各医疗设备生产、经营企业：

　　 (略) (略) (略) 医疗卫生机构医疗设备联合会集采项目―ECMO设备的牵头单位，为使各需求单 (略) 场情况，拟组织召开调研推介会，特邀请具备条件的医疗设备生产、经营企业积极报名参加。

　　调研会议具体事项如下：

　　一、调研设备：详见附件一

二、地点： (略) (略)

　　三、时间：另行通知

　　四、生产及经营企业资质要求

　　（一）在中国境内注册并具有独立法人资格的合法生产企业，也可是取得产品合法代理资质的代理商，不接受分销商的报名。

　　（二）所投产品必须是通过国家和行业认证的合格产品。

　　（三）应符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规要求。

　　（四）企业需提供无违法行为记录证明。

　　五、调研须知

　　（一）设备推荐资料中应具备有效的：

1.营业执照副本复印件加盖公章。

2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。

3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章、代理资质文件。

4.自行准备PPT产品介绍，内容以产品性能优势、重点参数、市场占有情况、售后服务能力、性价比等为主，限时5分钟。

5. (略) 情况和设备情况的资料。

　　（二）请有意者报名者填写报名登记表（附件2），并于2024年6月7日18:00之前将相关资质证明材料扫描件、报名登记表（加盖公章）、报名登记表（电子版） (略) (略) 采购供应科邮箱：*@*26.com。

　　联系电话：* 李老师

　　欢迎符合条件的生产、经营企业积极踊跃参加。

　　附件一、附件二：拟采设备明细、报名表

(略) (略)

2024年5月31日

各医疗设备生产、经营企业：

　　 (略) (略) (略) 医疗卫生机构医疗设备联合会集采项目―ECMO设备的牵头单位，为使各需求单 (略) 场情况，拟组织召开调研推介会，特邀请具备条件的医疗设备生产、经营企业积极报名参加。

　　调研会议具体事项如下：

　　一、调研设备：详见附件一

二、地点： (略) (略)

　　三、时间：另行通知

　　四、生产及经营企业资质要求

　　（一）在中国境内注册并具有独立法人资格的合法生产企业，也可是取得产品合法代理资质的代理商，不接受分销商的报名。

　　（二）所投产品必须是通过国家和行业认证的合格产品。

　　（三）应符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规要求。

　　（四）企业需提供无违法行为记录证明。

　　五、调研须知

　　（一）设备推荐资料中应具备有效的：

1.营业执照副本复印件加盖公章。

2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。

3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章、代理资质文件。

4.自行准备PPT产品介绍，内容以产品性能优势、重点参数、市场占有情况、售后服务能力、性价比等为主，限时5分钟。

5. (略) 情况和设备情况的资料。

　　（二）请有意者报名者填写报名登记表（附件2），并于2024年6月7日18:00之前将相关资质证明材料扫描件、报名登记表（加盖公章）、报名登记表（电子版） (略) (略) 采购供应科邮箱：*@*26.com。

　　联系电话：* 李老师

　　欢迎符合条件的生产、经营企业积极踊跃参加。

　　附件一、附件二：拟采设备明细、报名表

(略) (略)

2024年5月31日