贵港市人民医院高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒荧光PCR法等试剂紧急采购公告
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贵港市人民医院高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等试剂紧急采购公告
(略) 工作实际,就以下项目进行试剂遴选,兹邀请符合条件的供应商参加谈判报价:
一、遴选项目清单
产品名称 | 使用科室 | 操作方法 |
高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
耳聋易感基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒(PCR+膜杂交法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
人MTHFR基因多态性检测试剂盒(英光PCR法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR-英光探针法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
人型支原体(MH)/生殖支原体(MG)检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
人巨细胞病毒(HCMV)检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
新型冠状病毒2021-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
2019新型冠状病毒核糖核酸(2019-nCoVRNA)液体室内质控品 | 检验科 | 荧光PCR法 |
二、供应商资格条件:
(一)报价单(需密封交设备科,格式见附件5)
(二)针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一品牌的单一产品参加遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交,则视为无效。
(三)供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件(交设备科审核,具体要求如下)
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。
2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1) (略) 营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件
3.医用试剂生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用试剂产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品
三、医用耗材紧急采购程序
(一)、公示需要参与紧急采购的医用耗材,公示时间为5个工作日。
(二)、材料递交时间:2024年5月22日-2024年5月27日
(三)、材料递交地点: (略) (略) 设备科办公室
(四)、遴选会议时间:以电话或短信方式另行通知。
(五)、遴选地点: (略) (略)
联系人:梁老师
联系方式:设备科*
(略) (略)
2024年5月22日
贵港市人民医院高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)等试剂紧急采购公告
(略) 工作实际,就以下项目进行试剂遴选,兹邀请符合条件的供应商参加谈判报价:
一、遴选项目清单
产品名称 | 使用科室 | 操作方法 |
高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
耳聋易感基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒(PCR+膜杂交法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
人MTHFR基因多态性检测试剂盒(英光PCR法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR-英光探针法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
人型支原体(MH)/生殖支原体(MG)检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
人巨细胞病毒(HCMV)检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒 | 检验科 | 荧光PCR法 |
新型冠状病毒2021-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 检验科 | 荧光PCR法 |
2019新型冠状病毒核糖核酸(2019-nCoVRNA)液体室内质控品 | 检验科 | 荧光PCR法 |
二、供应商资格条件:
(一)报价单(需密封交设备科,格式见附件5)
(二)针对每种遴选产品,供应商仅能递交单一品牌的单一产品参加遴选,若发现供应商对同一产品进行多个品牌或同一品牌多种产品重复递交,则视为无效。
(三)供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件(交设备科审核,具体要求如下)
1.遴选参与人(受邀人)资格要求
(1)具备合法经营范围及资质,在售后服务方面具有相应能力;
(2)具有独立承担民事责任的能力;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(6)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。注:以上资格条件是否符合,参与人须在其递交的《遴选参与文件》内,以书面承诺的方式提供佐证并备查。
2.遴选参与人资质证明材料的要求
(1) (略) 营业执照(当前年度的有效证件)
(2)经营许可证副本或备案凭证(当前年度的有效证件)
(3)参与人公司法定代表人身份证复印件
(4)参与人公司委托负责本次遴选事宜人的授权委托书
(5)负责本次遴选事宜人的身份证复印件
3.医用试剂生产厂家资质证明材料的要求
(1)营业执照副本(当前年度的有效证件)
(2)医疗器械生产许可证或生产备案凭证
(3)医用试剂产品资质证明材料的要求:医疗器械注册证或备案凭证(须含产品技术要求、说明书或产品描述)
(4)生产厂家授予代理商的授权书
(5)用户名单
(6)产品样品
三、医用耗材紧急采购程序
(一)、公示需要参与紧急采购的医用耗材,公示时间为5个工作日。
(二)、材料递交时间:2024年5月22日-2024年5月27日
(三)、材料递交地点: (略) (略) 设备科办公室
(四)、遴选会议时间:以电话或短信方式另行通知。
(五)、遴选地点: (略) (略)
联系人:梁老师
联系方式:设备科*
(略) (略)
2024年5月22日
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