各潜在医用耗材供应商:

(略) 临床实际需求，我院于2024年3月 (略) (略) 关于血细胞分离单采制作耗材（即富血小板血浆制备套装/PRP）医用耗材遴选推荐公告SGKYZ-LX-*，收到多家医用耗材厂家和供应商报送的产品推荐信息，我院已根据临床需求、遴选评议文件要求和参与遴选评议的产品对——附件4：富血小板血浆制备套装（PRP）进行一次遴选评议，因本轮次参与遴选的产品 (略) 新装设备——全自动血液成分分离机（生产厂家：四川南 (略) ；型号：HDS928），项目流标。

现需对富血小板血浆制备套装（PRP）重新组织遴选评议，欢迎满足设备——全自动血液成分分离机（生产厂家：四川南 (略) ；型号：HDS928）使用需要的潜在供应商 (略) 本次医用耗材遴选评议工作，按照《遴选评议文件要求》制作遴选文件，并务必准时提交遴选 (略) 医用耗材遴选评议工作。截止时间未提交，视为弃权。

所有资料须真实有效，按照《 (略) (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件（试行）》要求附报送文件目录,文件按目录顺序排列，统一用A4纸备齐，所有资料加盖单位鲜章，用资料袋装好，资料袋密封加盖公章,否则一律按照“无效资料”处理。

特此公告，敬请配合！

(略) (略)

**日

遴选评议文件要求（试行）

一、资格要求

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必须的能力；

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；

6、根据采购项目提出的供应商特殊资质：

（1）供应商资质：医疗器械生产许可证（生产厂家提供），医疗器械备案凭证或医疗器械经营许可证（经营企业提供）；

（2）产品资质：三类医疗器械产品注册证和注册登记表，或二类医疗器械产品注册证和注册登记表，或一类医疗器械备案凭证和一类医疗器械备案信息表。

8、符合法律、行政法规规定的其他条件。

二、遴选评议时间和地点： (略) (略) 行政办公区，暂定于北京时间2024年5月。

三、遴选文件要求：

（一）遴选文件包括但不限于以下资料，所有资料均需加盖单位鲜章：遴选评议文件

第一部分为目录、遴选报价清单（详见附件4《医用耗材遴选供应推荐目录》、要求格式不变）等；

第二部分为有效的营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书等；

第三部分为项目需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。（请所有遴选供应商严格按照以上顺序制作文件）

（二）遴选评议文件制作要求：

1、装订成册，每册封面需明确注明项目名称、供应商名称等；

2、标注目录；

3、标注页码；

4、资格性遴选评议文件标书正本、副本各一份；其他遴选评议文件标书正本、副本各一份。共两册四本。

备注：（1）资格性遴选评议文件标书内容包含营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书、产品注册证等资格性文件。

（2）其他遴选评议文件标书内容包括产品价格清单、需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。

5、遴选评议文件二次报价单(即最终报价单)电子文档（报价单盖章PDF扫描件及EXCEL表）使用U盘保存并密封。

6、遴选按文件分册需密封完好并加盖骑缝章。

四、样品

1、样品为供应商投标项目内的所有产品（若为同一产品提供随机规格作为样品；冷链产品不提供样品）。

2、样品需要单独密封，随遴选评议文件标书提交给医学装备部；未提供视为无样品。

五、遴选文件递交时间：截止至**日下午16:00；

递交地点： (略) 武侯区大石西路1号每日大厦503办公室。

六、联系人及联系电话

采购人： (略) (略)

联系人：卢老师

联系方式：医学装备部028-*转8888

联系地址： (略) 一环路西一段132号

详细要求详见附件0：《 (略) (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件（试行）》

附件0： (略) (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件（试行）.docx

附件4：医用耗材供应推荐目录表（富血小板血浆制备套装）.xls

各潜在医用耗材供应商:

(略) 临床实际需求，我院于2024年3月 (略) (略) 关于血细胞分离单采制作耗材（即富血小板血浆制备套装/PRP）医用耗材遴选推荐公告SGKYZ-LX-*，收到多家医用耗材厂家和供应商报送的产品推荐信息，我院已根据临床需求、遴选评议文件要求和参与遴选评议的产品对——附件4：富血小板血浆制备套装（PRP）进行一次遴选评议，因本轮次参与遴选的产品 (略) 新装设备——全自动血液成分分离机（生产厂家：四川南 (略) ；型号：HDS928），项目流标。

现需对富血小板血浆制备套装（PRP）重新组织遴选评议，欢迎满足设备——全自动血液成分分离机（生产厂家：四川南 (略) ；型号：HDS928）使用需要的潜在供应商 (略) 本次医用耗材遴选评议工作，按照《遴选评议文件要求》制作遴选文件，并务必准时提交遴选 (略) 医用耗材遴选评议工作。截止时间未提交，视为弃权。

所有资料须真实有效，按照《 (略) (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件（试行）》要求附报送文件目录,文件按目录顺序排列，统一用A4纸备齐，所有资料加盖单位鲜章，用资料袋装好，资料袋密封加盖公章,否则一律按照“无效资料”处理。

特此公告，敬请配合！

(略) (略)

**日

遴选评议文件要求（试行）

一、资格要求

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必须的能力；

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；

6、根据采购项目提出的供应商特殊资质：

（1）供应商资质：医疗器械生产许可证（生产厂家提供），医疗器械备案凭证或医疗器械经营许可证（经营企业提供）；

（2）产品资质：三类医疗器械产品注册证和注册登记表，或二类医疗器械产品注册证和注册登记表，或一类医疗器械备案凭证和一类医疗器械备案信息表。

8、符合法律、行政法规规定的其他条件。

二、遴选评议时间和地点： (略) (略) 行政办公区，暂定于北京时间2024年5月。

三、遴选文件要求：

（一）遴选文件包括但不限于以下资料，所有资料均需加盖单位鲜章：遴选评议文件

第一部分为目录、遴选报价清单（详见附件4《医用耗材遴选供应推荐目录》、要求格式不变）等；

第二部分为有效的营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书等；

第三部分为项目需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。（请所有遴选供应商严格按照以上顺序制作文件）

（二）遴选评议文件制作要求：

1、装订成册，每册封面需明确注明项目名称、供应商名称等；

2、标注目录；

3、标注页码；

4、资格性遴选评议文件标书正本、副本各一份；其他遴选评议文件标书正本、副本各一份。共两册四本。

备注：（1）资格性遴选评议文件标书内容包含营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书、产品注册证等资格性文件。

（2）其他遴选评议文件标书内容包括产品价格清单、需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。

5、遴选评议文件二次报价单(即最终报价单)电子文档（报价单盖章PDF扫描件及EXCEL表）使用U盘保存并密封。

6、遴选按文件分册需密封完好并加盖骑缝章。

四、样品

1、样品为供应商投标项目内的所有产品（若为同一产品提供随机规格作为样品；冷链产品不提供样品）。

2、样品需要单独密封，随遴选评议文件标书提交给医学装备部；未提供视为无样品。

五、遴选文件递交时间：截止至**日下午16:00；

递交地点： (略) 武侯区大石西路1号每日大厦503办公室。

六、联系人及联系电话

采购人： (略) (略)

联系人：卢老师

联系方式：医学装备部028-*转8888

联系地址： (略) 一环路西一段132号

详细要求详见附件0：《 (略) (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件（试行）》

附件0： (略) (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件（试行）.docx

附件4：医用耗材供应推荐目录表（富血小板血浆制备套装）.xls