云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于垂直电泳转印槽、便携式肺功能仪、高频振动排痰机项目院内谈判公告

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云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于垂直电泳转印槽、便携式肺功能仪、高频振动排痰机项目院内谈判公告

(略) (略) 昆明医科大学 (略) 关于垂直电泳转印槽、便携式肺功能仪、高频振动 (略) 内谈判公告
作者:北京 (略) (略)

项目地点: (略) 西山区昆州路519号

一、项目明细

项目编号

项目名称

技术参数要求

数量

项目一

垂直电泳转印槽

一、电泳仪电源:

1.可同时带多个电泳槽,恒压、恒流、恒功率;

2.微电流功能:电泳结束自动进入微电流;

3.含过压、电弧、空载和荷载突变监测功能;过载/短路监测功能;漏电保护功能;开路报警功能;断电自动恢复,暂停/恢复功能;

4.含定时功能,定时范围:1min-99h59min;

二、电泳槽:

1.可容纳手灌胶或预制胶;

2. 标配≥2个独立制胶底座,可同时灌制≥2块胶;

三、售后服务要求:

1.按合同规定的时间内交货,并保证在仪器到达后二天内, (略) 的要求完成安装调试。

2.设备安装后, (略) 技术人员进行操作演示及相关的技术培训,

包括仪器操作、应用和维护保养等方面。

3.提供不少于12个月的免费保修服务,并终身负责维修和提供技术支持。保修期外终身免收上门服务费,仅按厂价收取零部件费用,免费软件升级。消耗品及配件按厂价提供。

4.当设备出现不正常,卖方应在2小时内做出反应。确需工程师到现场检测的,在24小时内到达,积极主动帮助用户在最短时间内解决问题。维修期间,可提供备用机。

四、交货期:

签订合同后30天内交货,如遇到不可抗力延迟交货的,应与买方积极沟通。

项目二

便携式肺功能仪

1.检查范围:FVC (用力肺活量):FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、 FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标,PIF 等吸气指标;VC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC等 ;MVV (分钟最大通气量):MVV、VT、RR等;

★2.含呼吸肌力测定:可测MIP,MEP 等;

★3.含吸入给药评估功能;

★4.含吸气肌训练功能:具备吸气肌训练,震荡正压呼气训练等功能;

5.含辅助测评分析功能;

6.含有支气管舒张试验功能;

7.含支气管激发试验功能;

8.可检测呼气、吸气指标,实时显示动态曲线;

9.含≥8英寸触摸屏;

10.含蓝牙、WiFi 无线传输功能, (略) HIS 系统对接;

11.含智能语音提示功能;

*12.可连接打印机打印A4报告;

*13.支持容量定标、三流速线性验证;

14.含自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行 BTPS 自动修正功能;

*15.含平衡感应自动检测功能;

*16. 测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒功能;

17.系统可根据检测结果进行自动质控评级;

18.产品性能指标:

*18.1 用力肺活量(FVC):

测量范围:(0 - 10) L;

准确性:±2 .5%或±0 .050 L;

重复性:≤2 .5%或≤0 .050 L

*18.2一秒用力呼气容积 (FEV1):

测量范围:(0 - 10) L;

准确性:土2 .5%或±0 .050 .L

重复性:≤2 .5%或≤0 .050 L

18.3慢肺活量 (VC):

测量范围:(0 - 10) L;

准确性:±2 .5%或±0 .050 L;

重复性:≤2 .5%或≤0 .050 L

项目三

高频振动排痰机

1、振动频率:10-50Hz(600转/分-3000转/分)控制精度±1Hz,连续可调。

2、含振动时间可调功能:调节范围10-60分钟。

3、振动幅度:动力头内含偏心块结构,偏心块偏心距≈2.5mm(±0.1mm), 产生径向振幅≤5mm。

*4、叩击换向器:

1)含可调角度叩击换向器,叩击头可进行180°调整。

2)含90°固定角度叩击换向器。

5、动力管:长度≈2米。

6、含液晶显示屏。

7、振动频率与动力头实际输出振动频率需保持一致。

*8、叩击头:含不少于4个叩击头,可用于强力治疗、普通治疗或护理、特殊治疗或护理、肋、肩等部位治疗或护理使用。

*9、设备工作程序:含不少于三种体型特征的变频程序。

*10、储电功能:含可充电锂电池,不插电工作时间≥8小时。

11、整机质量:≤12Kg。

注:设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。

发布公告媒介:本项目有关公 (略) (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。

投标须知

1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。

2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。

3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录提交承诺函

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。

7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

8. 投标人在报名时需提供以下材料所有材料需加盖公章

(1)法人授权委托书原件;

(2)委托代理人身份证复印件;

(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;

(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。

(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;

(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。

9.资质不全、授权不全不予报名。

10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。

11.报名时间及地点:

报名地点: (略) (略) 门诊4楼402办公室。

报名时间:自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)

报名联系人: 0871-* 刘老师

12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

13.谈判时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。

14. 参与谈判需提供的材料:

(1)投标文件(正本)1份(内容 (略) (略) 官网“信息公开-资源下载”中“ (略) (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);

(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);

(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);

(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;

(略) (略) 昆明医科大学 (略)

发布人:北京 (略) (略) 发布时间:** 15:25:49
(略) (略) 昆明医科大学 (略) 关于垂直电泳转印槽、便携式肺功能仪、高频振动 (略) 内谈判公告
作者:北京 (略) (略)

项目地点: (略) 西山区昆州路519号

一、项目明细

项目编号

项目名称

技术参数要求

数量

项目一

垂直电泳转印槽

一、电泳仪电源:

1.可同时带多个电泳槽,恒压、恒流、恒功率;

2.微电流功能:电泳结束自动进入微电流;

3.含过压、电弧、空载和荷载突变监测功能;过载/短路监测功能;漏电保护功能;开路报警功能;断电自动恢复,暂停/恢复功能;

4.含定时功能,定时范围:1min-99h59min;

二、电泳槽:

1.可容纳手灌胶或预制胶;

2. 标配≥2个独立制胶底座,可同时灌制≥2块胶;

三、售后服务要求:

1.按合同规定的时间内交货,并保证在仪器到达后二天内, (略) 的要求完成安装调试。

2.设备安装后, (略) 技术人员进行操作演示及相关的技术培训,

包括仪器操作、应用和维护保养等方面。

3.提供不少于12个月的免费保修服务,并终身负责维修和提供技术支持。保修期外终身免收上门服务费,仅按厂价收取零部件费用,免费软件升级。消耗品及配件按厂价提供。

4.当设备出现不正常,卖方应在2小时内做出反应。确需工程师到现场检测的,在24小时内到达,积极主动帮助用户在最短时间内解决问题。维修期间,可提供备用机。

四、交货期:

签订合同后30天内交货,如遇到不可抗力延迟交货的,应与买方积极沟通。

项目二

便携式肺功能仪

1.检查范围:FVC (用力肺活量):FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、 FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标,PIF 等吸气指标;VC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC等 ;MVV (分钟最大通气量):MVV、VT、RR等;

★2.含呼吸肌力测定:可测MIP,MEP 等;

★3.含吸入给药评估功能;

★4.含吸气肌训练功能:具备吸气肌训练,震荡正压呼气训练等功能;

5.含辅助测评分析功能;

6.含有支气管舒张试验功能;

7.含支气管激发试验功能;

8.可检测呼气、吸气指标,实时显示动态曲线;

9.含≥8英寸触摸屏;

10.含蓝牙、WiFi 无线传输功能, (略) HIS 系统对接;

11.含智能语音提示功能;

*12.可连接打印机打印A4报告;

*13.支持容量定标、三流速线性验证;

14.含自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行 BTPS 自动修正功能;

*15.含平衡感应自动检测功能;

*16. 测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒功能;

17.系统可根据检测结果进行自动质控评级;

18.产品性能指标:

*18.1 用力肺活量(FVC):

测量范围:(0 - 10) L;

准确性:±2 .5%或±0 .050 L;

重复性:≤2 .5%或≤0 .050 L

*18.2一秒用力呼气容积 (FEV1):

测量范围:(0 - 10) L;

准确性:土2 .5%或±0 .050 .L

重复性:≤2 .5%或≤0 .050 L

18.3慢肺活量 (VC):

测量范围:(0 - 10) L;

准确性:±2 .5%或±0 .050 L;

重复性:≤2 .5%或≤0 .050 L

项目三

高频振动排痰机

1、振动频率:10-50Hz(600转/分-3000转/分)控制精度±1Hz,连续可调。

2、含振动时间可调功能:调节范围10-60分钟。

3、振动幅度:动力头内含偏心块结构,偏心块偏心距≈2.5mm(±0.1mm), 产生径向振幅≤5mm。

*4、叩击换向器:

1)含可调角度叩击换向器,叩击头可进行180°调整。

2)含90°固定角度叩击换向器。

5、动力管:长度≈2米。

6、含液晶显示屏。

7、振动频率与动力头实际输出振动频率需保持一致。

*8、叩击头:含不少于4个叩击头,可用于强力治疗、普通治疗或护理、特殊治疗或护理、肋、肩等部位治疗或护理使用。

*9、设备工作程序:含不少于三种体型特征的变频程序。

*10、储电功能:含可充电锂电池,不插电工作时间≥8小时。

11、整机质量:≤12Kg。

注:设备使用期限≥6年,到货设备要求:国产设备生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间6个月内。

发布公告媒介:本项目有关公 (略) (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。

投标须知

1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。

2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(复印件加盖公章)。

3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录提交承诺函

6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。

7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。

8. 投标人在报名时需提供以下材料所有材料需加盖公章

(1)法人授权委托书原件;

(2)委托代理人身份证复印件;

(3)营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章;

(4)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。

(5)若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;

(6)“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。

9.资质不全、授权不全不予报名。

10.投标保证金及交付方式:本次投标不需提交投标保证金。

11.报名时间及地点:

报名地点: (略) (略) 门诊4楼402办公室。

报名时间:自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00;请在规定时间内报名,其余时间不予受理。(每个项目均独立招标,请单独标出所投项目名称)

报名联系人: 0871-* 刘老师

12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

13.谈判时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。

14. 参与谈判需提供的材料:

(1)投标文件(正本)1份(内容 (略) (略) 官网“信息公开-资源下载”中“ (略) (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板(2022版)”、须包含近三年相关业绩证明材料);

(2)投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);

(3)二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);

(4)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;

(略) (略) 昆明医科大学 (略)

发布人:北京 (略) (略) 发布时间:** 15:25:49
    
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