关于干式荧光免疫分析仪市场调研的通知

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关于干式荧光免疫分析仪市场调研的通知

(略) 场调研以下医疗设备,请有意向的合格供应商提前做好准备,按附件中的“供应商推荐须知”统一于**日前的周三或周五上午8:30-11:30,递交以下医疗设备的资料,逾期不候。

请各供应商代表严格遵守廉洁纪律要求,不得以任何 (略) 工作人员采购选择权,保证提交的材料信息真实有效。

序号

项目名称

数量

采购需求

预算金额(万元)

1

干式荧光免疫分析仪

1

1、只需一步操作,完成检测,自动识别检测项目、自动丟卡、自动打印、自动将结果上传 LIs .

2、检测原理 :荧光免疫法等

3、检测通道 :单通道或多通道

4、样本类型 :全血、血清、血浆、 尿液、其它等

5、检测速度 :单次检测耗时<10秒

6、检测方式 :支持一卡多项

7、仪器数据传输LIS接口费用由供货商负责

8、仪器检测AD7c-NTP等项目

0.8

(略) (略)

**日

附件:

供应商推荐须知

为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性,拒绝快递件),递交资料一式一份(每个设备需单独制作材料递交),所递交的全套材料word电子档文件(纯文本文件)*@*63.com(文件名称格式:序号+产品名称+公司名称),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间:**日前的周三或周五上午8:30-11:30,逾期不候。联系电话:0591-*,联系地址: (略) (略) ( (略) 北环中路147号)1号楼10层阳光厅南侧,联系人:许工,其它时间未经预约恕不接待。

(1)设备说明一览表(推荐封面请写上推荐产品序号和名称、品牌、型号、价格、设备使用年限,彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、设备若有耗材提供耗材价格清单、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等);

(2)供应商的技术及售后服务承诺书;

(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致);

(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;

(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件、产品授权书;

(6)所推荐设备的相同 (略) 用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 内无客户的, (略) 份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。

(略) 场调研以下医疗设备,请有意向的合格供应商提前做好准备,按附件中的“供应商推荐须知”统一于**日前的周三或周五上午8:30-11:30,递交以下医疗设备的资料,逾期不候。

请各供应商代表严格遵守廉洁纪律要求,不得以任何 (略) 工作人员采购选择权,保证提交的材料信息真实有效。

序号

项目名称

数量

采购需求

预算金额(万元)

1

干式荧光免疫分析仪

1

1、只需一步操作,完成检测,自动识别检测项目、自动丟卡、自动打印、自动将结果上传 LIs .

2、检测原理 :荧光免疫法等

3、检测通道 :单通道或多通道

4、样本类型 :全血、血清、血浆、 尿液、其它等

5、检测速度 :单次检测耗时<10秒

6、检测方式 :支持一卡多项

7、仪器数据传输LIS接口费用由供货商负责

8、仪器检测AD7c-NTP等项目

0.8

(略) (略)

**日

附件:

供应商推荐须知

为了使我们能够快速地了解产品,欢迎供应商前来设备科递交资料(资料上必须盖公章,以证明其真实性,拒绝快递件),递交资料一式一份(每个设备需单独制作材料递交),所递交的全套材料word电子档文件(纯文本文件)*@*63.com(文件名称格式:序号+产品名称+公司名称),资料不全者,谢绝接待;递交资料时间:**日前的周三或周五上午8:30-11:30,逾期不候。联系电话:0591-*,联系地址: (略) (略) ( (略) 北环中路147号)1号楼10层阳光厅南侧,联系人:许工,其它时间未经预约恕不接待。

(1)设备说明一览表(推荐封面请写上推荐产品序号和名称、品牌、型号、价格、设备使用年限,彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、设备若有耗材提供耗材价格清单、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等);

(2)供应商的技术及售后服务承诺书;

(3)供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证》,证件必须在有效期内;推荐产品的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件(货物名称规格型号应与注册证上规格型号一致);

(4)合格有效的的企业法人营业执照副本复印件;

(5)法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件、产品授权书;

(6)所推荐设备的相同 (略) 用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡); (略) 内无客户的, (略) 份的用户名单和中标通知书或合同(价格信息不能遮挡)。

    
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