邢台市人民医院维保项目、后装机升级、超声探头项目市场调研公告

内容
 
发送至邮箱

邢台市人民医院维保项目、后装机升级、超声探头项目市场调研公告

(略) (略) 维保项目、后装机升级、超声探头 项目

市场调研公告

(略) (略) 将对以 (略) 场调研,了解符合临床要求产品的型号、配置参数等情况,现邀请符合资质要求,且有意参与该项目的单位参与本次调研。

一、项目清单

(略) 场调研项目如下:

项目编号

项目名称

数量

使用科室

备注

SBK*

西门子3.0T核磁
MAGNETOM Vida
设备维保

1

CT/MR

维保1年

SBK*

西门子双源CT
SOMATOM Force
设备维保

1

CT/MR

维保1年

SBK*

西门子双源CT
SOMATOM
Definition Flash
设备维保

1

CT/MR

维保1年

SBK*

后装机设备升级
天津荣力 RL-HZJ

1

放疗科

更新内容包括:

更新升级后装治疗设备主机;

更新近距离后装治疗计划和控制系统;

更新升级后装治疗计划系统、控制系统应用计算机和相关附件;

更换后装系统电源线及相关通讯线缆;

SBK*

超声探头

1

超声科(北)

产筛使用的四维探头

超声品牌型号:

GE volusion E10

二、报名及相关注意事项

1.报名截止时间:2024年6月4日17:00(北京时间)

2.报名文件:报名单位自行下载附件1或附件3与附件2。按照附件要求制作调研文件,一份正本五份副本,与报名表同时加盖公章。(维保项目下载附件3,其余项目下载附件1)

3.报名方式:在报名截止前将报名文件(一份正本及报名表) (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层行政五区M5137),并将加盖公章的报名表及调研文件PDF扫描件发送至邮箱:*@*26.com(以邮件发送时间为准,收到邮件视为报名成功)。发送邮件主题填写:项目编号+报名单位名称

4.调研时拿五份调研文 (略) 场调研

5.注意:资质不完整、资质不合格、逾期报名的不予接受

三、报名资格要求

1.报名单位须提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》(适用于医疗器械)

2.所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》(适用于代理商)。

3.所有证照均需齐全,在调研期内有效,且无超范围经营现象。

四、联系方式

地址: (略) 襄都 (略) 818号 (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层行政五区M5137门号)

联系人及联系方式:王老师0319-* ;郭老师 0319-*

本次调研相关事项若存在变动或修改,敬请及时关注发布的信息更正公告。

附件 (略) 场调研文件格式模板.doc

附件 (略) 场调研报名表.docx

附件 (略) 场调研文件格式模板.doc


(略) (略) 维保项目、后装机升级、超声探头 项目

市场调研公告

(略) (略) 将对以 (略) 场调研,了解符合临床要求产品的型号、配置参数等情况,现邀请符合资质要求,且有意参与该项目的单位参与本次调研。

一、项目清单

(略) 场调研项目如下:

项目编号

项目名称

数量

使用科室

备注

SBK*

西门子3.0T核磁
MAGNETOM Vida
设备维保

1

CT/MR

维保1年

SBK*

西门子双源CT
SOMATOM Force
设备维保

1

CT/MR

维保1年

SBK*

西门子双源CT
SOMATOM
Definition Flash
设备维保

1

CT/MR

维保1年

SBK*

后装机设备升级
天津荣力 RL-HZJ

1

放疗科

更新内容包括:

更新升级后装治疗设备主机;

更新近距离后装治疗计划和控制系统;

更新升级后装治疗计划系统、控制系统应用计算机和相关附件;

更换后装系统电源线及相关通讯线缆;

SBK*

超声探头

1

超声科(北)

产筛使用的四维探头

超声品牌型号:

GE volusion E10

二、报名及相关注意事项

1.报名截止时间:2024年6月4日17:00(北京时间)

2.报名文件:报名单位自行下载附件1或附件3与附件2。按照附件要求制作调研文件,一份正本五份副本,与报名表同时加盖公章。(维保项目下载附件3,其余项目下载附件1)

3.报名方式:在报名截止前将报名文件(一份正本及报名表) (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层行政五区M5137),并将加盖公章的报名表及调研文件PDF扫描件发送至邮箱:*@*26.com(以邮件发送时间为准,收到邮件视为报名成功)。发送邮件主题填写:项目编号+报名单位名称

4.调研时拿五份调研文 (略) 场调研

5.注意:资质不完整、资质不合格、逾期报名的不予接受

三、报名资格要求

1.报名单位须提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》(适用于医疗器械)

2.所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》(适用于代理商)。

3.所有证照均需齐全,在调研期内有效,且无超范围经营现象。

四、联系方式

地址: (略) 襄都 (略) 818号 (略) (略) 医疗设备科(门诊楼五层行政五区M5137门号)

联系人及联系方式:王老师0319-* ;郭老师 0319-*

本次调研相关事项若存在变动或修改,敬请及时关注发布的信息更正公告。

附件 (略) 场调研文件格式模板.doc

附件 (略) 场调研报名表.docx

附件 (略) 场调研文件格式模板.doc


    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

收藏

首页

最近搜索

热门搜索