我院将对以下医学装 (略) 内技术咨询，欢迎具有相关资质且有良好信誉的厂商（供应商）参加咨询。

一、咨询项目

1.项目名称：环氧*烷灭菌器+分解器。

2.项目需求：

环氧*烷灭菌器+分解器（1套）：环氧*烷灭菌器+分 (略) 消毒供应中心，主要用于对不耐湿热的医疗器械器具和物品进行灭菌供应。电脑自动控制，可对关键灭菌参数（灭菌时间、灭菌舱内湿度、灭菌舱内压力） (略) 监测；内置式为非电动文式真空泵，保证全过程舱内处于负压状态，确保灭菌气体不向舱外泄漏。非电动文式真空泵利用外接压缩空气进行抽真空，在运行中不产生电火花，保证绝对安全。灭菌剂为纯环氧*烷小气罐，气罐具备二维信息码，可由灭菌器扫描二维信息码，读取气罐生产批号，有效期等信息。小气罐经设备上的扫描器扫描确认合格后置于舱内的气罐座，并通过固定柄固定小气罐。在舱门锁定且真空度和湿度到达要求后，小气罐自动被刺破，灭菌介质释放并进行灭菌。操作系统为触摸屏操作，彩色大屏幕显示，通过显示器可观察时间、舱内湿度、舱内压力、工作过程运行曲线（其中包含温度曲线、压力曲线、湿度曲线）、循环所处的工作阶段等；点击曲线上任意一点，可以即时显示设备运行参数，方便了解设备运行状态并研究不同阶段灭菌参数对灭菌效果的影响。同时，灭菌结果可以对接追溯信息系统。可提供第三方环氧*烷环境浓度检测报告，并提供报告样本，保证灭菌环境人员安全。环氧*烷灭菌器说明书中使用寿命需≥10年。解析器功能：可同时连接并处理2台环氧*烷灭菌器所排出的环氧*烷废气。

二、厂商（供应商）资质及要求

1.具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格；

2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.参加技术咨询前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.法律、行政法规规定的其他条件；

6.厂商成立时间不少于1年生产或销售型企业，具有生产、销售等经营范围；

7.非外资独资或外资控股企业；

8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目技术咨询。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，将列入不诚信供应商名单；

9.本项目不接受联合体技术咨询；

10.提供2020年以来推荐产品（同品牌同型号）的销售业绩，要有清晰的总金额、数量和盖章等。

11.提供推荐产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、说明书或技术白皮书（均为电子版资料）。

三、咨询项目报名

1.报名时间：2024年6月12日-2024年6月26日；

2.凡有意参加项目技术咨询厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学工程部205办公室，资料首页注明项目名称（参与的项目）、品牌、规格型号、公司名称、联系人、联系电话及电子邮箱等，其中项目产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、*@*q.com，并注明项目名称（参与的项目）；

3.递交资料时间：上午8:30～11:30,下午3:00～5:00（节假日除外）；

4.具体技术咨询时间和地点另行通知。

四、联系方式

联系人：方老师

联系电话：023-*

地址： (略) 沙坪 (略) 181号国医馆2楼医学工程部

我院将对以下医学装 (略) 内技术咨询，欢迎具有相关资质且有良好信誉的厂商（供应商）参加咨询。

一、咨询项目

1.项目名称：环氧*烷灭菌器+分解器。

2.项目需求：

环氧*烷灭菌器+分解器（1套）：环氧*烷灭菌器+分 (略) 消毒供应中心，主要用于对不耐湿热的医疗器械器具和物品进行灭菌供应。电脑自动控制，可对关键灭菌参数（灭菌时间、灭菌舱内湿度、灭菌舱内压力） (略) 监测；内置式为非电动文式真空泵，保证全过程舱内处于负压状态，确保灭菌气体不向舱外泄漏。非电动文式真空泵利用外接压缩空气进行抽真空，在运行中不产生电火花，保证绝对安全。灭菌剂为纯环氧*烷小气罐，气罐具备二维信息码，可由灭菌器扫描二维信息码，读取气罐生产批号，有效期等信息。小气罐经设备上的扫描器扫描确认合格后置于舱内的气罐座，并通过固定柄固定小气罐。在舱门锁定且真空度和湿度到达要求后，小气罐自动被刺破，灭菌介质释放并进行灭菌。操作系统为触摸屏操作，彩色大屏幕显示，通过显示器可观察时间、舱内湿度、舱内压力、工作过程运行曲线（其中包含温度曲线、压力曲线、湿度曲线）、循环所处的工作阶段等；点击曲线上任意一点，可以即时显示设备运行参数，方便了解设备运行状态并研究不同阶段灭菌参数对灭菌效果的影响。同时，灭菌结果可以对接追溯信息系统。可提供第三方环氧*烷环境浓度检测报告，并提供报告样本，保证灭菌环境人员安全。环氧*烷灭菌器说明书中使用寿命需≥10年。解析器功能：可同时连接并处理2台环氧*烷灭菌器所排出的环氧*烷废气。

二、厂商（供应商）资质及要求

1.具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格；

2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.参加技术咨询前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.法律、行政法规规定的其他条件；

6.厂商成立时间不少于1年生产或销售型企业，具有生产、销售等经营范围；

7.非外资独资或外资控股企业；

8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目技术咨询。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，将列入不诚信供应商名单；

9.本项目不接受联合体技术咨询；

10.提供2020年以来推荐产品（同品牌同型号）的销售业绩，要有清晰的总金额、数量和盖章等。

11.提供推荐产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、说明书或技术白皮书（均为电子版资料）。

三、咨询项目报名

1.报名时间：2024年6月12日-2024年6月26日；

2.凡有意参加项目技术咨询厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学工程部205办公室，资料首页注明项目名称（参与的项目）、品牌、规格型号、公司名称、联系人、联系电话及电子邮箱等，其中项目产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、*@*q.com，并注明项目名称（参与的项目）；

3.递交资料时间：上午8:30～11:30,下午3:00～5:00（节假日除外）；

4.具体技术咨询时间和地点另行通知。

四、联系方式

联系人：方老师

联系电话：023-*

地址： (略) 沙坪 (略) 181号国医馆2楼医学工程部