【采购中心公告】北京 (略) 心内科（ (略) 区）主动脉内球囊反博泵项目

院内论证公告

北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称：北京 (略) 心内科（ (略) 区）主动脉内球囊反博泵项目

1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-0500

1.3使用科室：心内科（ (略) 区）

地址： (略)

电话：*

1.4采购论证性质：院内论证

1.5资金来源：医院经费

1.6预算金额：*元

1.7采购内容

2.对供应商基本要求：

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期2024年6月18日-2024年6月24日下午15:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式，*@*kufh.com进行线上报名，未按标题格式发送或逾期发送无效。

3.2供应商需在2024年6月25日9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名，逾期无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，另附一份技术参数及彩页（如有）。

3.4资格预审资质要求：

3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.2 医疗器械经营许可证或备案

3.4.3 法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件；授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址

3.4.4 制造商全套资质证明（若参会供应商为制造商，则无需提供重复文件）：

3.4.4.1 医疗器械注册证或备案

3.4.4.2 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.4.3 医疗器械生产许可证（国产）

3.4.4.4 医疗器械经营许可证或备案（进口）

3.4.5 制造商出具的授权函：

3.4.5.1 授权时间不得少于1年

3.4.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件

3.4.6 出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权。同时出具供应商的售后服务承诺书

3.4.7 附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.4.8 计量器类器具需要提供:

3.4.8.1 进口:计量器具型式批准证书

3.4.8.2 国产:计量器具生产许可证

3.4.9 压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.4.10供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.4.11 出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商，将收到资格预审通过通知，同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式。

5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址： (略) 西城区大红罗厂街6号采购中心；

6.2联系人及联系电话：王老师 *

6.3电子邮箱：*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。

北京 (略) 采购中心

2024年6月18日

【采购中心公告】北京 (略) 心内科（ (略) 区）主动脉内球囊反博泵项目

院内论证公告

北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称：北京 (略) 心内科（ (略) 区）主动脉内球囊反博泵项目

1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-0500

1.3使用科室：心内科（ (略) 区）

地址： (略)

电话：*

1.4采购论证性质：院内论证

1.5资金来源：医院经费

1.6预算金额：*元

1.7采购内容

2.对供应商基本要求：

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期2024年6月18日-2024年6月24日下午15:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式，*@*kufh.com进行线上报名，未按标题格式发送或逾期发送无效。

3.2供应商需在2024年6月25日9:00-10:00到北京 (略) 采购中心进行现场报名，逾期无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，另附一份技术参数及彩页（如有）。

3.4资格预审资质要求：

3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.2 医疗器械经营许可证或备案

3.4.3 法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件；授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址

3.4.4 制造商全套资质证明（若参会供应商为制造商，则无需提供重复文件）：

3.4.4.1 医疗器械注册证或备案

3.4.4.2 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.4.4.3 医疗器械生产许可证（国产）

3.4.4.4 医疗器械经营许可证或备案（进口）

3.4.5 制造商出具的授权函：

3.4.5.1 授权时间不得少于1年

3.4.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件

3.4.6 出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权。同时出具供应商的售后服务承诺书

3.4.7 附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.4.8 计量器类器具需要提供:

3.4.8.1 进口:计量器具型式批准证书

3.4.8.2 国产:计量器具生产许可证

3.4.9 压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.4.10供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.4.11 出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商，将收到资格预审通过通知，同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式。

5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址： (略) 西城区大红罗厂街6号采购中心；

6.2联系人及联系电话：王老师 *

6.3电子邮箱：*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。

北京 (略) 采购中心

2024年6月18日