第一医院心血管内科大兴院区动态测量装置招标公告

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第一医院心血管内科大兴院区动态测量装置招标公告


北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称:北京 (略) 心血管内科( (略) 区)动态测量装置项目

1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-0704+0705

1.3使用科室:心血管内科( (略) 区)

地址: (略)

电话:*

1.4采购论证性质:院内论证

1.5资金来源:财政经费

1.6预算金额:*元

1.7采购内容

动态心电图机

一、数量:10台;

二、配置(每台):动态心电记录仪(含导联线、电池),背包≥3个,导联线≥5条,数据存储卡≥2个,数据工作站(含分析软件);

三、保修期≥5年。

动态血压监护仪

一、数量:10台;

二、配置(每台):动态血压监护仪(含数据线、电池),袖带≥4副,背包≥3个,数据工作站(含分析软件);

二、保修期≥5年。

2.对供应商基本要求:

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效

3.2供应商需在**日上午9:00-10:00将报名材料交至北京 (略) 采购中心进行报名,逾期无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数及彩页(如有)。

3.4资格预审资质要求:

3.4.1.企业法人营业执照(三证合一)

3.4.2.医疗器械经营许可证或备案

3.4.3.医疗器械注册登记表或备案

3.4.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.4.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.4.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)

3.4.7.制造商全套资质证明

3.4.7.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.4.7.2 医疗器械生产许可证+登记表

3.4.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)

3.4.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.4.10.计量器类器具需要提供:

3.4.10.1 进口:计量器具型式批准证书

3.4.10.2 国产:计量器具生产许可证

3.4.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.4.12 如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式。

5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址: (略) 西城区大红罗厂街6号采购中心;

6.2联系人及联系电话:翟老师 *

6.3电子邮箱:*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。

北京 (略) 采购中心

**日




北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称:北京 (略) 心血管内科( (略) 区)动态测量装置项目

1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-0704+0705

1.3使用科室:心血管内科( (略) 区)

地址: (略)

电话:*

1.4采购论证性质:院内论证

1.5资金来源:财政经费

1.6预算金额:*元

1.7采购内容

动态心电图机

一、数量:10台;

二、配置(每台):动态心电记录仪(含导联线、电池),背包≥3个,导联线≥5条,数据存储卡≥2个,数据工作站(含分析软件);

三、保修期≥5年。

动态血压监护仪

一、数量:10台;

二、配置(每台):动态血压监护仪(含数据线、电池),袖带≥4副,背包≥3个,数据工作站(含分析软件);

二、保修期≥5年。

2.对供应商基本要求:

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效

3.2供应商需在**日上午9:00-10:00将报名材料交至北京 (略) 采购中心进行报名,逾期无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数及彩页(如有)。

3.4资格预审资质要求:

3.4.1.企业法人营业执照(三证合一)

3.4.2.医疗器械经营许可证或备案

3.4.3.医疗器械注册登记表或备案

3.4.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.4.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.4.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)

3.4.7.制造商全套资质证明

3.4.7.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.4.7.2 医疗器械生产许可证+登记表

3.4.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)

3.4.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.4.10.计量器类器具需要提供:

3.4.10.1 进口:计量器具型式批准证书

3.4.10.2 国产:计量器具生产许可证

3.4.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.4.12 如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式。

5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址: (略) 西城区大红罗厂街6号采购中心;

6.2联系人及联系电话:翟老师 *

6.3电子邮箱:*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。

北京 (略) 采购中心

**日



    
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