序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

食品中TOP STEC（产志贺毒素大肠埃希杆菌）纯化试剂盒（磁珠法）

盒

1

1mL*7支/盒，1、 采用高磁性、高均一性的2.8uM磁珠作为原料 2、 包含7种使用特异性抗体包被的免疫磁珠，分别识别血清型为O26，O45，O103，O111，O121，O145，O157的产志贺氏毒素大肠杆菌（每种1mL，这个是50Test的规格）3、 用于从增菌液、细菌培养物、菌悬液等样品中分离和富集7种血清型的产志贺氏毒素大肠杆菌 4、 具有高特异性，仅识别和结合目标血清型的产志贺氏毒素大肠杆菌，不识别和结合其他常见微生物和非目标血清型的大肠杆菌 5、 2-8度保存，有效期一年 6、**日之前供货。

国产

17000

2

空肠弯曲菌血清分型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

25T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的空肠弯曲菌的血清分型，涵盖7种空肠弯曲菌血清型（HS:1、HS:2、HS:4、HS:19、HS:23/36、HS:41及HS:44）。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，最多采用2管，一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前供货。

国产

2625

3

肺炎克雷伯血清分型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

25T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：盒适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的肺炎克雷伯菌的血清分型核酸。涵盖6种肺炎克雷伯菌血清型K1、K2、K5、K20、K54和K57。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，最多采用2管，一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

2250

4

肠出血性大肠埃希氏菌（EHEC）核酸实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

25T， 1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）核酸，同时可用于EHEC致病相关的粘附因子（eae）、志贺毒素I基因（stx1）和志贺毒素II基因（stx2）等基因鉴定。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

500

5

小肠结肠炎耶尔森氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

50T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样本、菌种及其培养物中提取的小肠结肠炎耶尔森氏菌核酸 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最低500CFU/mL，与其他病原菌均无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明） 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 ▲11.专利证书：提供≥2项，2022年至今用于呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法的发明专利证书。（提供证明文件） 12.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系考核。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 13.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

14.**日之前到货。

国产

1000

6

质谱样品处理基质

盒

3

1.10x2.5mg,适用于BRUKER 全自动快速生物质谱检测系统 IVD MALDI Biotyper 2.3

2.**日之前到货。

进口

16500

7

GN鉴定卡

盒

2

1.20个/盒，适用于VITEK 2 Compact自动生化鉴定仪，用于革兰氏阴性杆菌鉴定，可鉴定187种革兰氏阴性杆菌

2.**日之前到货。

进口

3300

8

GP鉴定卡

盒

1

1.20个/盒，适用于VITEK 2Compact自动生化鉴定仪，用于革兰氏阳性菌鉴定，可鉴定128种革兰氏阳性菌

2.**日之前到货。

进口

1650

9

BCL鉴定卡

盒

1

1.20个/盒，适用于VITEK 2Compact自动生化鉴定仪，用于芽胞菌鉴定，可鉴定128种革兰氏阳性菌

2.**日之前到货。

进口

2400

10

Microbank菌种保藏管 - 混合5色

盒

2

1.每盒80支保藏管，2ml大容量管，外旋螺纹盖，每个保藏管中含约25颗无菌彩色小珠（单色）和冷冻保护剂，小磁珠用于吸附微生物，整盒磁珠分为五种不同颜色

2.**日之前到货。

进口

2400

合计

49625

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

SS琼脂（颗粒）

瓶

2

1.250g/瓶，用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养

2.**日之前到货。

国产

300

2

TCBS琼脂（颗粒）

瓶

2

1.250g/瓶用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）

2.**日之前到货。

国产

240

3

TCBS琼脂平板（即用型，9cm）

包

5

1.10块/包，用于致病性弧菌的选择性分离

2.**日之前到货。

国产

300

4

乳糖胆盐发酵培养基

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

190

5

乳糖蛋白胨培养液

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

140

6

双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST）

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

230

7

四号琼脂基础

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

300

8

亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

380

9

木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

760

10

麦康凯琼脂（颗粒剂型）

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

340

11

碱性蛋白胨水培养基

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

160

12

阪崎肠杆菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

1660

13

李斯特菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

320

14

弧菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

440

15

ECC显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

280

16

沙门氏菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

280

17

STEC显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

1360

合计

7680

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

肾综合征出血热汉坦病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒

盒

2

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从血清标本、环境样本和病毒分离物中提取的汉坦病毒核酸 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤38分钟，反应时长≤70min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环45次。（提供说明书证明） 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系考核。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

3000

2

汉滩病毒/汉城病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

盒

2

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样品或病毒培养物中提取的汉滩病毒、汉城病毒核酸。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，1管双重，一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤38分钟，反应时长≤70min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环45次。（提供说明书证明） 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系考核。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

6000

3

流行性出血热IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

盒

2

1.包含包被板条、酶结合物、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照、封板膜，检测量需要提供48T/盒

2.**日之前到货。

国产

1100

4

肾综合征出血热病毒IgM抗体检测试剂盒（胶金体法）

盒

2

1.检测板：包被有HFRS抗原、羊抗鼠抗体 2.金标液 ：胶体金标记的鼠抗人IgM单抗1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 ：0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100 4. 检测量需要提供40T/盒5.**日之前到货。

国产

920

5

光学 96 孔反应板

盒

50

1.光学 96 孔反应板经过优化，可为快速、高效的 PCR 扩增提供无可比拟的温度准确性和均一性。反应板由单一刚性聚*烯材料制成，为 96 孔形式，与 Applied Biosystems? 96 孔实时荧光定量 PCR 系统和热循环仪兼容。 ?管壁经磨砂处理以尽可能减少热循环块孔所发出的干扰荧光 ? 选用无自发荧光反应板 ? 采用独特设计隔绝环境空气，有助于确保孔间温度均一性 ? 无油的 PCR 扩增

2.**日之前到货。

进口

21230

合计

32250

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

超滤浓缩管

个

100

1.超滤浓缩管膜面积为180cm，膜孔径为0.01um。 2.对于常见病毒(肠道病毒、诺如病毒)的截留率大于等于99%。 3.需匹配YZ1260设备使用。 4.耗材用于污水新冠检测，超滤浓缩管需提供配套YZ1260设备在疾病预防控制中心出具盖有检验报告专用章的结果评价报告；

5.**日之前到货。

国产

28500

2

超滤浓缩管洗液

个

100

1.2ml/瓶、PH值8.0-8.5。 2.浓缩后体积0.5-2ml。 3.塑料材质包装，防止运输及使用破损，确保试剂安全。 4.需匹配YZ1260设备使用。

5.**日之前到货。

国产

1500

合计

30000

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

MEM

瓶

5

1.在其早期的 Basal Medium Eagle (BME) 配方基础上开发的； 2.符合 cGMP 要求的工厂内生产，且通过ISO 13485标准认证，液体无菌，含L-谷氨酰胺；

3.**日之前到货。

进口

2365

2

双抗(青霉素及链霉素溶液)

瓶

1

1.溶液内含 10,000 单位/mL 青霉素和 10,000 μg/mL 链霉素。抗生素——青霉素和链霉素对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌具有有效的联合抗菌作用，可用于防止细胞培养受到细菌污染。青霉素起初是从真菌 青霉菌中提纯制成，其作用机制为直接干扰细菌细胞壁的合成以及间接通过触发酶释放来进一步改变细胞壁。链霉素起初是从灰色链霉菌中提纯制成。其作用机制为与细菌核糖体的 30S 亚单位结合，进而抑制蛋白合成，导致敏感细菌死亡。

2.**日之前到货。

进口

460

3

胎牛血清

瓶

2

血清分类：特级（安全）； 2.内毒素水平：≤5 EU/mL；血红蛋白水平：≤30 mg/dL。3.**日之前到货。

进口

17600

4

Hank"s液

瓶

10

1.产品说明：不含酚红。含钙镁。pH7.2-7.4。15-30℃保存。

2.**日之前到货。

国产

390

5

新型冠状病毒核酸标准物质（低浓度）

支

3

1.1.E基因×102 copy/μL标准值：7.63；扩展不确定度（k=2）：0.66；ORF1ab基因×103 copy/μL标准值：1.24；扩展不确定度（k=2）：0.19；N基因 ×102 copy/μL标准值：9.8；扩展不确定度（k=2）：1.2

2.**日之前到货。

国产

6600

合计

27415

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

食品中TOP STEC（产志贺毒素大肠埃希杆菌）纯化试剂盒（磁珠法）

盒

1

1mL*7支/盒，1、 采用高磁性、高均一性的2.8uM磁珠作为原料 2、 包含7种使用特异性抗体包被的免疫磁珠，分别识别血清型为O26，O45，O103，O111，O121，O145，O157的产志贺氏毒素大肠杆菌（每种1mL，这个是50Test的规格）3、 用于从增菌液、细菌培养物、菌悬液等样品中分离和富集7种血清型的产志贺氏毒素大肠杆菌 4、 具有高特异性，仅识别和结合目标血清型的产志贺氏毒素大肠杆菌，不识别和结合其他常见微生物和非目标血清型的大肠杆菌 5、 2-8度保存，有效期一年 6、**日之前供货。

国产

17000

2

空肠弯曲菌血清分型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

25T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的空肠弯曲菌的血清分型，涵盖7种空肠弯曲菌血清型（HS:1、HS:2、HS:4、HS:19、HS:23/36、HS:41及HS:44）。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，最多采用2管，一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前供货。

国产

2625

3

肺炎克雷伯血清分型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

25T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：盒适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的肺炎克雷伯菌的血清分型核酸。涵盖6种肺炎克雷伯菌血清型K1、K2、K5、K20、K54和K57。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，最多采用2管，一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

2250

4

肠出血性大肠埃希氏菌（EHEC）核酸实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

25T， 1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）核酸，同时可用于EHEC致病相关的粘附因子（eae）、志贺毒素I基因（stx1）和志贺毒素II基因（stx2）等基因鉴定。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

500

5

小肠结肠炎耶尔森氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒

盒

1

50T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样本、菌种及其培养物中提取的小肠结肠炎耶尔森氏菌核酸 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最低500CFU/mL，与其他病原菌均无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明） 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 ▲11.专利证书：提供≥2项，2022年至今用于呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法的发明专利证书。（提供证明文件） 12.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系考核。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 13.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

14.**日之前到货。

国产

1000

6

质谱样品处理基质

盒

3

1.10x2.5mg,适用于BRUKER 全自动快速生物质谱检测系统 IVD MALDI Biotyper 2.3

2.**日之前到货。

进口

16500

7

GN鉴定卡

盒

2

1.20个/盒，适用于VITEK 2 Compact自动生化鉴定仪，用于革兰氏阴性杆菌鉴定，可鉴定187种革兰氏阴性杆菌

2.**日之前到货。

进口

3300

8

GP鉴定卡

盒

1

1.20个/盒，适用于VITEK 2Compact自动生化鉴定仪，用于革兰氏阳性菌鉴定，可鉴定128种革兰氏阳性菌

2.**日之前到货。

进口

1650

9

BCL鉴定卡

盒

1

1.20个/盒，适用于VITEK 2Compact自动生化鉴定仪，用于芽胞菌鉴定，可鉴定128种革兰氏阳性菌

2.**日之前到货。

进口

2400

10

Microbank菌种保藏管 - 混合5色

盒

2

1.每盒80支保藏管，2ml大容量管，外旋螺纹盖，每个保藏管中含约25颗无菌彩色小珠（单色）和冷冻保护剂，小磁珠用于吸附微生物，整盒磁珠分为五种不同颜色

2.**日之前到货。

进口

2400

合计

49625

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

SS琼脂（颗粒）

瓶

2

1.250g/瓶，用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养

2.**日之前到货。

国产

300

2

TCBS琼脂（颗粒）

瓶

2

1.250g/瓶用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）

2.**日之前到货。

国产

240

3

TCBS琼脂平板（即用型，9cm）

包

5

1.10块/包，用于致病性弧菌的选择性分离

2.**日之前到货。

国产

300

4

乳糖胆盐发酵培养基

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

190

5

乳糖蛋白胨培养液

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

140

6

双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST）

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

230

7

四号琼脂基础

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

300

8

亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

380

9

木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

760

10

麦康凯琼脂（颗粒剂型）

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

340

11

碱性蛋白胨水培养基

瓶

2

1.250g/瓶

2.**日之前到货。

国产

160

12

阪崎肠杆菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

1660

13

李斯特菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

320

14

弧菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

440

15

ECC显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

280

16

沙门氏菌显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

280

17

STEC显色培养基

瓶

2

1.1000ml/瓶

2.**日之前到货。

进口

1360

合计

7680

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

肾综合征出血热汉坦病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒

盒

2

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从血清标本、环境样本和病毒分离物中提取的汉坦病毒核酸 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤38分钟，反应时长≤70min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环45次。（提供说明书证明） 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系考核。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

3000

2

汉滩病毒/汉城病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

盒

2

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样品或病毒培养物中提取的汉滩病毒、汉城病毒核酸。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，1管双重，一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤38分钟，反应时长≤70min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）逆转录50℃，10min；b）预变性95℃，30sec；c）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环45次。（提供说明书证明） 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系考核。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

13.**日之前到货。

国产

6000

3

流行性出血热IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

盒

2

1.包含包被板条、酶结合物、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照、封板膜，检测量需要提供48T/盒

2.**日之前到货。

国产

1100

4

肾综合征出血热病毒IgM抗体检测试剂盒（胶金体法）

盒

2

1.检测板：包被有HFRS抗原、羊抗鼠抗体 2.金标液 ：胶体金标记的鼠抗人IgM单抗1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 ：0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100 4. 检测量需要提供40T/盒5.**日之前到货。

国产

920

5

光学 96 孔反应板

盒

50

1.光学 96 孔反应板经过优化，可为快速、高效的 PCR 扩增提供无可比拟的温度准确性和均一性。反应板由单一刚性聚*烯材料制成，为 96 孔形式，与 Applied Biosystems? 96 孔实时荧光定量 PCR 系统和热循环仪兼容。 ?管壁经磨砂处理以尽可能减少热循环块孔所发出的干扰荧光 ? 选用无自发荧光反应板 ? 采用独特设计隔绝环境空气，有助于确保孔间温度均一性 ? 无油的 PCR 扩增

2.**日之前到货。

进口

21230

合计

32250

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

超滤浓缩管

个

100

1.超滤浓缩管膜面积为180cm，膜孔径为0.01um。 2.对于常见病毒(肠道病毒、诺如病毒)的截留率大于等于99%。 3.需匹配YZ1260设备使用。 4.耗材用于污水新冠检测，超滤浓缩管需提供配套YZ1260设备在疾病预防控制中心出具盖有检验报告专用章的结果评价报告；

5.**日之前到货。

国产

28500

2

超滤浓缩管洗液

个

100

1.2ml/瓶、PH值8.0-8.5。 2.浓缩后体积0.5-2ml。 3.塑料材质包装，防止运输及使用破损，确保试剂安全。 4.需匹配YZ1260设备使用。

5.**日之前到货。

国产

1500

合计

30000

序号

物品名称

单位

（盒/瓶等）

数量

技术参数（不含品牌等）和服务需求

进口或国产

预算金额（元）

1

MEM

瓶

5

1.在其早期的 Basal Medium Eagle (BME) 配方基础上开发的； 2.符合 cGMP 要求的工厂内生产，且通过ISO 13485标准认证，液体无菌，含L-谷氨酰胺；

3.**日之前到货。

进口

2365

2

双抗(青霉素及链霉素溶液)

瓶

1

1.溶液内含 10,000 单位/mL 青霉素和 10,000 μg/mL 链霉素。抗生素——青霉素和链霉素对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌具有有效的联合抗菌作用，可用于防止细胞培养受到细菌污染。青霉素起初是从真菌 青霉菌中提纯制成，其作用机制为直接干扰细菌细胞壁的合成以及间接通过触发酶释放来进一步改变细胞壁。链霉素起初是从灰色链霉菌中提纯制成。其作用机制为与细菌核糖体的 30S 亚单位结合，进而抑制蛋白合成，导致敏感细菌死亡。

2.**日之前到货。

进口

460

3

胎牛血清

瓶

2

血清分类：特级（安全）； 2.内毒素水平：≤5 EU/mL；血红蛋白水平：≤30 mg/dL。3.**日之前到货。

进口

17600

4

Hank"s液

瓶

10

1.产品说明：不含酚红。含钙镁。pH7.2-7.4。15-30℃保存。

2.**日之前到货。

国产

390

5

新型冠状病毒核酸标准物质（低浓度）

支

3

1.1.E基因×102 copy/μL标准值：7.63；扩展不确定度（k=2）：0.66；ORF1ab基因×103 copy/μL标准值：1.24；扩展不确定度（k=2）：0.19；N基因 ×102 copy/μL标准值：9.8；扩展不确定度（k=2）：1.2

2.**日之前到货。

国产

6600

合计

27415