厦门医学院附属第二医院中耳分析仪货物类项目院内磋商采购供应商征集公告邀请函-厦门医学院附属第二医院
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厦门医学院附属第二医院中耳分析仪货物类项目院内磋商采购供应商征集公告邀请函-厦门医学院附属第二医院
我院近期拟就中耳分析 (略) 内磋商采购，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算 | 需求说明 |
1 | 中耳分析仪 | 1 | 26.6万元 | 需具备： 1.筛查型鼓室声导抗+声反射组合模块，快速获得鼓室图结果与声反射阈值。 2.自动/手动鼓室声导抗测试。 3.声反射阈测试，内置多种刺激模式，包括各类声刺激以及特殊的非声刺激声反射测试。 4.声反射衰减测试。 5.智能咽鼓管功能测试，进行智能加压减压，患者只需喝水或吞咽进行配合，降低配合难度，确保结果客观可靠。 6.咽鼓管异常开放的咽鼓管功能测试。 7.可做Y.B.G声导纳、声纳、声导测量（226Hz；678Hz；1000Hz），宽频/多频声导抗增加800Hz单频鼓室图。 8.声反射潜伏期测试。 9.主机可存储测试结果。 10.测试结果可按需求进行详细诊断，结果图形可随意放大、缩小以及标记峰值，将图形上每一个位点的数据详细展现，并能标记鼓室图分型。 11.可外接打印机直接进行报告打印。 12.可进行数据管理，报告可按用户要求自由设计。 13.一体化彩色触摸屏，搭配实体操作面板，操作舒适。可外接键盘鼠标，按需求选择操作方法。 14.可自定义测试序列，一键完成测试组合。功能模块部分：1)多频扫描声导抗测试模块（多频鼓室图），中耳共振峰检测。2)宽频声导抗测试模块，检测中耳吸收率，进行临床科研。3)电刺激诱发声反射测试（eSRT）科研模块，检测人工耳蜗植入效果，获得人工耳蜗限值。4)设备拥有测试容积及智能的压力措施，提供鼓室图作为诊断依据。5)多频鼓室图测试时设备会提供补偿静态声导纳和声导抗峰值与探测音频率的函数关系图，更加准确的诊断中耳疾病。 整机全保不少于3年，易损易耗件需同步报价。 |
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、 (略) 内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
易损易耗件报价 | ||||||
关键主部件报价 | ||||||
配套耗材报价 | ||||||
后续维保费用 | ||||||
产品参数 | ||||||
| 1. 2. …… | ||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2,财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法 (略) 声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证， (略) 的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、 (略) 的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法 (略) 声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证， (略) 的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、 (略) 的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将 (略) 设备物资部邮箱*@*26.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子 (略) 设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报 (略) 场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经 (略) (略) 内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨*。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登*网盘下载
链接:http://**
提取码:cie9
(略) (略)
**日
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我院近期拟就中耳分析 (略) 内磋商采购，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算 | 需求说明 |
1 | 中耳分析仪 | 1 | 26.6万元 | 需具备： 1.筛查型鼓室声导抗+声反射组合模块，快速获得鼓室图结果与声反射阈值。 2.自动/手动鼓室声导抗测试。 3.声反射阈测试，内置多种刺激模式，包括各类声刺激以及特殊的非声刺激声反射测试。 4.声反射衰减测试。 5.智能咽鼓管功能测试，进行智能加压减压，患者只需喝水或吞咽进行配合，降低配合难度，确保结果客观可靠。 6.咽鼓管异常开放的咽鼓管功能测试。 7.可做Y.B.G声导纳、声纳、声导测量（226Hz；678Hz；1000Hz），宽频/多频声导抗增加800Hz单频鼓室图。 8.声反射潜伏期测试。 9.主机可存储测试结果。 10.测试结果可按需求进行详细诊断，结果图形可随意放大、缩小以及标记峰值，将图形上每一个位点的数据详细展现，并能标记鼓室图分型。 11.可外接打印机直接进行报告打印。 12.可进行数据管理，报告可按用户要求自由设计。 13.一体化彩色触摸屏，搭配实体操作面板，操作舒适。可外接键盘鼠标，按需求选择操作方法。 14.可自定义测试序列，一键完成测试组合。功能模块部分：1)多频扫描声导抗测试模块（多频鼓室图），中耳共振峰检测。2)宽频声导抗测试模块，检测中耳吸收率，进行临床科研。3)电刺激诱发声反射测试（eSRT）科研模块，检测人工耳蜗植入效果，获得人工耳蜗限值。4)设备拥有测试容积及智能的压力措施，提供鼓室图作为诊断依据。5)多频鼓室图测试时设备会提供补偿静态声导纳和声导抗峰值与探测音频率的函数关系图，更加准确的诊断中耳疾病。 整机全保不少于3年，易损易耗件需同步报价。 |
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、 (略) 内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
易损易耗件报价 | ||||||
关键主部件报价 | ||||||
配套耗材报价 | ||||||
后续维保费用 | ||||||
产品参数 | ||||||
| 1. 2. …… | ||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2,财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法 (略) 声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证， (略) 的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、 (略) 的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法 (略) 声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证， (略) 的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、 (略) 的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将 (略) 设备物资部邮箱*@*26.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子 (略) 设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报 (略) 场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经 (略) (略) 内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨*。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登*网盘下载
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