则需“法定代表人授权书”【附录3】,以及被授权人在职员工证明、最近连续3个月缴纳社保证明(社保不足3个月的,则需提供最近连续3个月银行打印版工资流水)。

3.声明书、保密承诺书、廉洁诚信承诺书 【附录4】。

4.报价方主要股东或出资人信息【附录5】。

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【附录6】

(1)依法缴纳税收的证明材料:近1年内任意3个月缴纳税收的凭据(专用收据或税收缴纳凭证);

(2)缴纳社会保障金的证明材料:近1年内任意3个月缴纳社会保险的凭据(专用收据或社会保险缴纳凭证)。

【依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金(包含零纳税申报表或行政机关出具的相关证明资料等)】;

6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【附录7】

报价供应商提供会计师事务所出具的近1年(2023年) (略) 财务报告(表),主要内容至少包含资产负债表、利润表、现金流量表。军队单位、事业单位无法提供审计报告的,可由上级管理部门批复的决算(或内部会计报表)代替。

备注:以上条件仅限于供应商申领招标文件的资质条件,供应商最终是否通过资格性符合性审查以投标评审现场依据投标文件判定。

  • 申领方式

网上发送。 (略) (http://**)”“中国 (略) ”(http://**.cn)”下载,无论下载与否均视为投标人知晓全部招标信息。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构邮箱:*@*q.com。未按要求报名的供应商不得参与投标

(五)招标文件售价: 本次不收取费用。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

(一)投标开始时间: 2024 年 6 月 13 日 8 时 30 分。

(二)投标截止时间: 2024 年 6 月 13 日 9 时 00 分。

(三)投标地点: (略) 。

(四)投标方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件,不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

(一)开标时间: 2024 年 6 月 13 日 9时 00 分(应当与投标截止时间保持一致)。

(二)开标地点: (略) 。 。

八、标前答疑会、现场踏勘、样品评审

本项目不涉及。

九、 (略) 址

本采购项目相关信息在 (略) (http://**)、中国 (略) ”(http://**.cn)”上发布。

十、采购机构联系方式

联 系 人:柳助理(报名情况咨询)

办公电话:*

联系人:陈助理(项目咨询)

办公电话:*

地 址: (略)

十一、监督部门联系方式

项目监督人:严助理

办公电话: *

采购机构:医院采购办

2024 年 5 月 15 日

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,西藏, (略) ,日喀则
    
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