元江县因远镇中心卫生院口腔设备采购项目二次第2次
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元江县因远镇中心卫生院口腔设备采购项目二次第2次
项目需求详情
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） | 小计（元） | 备注 |
1 | 牙科综合治疗机 | 1 | 台 | 60700.00 | 60700.00 | 详见询比采购文件第四章采购需求 |
2 | 牙科电动无油空压机 | 1 | 台 | 3200.00 | 3200.00 | |
3 | 消毒锅（压力蒸汽灭菌器） | 1 | 台 | 18700.00 | 18700.00 | |
4 | 光固化机 | 1 | 台 | 2600.00 | 2600.00 | |
5 | 超声波清洗机 | 1 | 台 | 2200.00 | 2200.00 | |
6 | 根管预备机 | 1 | 台 | 9700.00 | 9700.00 | |
7 | 洁牙机（超声洁牙机） | 1 | 台 | 1400.00 | 1400.00 | |
8 | 牙科X射线机 | 1 | 台 | 7500.00 | 7500.00 | |
9 | 牙科影像版扫描仪 | 1 | 台 | 11000.00 | 11000.00 | |
合计 | *.00 | |||||
服务周期：30天
报价方式：价格
服务实施地： (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县因远镇南北路23号
需求文件：文件下载1等含后面(见公告结尾处)预览1等含后面(见公告结尾处)文件下载2预览2
联系人：
报名结束时间：** 10:00:00
发布时间：** 16:13:56
采购编号：YNYXA*Z*
采购单位：元江县因远 (略)
供应商数量： 报名供应商不足二家。
供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
提示：供应商所提供的注册证或备案凭证上的产品型号需与投标报价明细上所填的产品型号一致，请认真核对。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
项目需求详情
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） | 小计（元） | 备注 |
1 | 牙科综合治疗机 | 1 | 台 | 60700.00 | 60700.00 | 详见询比采购文件第四章采购需求 |
2 | 牙科电动无油空压机 | 1 | 台 | 3200.00 | 3200.00 | |
3 | 消毒锅（压力蒸汽灭菌器） | 1 | 台 | 18700.00 | 18700.00 | |
4 | 光固化机 | 1 | 台 | 2600.00 | 2600.00 | |
5 | 超声波清洗机 | 1 | 台 | 2200.00 | 2200.00 | |
6 | 根管预备机 | 1 | 台 | 9700.00 | 9700.00 | |
7 | 洁牙机（超声洁牙机） | 1 | 台 | 1400.00 | 1400.00 | |
8 | 牙科X射线机 | 1 | 台 | 7500.00 | 7500.00 | |
9 | 牙科影像版扫描仪 | 1 | 台 | 11000.00 | 11000.00 | |
合计 | *.00 | |||||
服务周期：30天
报价方式：价格
服务实施地： (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县因远镇南北路23号
需求文件：文件下载1等含后面(见公告结尾处)预览1等含后面(见公告结尾处)文件下载2预览2
联系人：
报名结束时间：** 10:00:00
发布时间：** 16:13:56
采购编号：YNYXA*Z*
采购单位：元江县因远 (略)
供应商数量： 报名供应商不足二家。
供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
提示：供应商所提供的注册证或备案凭证上的产品型号需与投标报价明细上所填的产品型号一致，请认真核对。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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