我院近期将对以 (略) 内招标采购，请有意参加本单位招标的生产商或供货商在江西 (略) (略) 报名，联系电话：0791-*罗老师。

项目结束时间：2024-06-04 17:00:00

项目报名点这里：http://**

设备招标:

(1)水毯式医用控温仪1台( 预算:50 )( 新生儿科 )

(2)一氧化氮治疗仪1台( 预算:30 )( 新生儿科 )

(3)软式内镜全自动双缸清洗消毒机2台( 预算:32 )( 消毒供应中心 )

(4)软式内镜清洗工作站1台( 预算:18 )( 消毒供应中心 )

(5)悬吊康复训练系统1台( 预算:23.84 )( 儿童康复科 )

(6)儿童床30台( 预算:12 )( 儿童康复科 )

(7)多功能组合式监护仪1台( 预算:60 )( 儿保科 )

(8)经颅直流电刺激仪1台( 预算:65 )( 儿保科 )

(9)眼动认知训练与评估软件1台( 预算:45 )( 儿保科 )

(10)CCBT（一拖四）1台( 预算:50 )( 儿保科 )

(11)VR虚拟现实系统1台( 预算:60 )( 儿保科 )

(12)经颅微电流刺激仪10台( 预算:4 )( 儿保科 )

(13)数 (略) 系统1台( 预算:9.8 )( 儿保科 )

(14)便携式睡眠监测仪（一拖五）1台( 预算:25 )( 儿保科 )

(15)迷走神经低频刺激仪1台( 预算:25 )( 儿保科 )

(16)失眠治疗仪1台( 预算:40 )( 儿保科 )

(17)心率变异分析仪1台( 预算:15 )( 儿保科 )

(18)眼动轨迹分析仪1台( 预算:40 )( 儿保科 )

备注：

一、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；

二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；

三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；

四、如果所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权；

五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料，其中产品授权书必须提供原件（不接受扫描件）备查，所有资料均要加盖投标人公章。

六、同一项目下同一品牌产品只允许一家投标代表参与投标，若出现多家投标代表报名同一品牌产品，则按报名材料递交先后顺序，取最先报名的投标代表参与投标。

我院近期将对以 (略) 内招标采购，请有意参加本单位招标的生产商或供货商在江西 (略) (略) 报名，联系电话：0791-*罗老师。

项目结束时间：2024-06-04 17:00:00

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(1)水毯式医用控温仪1台( 预算:50 )( 新生儿科 )

(2)一氧化氮治疗仪1台( 预算:30 )( 新生儿科 )

(3)软式内镜全自动双缸清洗消毒机2台( 预算:32 )( 消毒供应中心 )

(4)软式内镜清洗工作站1台( 预算:18 )( 消毒供应中心 )

(5)悬吊康复训练系统1台( 预算:23.84 )( 儿童康复科 )

(6)儿童床30台( 预算:12 )( 儿童康复科 )

(7)多功能组合式监护仪1台( 预算:60 )( 儿保科 )

(8)经颅直流电刺激仪1台( 预算:65 )( 儿保科 )

(9)眼动认知训练与评估软件1台( 预算:45 )( 儿保科 )

(10)CCBT（一拖四）1台( 预算:50 )( 儿保科 )

(11)VR虚拟现实系统1台( 预算:60 )( 儿保科 )

(12)经颅微电流刺激仪10台( 预算:4 )( 儿保科 )

(13)数 (略) 系统1台( 预算:9.8 )( 儿保科 )

(14)便携式睡眠监测仪（一拖五）1台( 预算:25 )( 儿保科 )

(15)迷走神经低频刺激仪1台( 预算:25 )( 儿保科 )

(16)失眠治疗仪1台( 预算:40 )( 儿保科 )

(17)心率变异分析仪1台( 预算:15 )( 儿保科 )

(18)眼动轨迹分析仪1台( 预算:40 )( 儿保科 )

备注：

一、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；

二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；

三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；

四、如果所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权；

五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料，其中产品授权书必须提供原件（不接受扫描件）备查，所有资料均要加盖投标人公章。

六、同一项目下同一品牌产品只允许一家投标代表参与投标，若出现多家投标代表报名同一品牌产品，则按报名材料递交先后顺序，取最先报名的投标代表参与投标。