（一）执行的标准规范

符合国家药品监督管理部门规定的标准。具备全自动化学发光分析仪mindray(迈瑞)CL-6000i医疗器械注册证（体外诊断试剂）及全自动化学发光分析仪mindray(迈瑞)CL-6000i质控物医疗器械注册证（体外诊断试剂）。

（二）采购产品具体要求

需采购全自动化学发光分析仪mindray(迈瑞)CL-6000i原装试剂及耗材，所需产品明细：见附件，具体使用量以实际发生为准。

1.产品的质保期：产品需按照清单中各原厂正规渠道进行采购，确保提供的产品必须是最新批号，质保期≥6个月。

2.产品证明材料：产品的实验结果要满足临床需要，供应商应随试剂提供产品合格证、产品技术资料、使用说明书及随试剂专用工具及配件保修卡。

（三）技术需求/服务标准

供应商应具备专业的售后服务团队和对口服务工程师。如果试剂产品需要冷藏，应确保使用冷藏保温设备进行配送。产品临近保质期或者在运输过程中破损，由供应商承担相关费用。

（四）验收标准

初验：供应商将产品运至指定交货地点，双方人员到场验收，核对送货清单，双方确认签字。若产品有明显瑕疵，有权拒收瑕疵产品。抽样验收：产品抽样验收，若发现产品不符合国家标准及行业标准，有权退货。

（五）合同期限

3年。

（六）其他：

1.交付或实施时间

在接到我方电话通知后，供应商将货物运至我方指定地点，3日内送达货物，应急情况下4小时内送达。供应商运送货物产生的运费、保险费、运输车辆及途中所有的责任均自行承担。

2.送货频次

供应商需按照我方要求将所需产品（按月/次）运送至国航门诊部,具体以实际下单为准。 (略) 首都机场辅 (略) 内国航门诊部。

3.售后服务

2小时响应，4小时到达。

4.付款方式

按照实际采购额每半年进行一次费用结算。买方收到货品并验收合格，且卖方提供13%增值税发票后，买方以银行汇款方式向卖方支付货款。

（一）执行的标准规范

符合国家药品监督管理部门规定的标准。具备全自动化学发光分析仪mindray(迈瑞)CL-6000i医疗器械注册证（体外诊断试剂）及全自动化学发光分析仪mindray(迈瑞)CL-6000i质控物医疗器械注册证（体外诊断试剂）。

（二）采购产品具体要求

需采购全自动化学发光分析仪mindray(迈瑞)CL-6000i原装试剂及耗材，所需产品明细：见附件，具体使用量以实际发生为准。

1.产品的质保期：产品需按照清单中各原厂正规渠道进行采购，确保提供的产品必须是最新批号，质保期≥6个月。

2.产品证明材料：产品的实验结果要满足临床需要，供应商应随试剂提供产品合格证、产品技术资料、使用说明书及随试剂专用工具及配件保修卡。

（三）技术需求/服务标准

供应商应具备专业的售后服务团队和对口服务工程师。如果试剂产品需要冷藏，应确保使用冷藏保温设备进行配送。产品临近保质期或者在运输过程中破损，由供应商承担相关费用。

（四）验收标准

初验：供应商将产品运至指定交货地点，双方人员到场验收，核对送货清单，双方确认签字。若产品有明显瑕疵，有权拒收瑕疵产品。抽样验收：产品抽样验收，若发现产品不符合国家标准及行业标准，有权退货。

（五）合同期限

3年。

（六）其他：

1.交付或实施时间

在接到我方电话通知后，供应商将货物运至我方指定地点，3日内送达货物，应急情况下4小时内送达。供应商运送货物产生的运费、保险费、运输车辆及途中所有的责任均自行承担。

2.送货频次

供应商需按照我方要求将所需产品（按月/次）运送至国航门诊部,具体以实际下单为准。 (略) 首都机场辅 (略) 内国航门诊部。

3.售后服务

2小时响应，4小时到达。

4.付款方式

按照实际采购额每半年进行一次费用结算。买方收到货品并验收合格，且卖方提供13%增值税发票后，买方以银行汇款方式向卖方支付货款。