四川省骨科医院关于2024年上半年医用耗材遴选评议工作的公告第二次
四川省骨科医院关于2024年上半年医用耗材遴选评议工作的公告第二次
各潜在医用耗材供应商:
(略) 临床实际需求,我院于2024年3月发布了四 (略) 关于血细胞分离单采制作耗材(即富血小板血浆制备套装/PRP)医用耗材遴选推荐公告SGKYZ-LX-*,收到多家医用耗材厂家和供应商报送的产品推荐信息,我院已根据临床需求、遴选评议文件要求和参与遴选评议的产品对——附件4:富血小板血浆制备套装(PRP)进行一次遴选评议,因本轮次参与遴选的产品 (略) 新装设备——全自动血液成分分离机(生产厂家:四川南 (略) ;型号:HDS928),项目流标。
现需对富血小板血浆制备套装(PRP)重新组织遴选评议,欢迎满足设备——全自动血液成分分离机(生产厂家:四川南 (略) ;型号:HDS928)使用需要的潜在供应商 (略) 本次医用耗材遴选评议工作,按照《遴选评议文件要求》制作遴选文件,并务必准时提交遴选 (略) 医用耗材遴选评议工作。截止时间未提交,视为弃权。
所有资料须真实有效,按照《四 (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件(试行)》要求附报送文件目录,文件按目录顺序排列,统一用A4纸备齐,所有资料加盖单位鲜章,用资料袋装好,资料袋密封加盖公章,否则一律按照“无效资料”处理。
特此公告,敬请配合!
四 (略)
2024年6月14日
遴选评议文件要求(试行)
一、资格要求
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;
6、根据采购项目提出的供应商特殊资质:
(1)供应商资质:医疗器械生产许可证(生产厂家提供),医疗器械备案凭证或医疗器械经营许可证(经营企业提供);
(2)产品资质:三类医疗器械产品注册证和注册登记表,或二类医疗器械产品注册证和注册登记表,或一类医疗器械备案凭证和一类医疗器械备案信息表。
8、符合法律、行政法规规定的其他条件。
二、遴选评议时间和地点:四 (略) 行政办公区,暂定于北京时间2024年5月。
三、遴选文件要求:
(一)遴选文件包括但不限于以下资料,所有资料均需加盖单位鲜章:遴选评议文件
第一部分为目录、遴选报价清单(详见附件4《医用耗材遴选供应推荐目录》、要求格式不变)等;
第二部分为有效的营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书等;
第三部分为项目需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。(请所有遴选供应商严格按照以上顺序制作文件)
(二)遴选评议文件制作要求:
1、装订成册,每册封面需明确注明项目名称、供应商名称等;
2、标注目录;
3、标注页码;
4、资格性遴选评议文件标书正本、副本各一份;其他遴选评议文件标书正本、副本各一份。共两册四本。
备注:(1)资格性遴选评议文件标书内容包含营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书、产品注册证等资格性文件。
(2)其他遴选评议文件标书内容包括产品价格清单、需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。
5、遴选评议文件二次报价单(即最终报价单)电子文档(报价单盖章PDF扫描件及EXCEL表)使用U盘保存并密封。
6、遴选按文件分册需密封完好并加盖骑缝章。
四、样品
1、样品为供应商投标项目内的所有产品(若为同一产品提供随机规格作为样品;冷链产品不提供样品)。
2、样品需要单独密封,随遴选评议文件标书提交给医学装备部;未提供视为无样品。
五、遴选文件递交时间:截止至2024年6月19日下午16:00;
递交地点: (略) 武侯 (略) 1号每日大厦503办公室。
六、联系人及联系电话
采购人:四 (略)
联系人:卢老师
联系方式:医学装备部028-*转8888
联系地址: (略) (略) 西一段132号
详细要求详见附件0:《四 (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件(试行)》
附件0:四 (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件(试行).docx
附件4:医用耗材供应推荐目录表(富血小板血浆制备套装).xls
各潜在医用耗材供应商:
(略) 临床实际需求,我院于2024年3月发布了四 (略) 关于血细胞分离单采制作耗材(即富血小板血浆制备套装/PRP)医用耗材遴选推荐公告SGKYZ-LX-*,收到多家医用耗材厂家和供应商报送的产品推荐信息,我院已根据临床需求、遴选评议文件要求和参与遴选评议的产品对——附件4:富血小板血浆制备套装(PRP)进行一次遴选评议,因本轮次参与遴选的产品 (略) 新装设备——全自动血液成分分离机(生产厂家:四川南 (略) ;型号:HDS928),项目流标。
现需对富血小板血浆制备套装(PRP)重新组织遴选评议,欢迎满足设备——全自动血液成分分离机(生产厂家:四川南 (略) ;型号:HDS928)使用需要的潜在供应商 (略) 本次医用耗材遴选评议工作,按照《遴选评议文件要求》制作遴选文件,并务必准时提交遴选 (略) 医用耗材遴选评议工作。截止时间未提交,视为弃权。
所有资料须真实有效,按照《四 (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件(试行)》要求附报送文件目录,文件按目录顺序排列,统一用A4纸备齐,所有资料加盖单位鲜章,用资料袋装好,资料袋密封加盖公章,否则一律按照“无效资料”处理。
特此公告,敬请配合!
四 (略)
2024年6月14日
遴选评议文件要求(试行)
一、资格要求
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的能力;
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录;
6、根据采购项目提出的供应商特殊资质:
(1)供应商资质:医疗器械生产许可证(生产厂家提供),医疗器械备案凭证或医疗器械经营许可证(经营企业提供);
(2)产品资质:三类医疗器械产品注册证和注册登记表,或二类医疗器械产品注册证和注册登记表,或一类医疗器械备案凭证和一类医疗器械备案信息表。
8、符合法律、行政法规规定的其他条件。
二、遴选评议时间和地点:四 (略) 行政办公区,暂定于北京时间2024年5月。
三、遴选文件要求:
(一)遴选文件包括但不限于以下资料,所有资料均需加盖单位鲜章:遴选评议文件
第一部分为目录、遴选报价清单(详见附件4《医用耗材遴选供应推荐目录》、要求格式不变)等;
第二部分为有效的营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书等;
第三部分为项目需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。(请所有遴选供应商严格按照以上顺序制作文件)
(二)遴选评议文件制作要求:
1、装订成册,每册封面需明确注明项目名称、供应商名称等;
2、标注目录;
3、标注页码;
4、资格性遴选评议文件标书正本、副本各一份;其他遴选评议文件标书正本、副本各一份。共两册四本。
备注:(1)资格性遴选评议文件标书内容包含营业执照或合一证件、供应商特殊资质、相关授权书、产品注册证等资格性文件。
(2)其他遴选评议文件标书内容包括产品价格清单、需求应答、技术要求、供货方案及售后服务、履约能力等法律法规要求或其他需要说明的事项。
5、遴选评议文件二次报价单(即最终报价单)电子文档(报价单盖章PDF扫描件及EXCEL表)使用U盘保存并密封。
6、遴选按文件分册需密封完好并加盖骑缝章。
四、样品
1、样品为供应商投标项目内的所有产品(若为同一产品提供随机规格作为样品;冷链产品不提供样品)。
2、样品需要单独密封,随遴选评议文件标书提交给医学装备部;未提供视为无样品。
五、遴选文件递交时间:截止至2024年6月19日下午16:00;
递交地点: (略) 武侯 (略) 1号每日大厦503办公室。
六、联系人及联系电话
采购人:四 (略)
联系人:卢老师
联系方式:医学装备部028-*转8888
联系地址: (略) (略) 西一段132号
详细要求详见附件0:《四 (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件(试行)》
附件0:四 (略) 医用耗材采购项目遴选评议文件(试行).docx
附件4:医用耗材供应推荐目录表(富血小板血浆制备套装).xls
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